Способ моделирования ревматоидного артрита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<„>764661 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 29. 08.78 (21) 2679687/28-13 (51)М. Нл 3

А 61 В 10/00

G 09 В 23/28 с присоединением заявки №

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 23,09.80. Бюллетень ¹ 35

Дата опубликования описания 23. 09. 80 (53) УДК 616. 72-002 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н. A Юсипова, В. Г. Безкровная и Т. A. Чернова

Минский ордена Трудового Красного Энамени государственный медицинский институт. (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к способам исследования препаратов на живом организме.

Известны в настоящее время методы моделирования ревматоидного артрита, связанные со стимуляцией иммунной системы, которая возникает при введении растительных или минеральных масел с добавлением различных штаммов микобактерий (туберкулезных палочек). Способы введения могут быть различными: подкожно, внутрикожно, внутримьхаечно.

Известен способ моделирования ревматоидного. артрита у крыс путем введения внутрикожно в область хвоста растительного или минерального масла, содержащего в 1 мл 6 мг сухой массы 20 лиофилизированных туберкулезных бактерий (11 .

Однако известный способ имеет низкую воспроизводимость, Для микобактерий в растительном 25 масле воспроизводимость составила 21% а для микобактерий в минеральном масле 17%.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа. 30

Поставленная цель достигается тем, что в область мелких суставов задних конечностей вводят дополнительно

2-3 мг трипсина и 4-8 мг гиалуронидазы.

Пример. Для получения предлагаемой модели ревматоидного артрита вводят (на 1 крысу) 10 мг (10 ампул) вакцины БЦЖ, предварительно прогретой

30 мин при 120оС в 0,5 мл прокипяченного вазелинового масла — в основание хвоста подкожно g по 0,2 мл 0,5 % раствора трипсина в физиологическом растворе в стопу каждой задней лапки подкожно (2 мг тринсина на 1 крысу) т по 0,1 мл 2% раствора гиалуронидаэы в физиологическом растворе в стопу каждой задней лапки подкожно (4 мг гиалуронидаэы на 1 крысу).

Контрольным животным вводят по

0,5 мл стерильного физиологического раствора подкожно в основание хвоста и по 0,3 мл стерильнб физиологического раствора в каждую заднюю лапу подкожно.

Для оценки активности воспаления использованы общепринятые по литературным данным критерии: температура и объем (в условных единицах) пораженных лап, индекс-отношение веса

764661 тивность в сывотке крови, ед, тивности е веса и, мг тела, ислых атепсид алунидаПравая

28,6+0.,3

4 4,515 31

4,01<0 24

> =16

30,06

6,50

Левая

28, 610, б

42,6+ 3,5 16

О,70

2,90 и "-16 и =16 и =9

Правая

24,8+0,3

31 444 0,5

13,66

2,90

Левая

24,6 1034

A 18

2,92%0,19 й

0,38

3242+048 и "-18

ð4 0,01 р(0,001 р<0,01 рС0,001 p(0,001 р

Формула изобретения

Составитель Е. Коренева

Редактор А. ИотыльТехред Е.Гаврилешко Корректор С. Шекмар к ак 573 Подписное аказ T p

BHHHOM Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035. Москва, 3-35, Раушскаа ааб., м. 4/5

4 илиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, селезенки к весу тела животного, активность некоторых лизосомальных ферментов в сыворотке крови. Перечисленные данные представлены в таблице.

Предлагаемая модель ревматоидного артрита в развитии (на 14 день после введения адъюванта) характеризуется гиперемией, отеком и нарушением функции пораженных лап у опытных животных.

Иэ данны», приведенных в таблице, вид но что у опытных животных по сравнению с,контрольными имеет место достоверное повышение, температуры лап и увеличение их объема, а также достоверное увеличение активности кислых

:катепсинов и гиалуронидазы, достигающее 220-224% по сравнению с соответствующими величинами у контрольных животных.

Воспроизводимость данной модели составляет 80%, что превышает воспроТемпература и объем лап, активность лиэосомальных гидролаз s сыворотке крови крыс с артритом (AA) и у контрольных животных(К).

35 изводимость известных способов на

45-503.

Способ моделирования ревматоидного

gp артрита путем введения крысам убитой культуры микобактерий,. о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, в область мелких суставов задних конечностей вводят дополнительно 2-3 мг трипсина и 4-8 мг гиалуронидазы.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Кейтель В., Лопатенок А. Комплексное исследование эксперименталь® ного артрита у крыс. - "Вопросы ревматизмаму 1970, М 3, с. 24-28.