Питательная среда для выращивания культуры ткани - продуцента сапонинов

Питательная среда для выращивания культуры ткани - продуцента сапонинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И -((."-"А Н - И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ п,765358

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61 ) Дополнительное к авт. сеид-ву— (5 )М. Кл. (22) Заявлено 17107 8 (21) 2683525/28-13

С 12 N 5/00

A 61 К 35/78 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Государственный комитет сссР по делам изобретений и открыти й

Опубликовано 2309.80. Бюллетен № 35

Дата опубликования описания 230980 (53) УДК 612. 396., 17 5 (088, 8) (72) Авторы изобретения

Л.И. Слепян, Н.В, Михайлова, К.Ф, Блинова и И.В, Грушвнцкий (71) Заявитель

Ленинградский химико-фармацевтический институт (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУРЫ

ТКАНИ POLYSCiAS Y, R, ЕТ G. FORST-ПРОДУЦЕНТА

САПОНИНОВ

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается производства лекарственных препаратов.

Известна питательная среда для выращивания культуры ткани Po8yscias

I,R, et. G, Forst-продуцента сапонинов, содержащая макросоли NH„ NO>, М9БОч 7нао, КНк РО„, KNO>, СаСЕ, . микросоли FeБОи 4Нт О Naz МООч 2Наос

Н ВО,, КЭ, CuSO, 5H О, СОСс 6Н О .

БаЭРТА, МтзБОц 4HzO, ZnSO„° 4нао сахар агар-агар, гидролизат казеина, А — нафтилуксусную кислоту (1), Однако известная среда не обеспечивает быстрого роста культуры ткани и высокого выхода сапонинов.

Цель изобретения — ускорение роста культуры ткани и повышение выхода сапонинов.

Указанная цель достигается тем, что среда содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мг/л:

КЮз 2490-3040

""кноз 2145-2650 сасе 4 38-593 щБО„-7Н,О 481-543

KH PO÷ 221-272

FeSO 7Í,О 194,6-333, 0

НаЭРТА 261,0-447,0

НзВ Оз 43, 4-74,0

МйБОц 4Н, О ° 156, 0-267, 0

ZnSO, .4Н,О

60,0-103, 0 oO„.2й O

1,7 5-3, 0

K J 5,71-9,96

CuSO 5HàО О, 175-0, 3

СоСЕ, бН,О 0,175-0, 3

Сахар 25000-35000

A rap-агар 5400-6 300

Гидролизат казеина 300-600

А — нафтилуксус- 3-6 ная кислота

15 Пример. Для приготовления среды готовится концентрат макросолей, при этом каждая из макросолей растворяется отдельно в небольшом количестве воды, а затем объем

20 доводится до 1 л, Аналогично готовится концентрат микросолей.

Для приготовления 1 л питательной среды берется, мл/л:

Макросоли КНО 2660 иН„НО 2310

NgSO@ ° 7Н О 518 сасеь 472

КН Роь 238

30 Микросоли FeSO„. 7Н,О 278

765358 ли в виде концентратов вносят в раствор агар-агара. Затем к полученной смеси добавляют сахар, гидролизат казеина и А -нафтилуксусную кислоту и все тщательно перемешивают. Раствор доводят дистиллированной водой до

1 л, Среду разливают в колбы на.

250 мл по 60 мл, закрывают ватной пробкой под пергамент и стерилиэуют. в автоклаве 16 мин при 1 ати.

После затвердевания питательной среды ткань в возрасте 45 дней высаживают на питательную среду с инокулюмом 500-700 мг.

Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице.

Агар-агар растворяется путем кипячения в 500 мл Н О. Макро- и микросоОпыт, Воздушно-сухой sec Выход сапонина. ткани в 70 мл среды %

Питательная среда

Предлагаемая

2,21+0,06

2,68+0,03

2, 57+0, 04

19,6+0,05

19,3+0,03

20,1+0,04

Известная

1,95*0,05

1,87+0,08

13,0+0,04

12,0+0,04

13,0+0,03

1,34+0,08

Использование изобретения позволяет повысить выход сапонинов.

Формула „изобретения

Питательная среда для выращивания культурой ткани РоКyscias Х,R, et G, .Forst-продуцента сапонинов, содержащая макросоли ЯнцNOy, NgSOq ° 7Н O, К Н ФЭ, KNOq Са И микросоли

FeSOg 4Н О, Йа,Моо, ° 2Н О, Н ВО, КХ, Cuso„° 5Н,O, СоСЕ, 6Н,О, ЫаЭОТА, NnSO4 ° 4Н О, Еп80ц - 4Н, О, сахар, агар-агар, гидролиэат казеина, di -наФтилуксусную кислоту, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью ускорения роста культуры ткани и повышения выхода сапонинов, среда содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мг/л:

КНОз 2490-3040

NHч NOз 2145-2650

Са СЯ 438-59 3

50 Источники инФормации принятые во внимание при экспертизе

1. Слепян А.И. и др. Культура тканей некоторых видов-рода Ро yscias

2:,R, et G, Forst. - Растительные

55 .ресурсы, Л., т.Х1. вып. 2, 1975, с. 199.

Составитель Е, Дубовицкая

Техред О. Легеза

Koppexzop О, Ковннская

Редактор A. Мотыль

Заказ 6902/12 Тираж 522 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

NaBDTA

Н,ВО, ..ИпЯО„4Н О

БпЯО ° 4Н О

Na MoO@ ° 2Н О

KD.

Cu SOg ° 5Н O

СоСФ 5Н О

Сахар

Агар-а гар

Гидролизат казеина

А -нафтилуксусная кислота

373

223

2 5

8,3

0,25

0,25

30000

6000

500

МдЯОц ° 7Н О

КН,РО, FeSO 7Н О

ЫаЭВТА

НН38 8003

МПВО„° 4Н.. О

Ьпноч ° 4Нао

Na МоО„ 2Н,О

КЭ

CuSO„„5Н„О

Со Ctz 6Н <О

Сахар

A rap-агар

Гидролизат казеина

< - н афтилуксусная кислота

481-543

221-272

194 6-333,0

261,0-447,0

43р 4-74,0

156г0 267 0

60,0-103,0

1,75-3, 0

5 р71-9,96

О, 175-0, 3

0,175-0,3

25000-35000

5400-6300

300-600

3-6