Способ количественного определения состава смесей автомобильных бензинов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (6!) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 240677 (2! ) 2526559/23-04 (51) М. Кл.
G 01 N 21/24 с присоединением заявки М9 (23) Приоритет—
Государственный комитет
СССР ло делам изобретений
" и открытий.
Опубликовано 300980. Бюллетень М 36
Дата опубликования описания 300980 (53) УДК 543. 432 (088 ° 8) Е.И. Гулин, M.М. Гордейко, A.B. Ельцов, H.И. Галашев, Л.П. Ковжина, A.ф; Горенков и Т.I0. Кульчицкая (72) Авторы изобретения. (7! ) Заявитель
{54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СОСТАВА СМЕСЕЙ ABTOMOEHJIbHblX БЕНЗИНОВ
Изобретение Относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения состава смесей автомобильных бензинов.
Известен способ количественного определения состава смесей углеводородных топлив, основанный на измерении скорости распространения ультракоротких волн в различных нефтепродуктах
Недостатком способа является его малая эфФективность (1).
Известен также наиболее близкий к !5 изобретению по технической сущности и достигаемому результату способ количественного определения состава смесей автомобильных бензинов путем колориметрирования анализируемой пробы.
Недостатком способа является низкая точность — ошибка определения
5-10Ъ (2j.
Цель изобретения — повышение точности определения.
Поставленная цель достигается предлагаемым способом количественного определения состава смесей авто- 30 мобильных бензинов, заключающимся в последовательной обработке анализируемой пробы жирорастворимым темно-; красным, взятым в количестве 3,54,5 мг/л бензина, и жирорастворимым зеленым антрахиноновым, взятым в количестве 7-9 мг/л бензина, с последующим колориметрированием полученного раствора.
Отличительным признаком способа является предварительная последовательная обработка анализируемой пробы жирорастворимым темно-красным, взятым в количестве 3,5-4,5 мг/л бензина, и жирорастворимым зеленым антрахиноновым, взятым в количестве
7-9 мг/л бензина.
Для окрашивания исходных бензинов выбраны два красителя: жирорастворимый темно-красный имеющий максимум поглощения при
А= 500 нм, 767626 и жирорастворимый зеленый антрахино- новый (1,4-ди-п-толуидиноантрахинон):
О сн3 сн, имеющий максимум оптической плотности при Л= 650 нм.
Оптимальные, исходные концентрации красителей в бензинах соответственно для A-76 и AH-93 составляют 4,0 и
8,0 мг/л бензина. Для определения оптической плотности на фотоколориметре пользовались фильтрами 9 5 для бензина A-76 и Р 8 — для АИ-93.
При длине 650 нм и фильтре Р 8 оптическая плотность бензина A-76, окрашенного темно-красным красителем, близка к значению оптической плотности бесцветного бензина и практически равна погрешности прибора, т.е. близка к нулю. Укаэанные красители не взаимодействуют друг с другом, что дает возможность определить состав смеси по концентрации красителя.
В процессе испытания измеряют величину оптической плотности смеси и исходных бензинов на фотоколори метре ФЭК-56 или спектрофотометре
СФ-10 и по их значениям подсчитывают содержание исходных бензинов в смесн, об.%: . 10О см дАМ-9Ъ Ач 9ь-DA 1ь
СА - =1ОО-САН 9 ь где Д „„ — оптическая плотность смеси бензинов;
Д вЂ” оптическая плотность автобензина A-76;
Д вЂ” оптическая плотность бензина AH-93.
Точность определения компонентного состава бинарных смесей предлагаемым методом составляет 2,5-3,0% в абсолютных единицах и практически равна точности лабораторного определения физико-химических показателейкачества горючего.
Пример . Для определения сос-. тава смеси углеводородных топлив были взяты 500 мл автомобильного бензина
A-76, в который добавили 2 мг темнокрасного красителя и 500 мл автомобильного бензина AH-93 с 4 мг зеленого антрахинонового красителя. Из этих бензинов были составлены семь смесей по 100 мл каждая, содержащих соответственно, об.%:
1) 100% АИ-93 и 0,0% А-76;
2) 95% AH-93 и 5% А 76;
3) 75% AH-93 и 25% А-76;
4) 50% АИ-93 и 50% А-76;
5) 25% АИ-93 и 75% A-76;
6) 5% AH-93 и 95% A-76;
7) 0,0". AH-93 и 100% А-76.
В каждой смеси на фотоэлектрическом колориметре-нефелометре ФЭК-56 определяли оптическую плотность согласно инструкции по пользованию прибором. При этом испольэовали светофильтр 9 8 и кюветы с рабочей длиной
15 5,0 см, В качестве раствора сравнения (нулевого раствора) при определении состава смесей автомобильных бензинов применяги топливо ТС-1 с содер2О жанием смол не более 2 мг/100 мл.
Затем по величине оптической плотности расчетным. способом определяли состав смеси. Так, при оптической плотности смеси 1,09, а исходных бензинов AH- 93 = 1,50 и A276 = 0,00 содержание бензинов в смеси равно:
Cpg qq = ° 100=72 Об.В;
3,5О-О,ОО
CA-1ь 100 72 28 об %
Результаты экспериментальных дан )О ных приведейы в табл. 1. Концентрация жирорастворимого темно-красного ("K") — 3,5-4,5 мг/л, предпочтительно 4 мг/л бензина;
Концентрация жирорастворимого зеленого антрахинонового ("3") 7-9.мг/л, предпочтительно 8 мг/л бензина.
Для определения оптимальной концентрации красителей были приготовлены смеси автомобильных бензинов, раз4() личающиеся содержанием красителей в исходных бенэинах.
Результаты определения при оптимальной концентрации красителей приведены в табл. 2.
Результаты сравнения по точности определения состава смесей приведены в табл. 3 .
Таким образом, из сравнения полученных результатов видно, что абсолютная ошибка определения состава
5О смеси по предлагаемому способу с использованием специальных красителей, имеющих максимум поглощения при строго Фиксированных длинах волн, в 3-4 раза ниже, чем при определении извест$$ ным колориметрическим методом.
767626
Т а б л и ц а 1
Результаты определения состава смесей автомобильных бензинов
Фактический соста смеси, об.%
Абсолютная ошибка определения, об.%
Состав смеси, полученный на
ФЭК-56, об.%
Величина оптической плотности смеси, фильтр Р 3
99 образцов
АИ-93 А-76
AH-93 А-76
100 0,0
0,0
1,50 100
2,5
97,5
1,46
1,09
5,0
3,0
72,0
53,0
25,0
3,0
0,80
50 0
75,0
3,0
28,0
0,42
1,0
6,0
0,09
95,0
1ОО,О
5,0
0,0
0,00
0,0
Таблица..2
Результаты определения при оптимальной концентрации красителя
45 55 5
53 47 3
54 46 4
56 44 б
56 44 б
4
50% A-76 +,4
450% AH-93 4
3
50% A-76 + 4
+50% AH-93 5
45 55 5
46 54 4
53 47 3
55 45 5
56 44 5
Таблица 3
Результаты определения состава смесей известным и предлагаемым способами
Состав смеси полученный на фотоколориметре
Оптическая плотность
Состав смеси с красителями, об.%
A-76 + A-76
4 мг/л (некрасите- окралей "ТК" шенный
АИ-93 А-76
1,50
0,0
100 0,0
72,0 28,0
54 48,0
100 Предлагае-;
;мый метод
75
50
2,0
1,0
5 0
27 73,0
1,00 99,0
25
0,00
0,0
0,0
1,43 95
0,98 67 33 8,0
0,82 43 57 7,0
0,35 15 85 10
0,0
Известный метод
25,00
50,00
75,00
Метод определения состава смеси
АИ-93 +
+б мг/л красите лей "3A
8
8
8
0,70
0,80
0,82
0,86
0,86
0,71
0,74
0,80
0,85
0,87
1,09
0,82
0,42
2,5
28,0
47,0
72,0
94,0
100,0
Абсолютная ошибка определения, об.%
0,0
3,0
2,0
767626
Формула изобретения
Составитель Л.Соломенцева
Редактор Т.Никольская Техред А.щепанская Корректор М-немчик
Заказ 7184/39 Тираж 1019 — Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5.
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Способ количественного определения состава смесей автомобильных бензинов путем фотоколориметрирования анализируемой пробы, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения точности определения, анализируемую пробу предварительно последовательно обрабатывают жирорастворимым темно-apacHam, взятым в количестве
3,5-4,5 мг/л бейзина, и жирорастворимым зеленым антрахиноновым, взятым, в количестве 7-9 мг/л бензина.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Галеев В.Б. Магистральные нефg тепродуктопроводы. М., "Недра", 1976, с. 72-74.
2. Яблонский В.С. и др. Последовательная перекачка нефтепродуктов и нефтей по ПМТ, M., Гостоптехиздат, ц 1959, с. 121-129 (прототип).