Состав для регистрирующего слоя электрофотографического материала
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социапистмческик
Респубпик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл. (22) Заявлено 22.05 78 (21) 2618372Д8 12
G 03 G 5/06 с присоединением заявки ¹ (28) Приоритет
Геаударстве иый кекитет
СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 30.09.80. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания 30;09.80 (53) УД К 772.93 (088.8) (72) Авторы изобретения
Н Е. Загданская, Л. Н, Федорова, В. Я. Починок, P. Н. Кузьмин, Л. М. Малик н Е. Д. Короткая
Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т. Г. Шевченко (71) Заявитель
Ф (54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГИСТРИРУЮЩЕГО СЛОЯ
ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
-сн-сн;
Изобретение относится к материалам, облада ющими фотопроводниковыми свойствами, которые могут быть использованы в регистрации световой инф ормации-электроф отографии.
Известен состав для регистрирующего слоя злектрофотографического материала, содержащий полимерный органический полупроводник и пластификатор из октилового эфира метакриловой кислоты (1).
Недостатком этого состава является его относительно невысокая фотоэлектрическая чувствительность.
Цель изобретения — создание полимерных материалов, обладающих более высокой чувствительностью, а также хорошими пленочными свойствами (гибкостью, эластичностью, адгеэией 1 к металлической подложке).
Указанная цель достигается тем, что в качестве полимерного нолупроводника используют
З-галогенвннилкарбазол, общей формулои
20,где й= J; ВР, при следующем соотношении компонентов слоя, вес,%:
3-Галогенвинилкарбазол 41 — 87
Октиловый эфир метакриловой кислоты 13-59
Сополимеры получены радикаЛьной сополимеризацией октилового эфира метакриловой кислоты с соответственными многогалоидпроизводными винилкарбазола.
Исходные мономеры трийодвинилкарбазола и 3-бром-вннилкарбазол получают реакцией винилирования соответствующих галоидпроизводных карбазола (синтезированныхх по известным методикам), винилбутиловым эфиром на катализаторе — окись ртути и трифторуксусная кислота при слабом нагревании. Целевые продукты кристаллиэуют из метанола.
Т. пл. 3-йод рК-110 С.
Вычислено.,%: N 4,40
Найдено,%: N 4,35.
Т. пл, 3-бром ВК-72 С.
Вычислено %: и 4,96
Найдено,%. N 4,78
767690
Температура размягчения, С
Состав сополимера
Соотношение мономера к исходной смеси
Карбазольные
J звенья%
76
74
49
180 — 190
140 — ISO
IlO — 120
90 — 100
34
36
Sl
1 - 0,5
1 — 1
1 — 1,5
1 — 2
Таблица 2
Соотношение
Состав сополимера
Температура размягчения, С мономеров в исходной смеси
Карбазольные звенья,%
ОМА, %
1 — 0,5
180 — 190
1 — 1
80
110 — 120
1 — 1,5
24
90 — 100
85 — 95
1 — 2
41
Пример 1. К 4 г 3-йод- ВК (0,012 моль) и 1,6 г (0,0081 моль) свежеперегнаниого октилового эфира метакриловой кислоты в 40 мл изопропилового спирта добавляют 0,056 г (1%) диниза (динитрилазобис5 иэомаслянная кислота). Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 80 С. Полимер выпадает вязкой белой массой. Продукт фильтруют и переосаждают иэ бензола в метанол. Полимер высушивают в вакуум-сушильном шкафу лрн lp
25" С.
Выход: 4 г (71%).
Т. разм. 130-140 C.
Карбаэольные звенья конечного продукта,%—
64,7;
По предлагаемому способу получен ряд сополимеров 3-йодвинилкарбазола с октиловым эфиром метакриловой кислоты с различным содержанием карбазольных звеньев, что представлено в табл. 1.
Пример 2. К 6 г (0,002 моль)
3-бром-винилкарбазола и 2,86 r (0,146 моль) светоперегонного октилового эфира метакриловой кислоты в 60 мл изопропилового спирта добавляют 0,0886 г (1%) диниза (динитрилазобисизомаслянная кислота). Реакционную смесь нагревают 2 ч при 80 С. Полимер выпада. ет в виде белой порошкообразной массы. Про4 дукт фильтруют и переосаждают из бензола ! в метанол. Полимер высушивают в вакуумсушильному шкафу при 25 С.
Выход: 6,5 г (73%).
Т. разм. 140 С;
Карбазольные звенья конечного продукта,%64,13.
По предложенному способу получен ряд сополимеров 3-бром-винилкарбазола с октилметакрилатом с различным содержанием карбазольных звеньев, что представлено в табл. 2. !
11олученные новые сополимеры обладают высокой фоточувствительностью, которая пре- вышает чувствительность известных сополимеров на основе винилкарбазола с октиловым эфиром метакриловой кислоты.
В табл. 3 приведены сравнительные характеристики по электрофотографической чувстви- тельности сополимеров винилкарбазола с окти-; ловым эфиром метакриловой кислоты и га1 лоидпроизводные винилкарбазола с октиловым, эфиром метакриловой кислоты
Полученные материалы обладают хорошими деформационными свойствами и могут быть использованы в фототермопластической записи. !
Чувствительность их в фототермопластической, записи информации 10 Дж/см, максимальная дифракционная эффективность до 10%.
Табли ца 1
767690
Таблица 3
Сополимеры
Примечание
S с g
d слоя, мк
550
ВК вЂ” ОМА
104 2 /Д
1 ВК вЂ” ОМА
Теплофильтр для устранения ИК
I излучения -10 см
НО
450
104 /Д
Полимеры сенсибилизировались 2,4-7 тринитрофлоурс не Лом
-5%
В ВК-ОМА
450
1-1ов предельный потенциал слоя достигаемый при напряжении на зарядном устройстве в 600 В
С1 — толщина Слоя пленки, мк о - фотоэлектрическая чувствительность величины, обратная
I количеству световой энергии, необходимой для полуспада потенциала слоя от его начальной величины.
Примечание
3- Галогенвинилкарбазол
Октиловый эфир метакриловой кислоты
41 — 87
13 -- 59
«СН-СЦ—
- Составитель Л. Врублевская
Техред Ж. Кастелевич Корректор Н. Стец, Редактор А. Долиннч
Подписное
Заказ 7004/17 Тираж 526
UHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Состав для регистрирующего слоя электрофотографического материала, содержащий полимерный органический полупроводник и пластификатор, октиловый эфир метакриловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения фоточувствительности материала, в качестве полимерного органического полупроводника использован 3-галогенвинилкарбазол, общей формулой
2.0.10 см /Дж Источник света лампа накаливания.
-170 Вт где R=J Br, при следующем соотношении компонентов слоя, вес.%:
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент CIIIA М 3917482, кл, G 03 G 5/06
1976.