Способ получения 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино- 1'-метил-бутил-аминометил)-хинолина

Способ получения 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино- 1'-метил-бутил-аминометил)-хинолина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12р, 1в

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ--К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ СЬ. ;;) 11 ЫА1Еит

r гхнн ;, Ффf в11, В. Н. Уфимцев

СПОСОБ ПОЛУЧЕН И Я 5- ГАЛО ИДО П Р О И 3 В ОД Н ЫХ-8- (4 ДИЭТИЛАМИ Н 0-1 -МЕТИЛ-БУТИЛ-АМ И НОМЕТИЛ)-ХИ Н ОЛ И НА

Заявлено 6 декабря !948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Мини тров СССР за № 388257

Опубликовано 31 января 1950 года

Предмет изобретения

Способ получения 5-галоидопроивводных-8- (4 -диэтиламияо-1 -метил239

Изобретение касается получения рармацевтических препаратов.

Применение 5-дпэтиламино-2мино-пентана з качестве разветлен ной цепи для конденсации с ете роциклическими соединениями з в естн о.

Предлагаемый способ отличается ем, что .в качестве тетероцикличес:ого соединения применяется 5-хлор-бромметилхинолин.

Пример. 18,7 г 5-хлор-8-метил:инолина (температура плавления

5,5 — 36,0 ) растворяют в 200 лл

:лороформа и насыщают бромистым

;одародом, затем прибавляют 8 ял

1рома. Выпавший продукт отфильтювывают и подвергают нагреванию

1ри 178 — 188 в течение 35 мин. еакционная масса вначале пла:ится с энергичным выделением

>ромистого водорода, а под конец ,новь закристаллизовывается.

Полученный продукт выделяется утем растворения массы после ре кции в 50%-ной серной кислоте и саждения из полученного раство а частичной нейтрализацией едким

;атром, а затем очищается кристал:изацией из разбавленного спирта.

Выход 5-хлор-8- (u -бром-метил) хинолина с температурой плавления

94 Π— 94 î и 1вен 12 2

10 г 5-хлор-8-(u -бром-метил)— хинолина растворяют в 50 мл бензола и полученный раствор приливают к 15 мл 5-диэтиламино-2-амино-пентана. Раствор выдерживается сначала полчаса на холоду, затем отгоняется бензол и остаток массы нагревается в течение одного часа при 100 †1 .

Продукт реакции выделяется обычным способом: растворением в разбавленной соляной кислоте и экстра кцией органическим растворителем после нейтрализации раствора едким натром. При вакуум-перегонке получено 6,5 г 5-хлор-8-(4 диэтиламипо - 1 -метил-бутил-аминометил) -хинолина, кипящего при

216 — 218 при 3 — 4 мм рт. ст., в форме желтоватого масла нерастворимогс в воде, растворимого в большинстве органических,растворителей, а также в разбавленных водных растворах кислот. бутил-аминометил)-хинолина конденсацией 5-диэтиламино-2-аминопентана с m-бромметилпроивводными гетероциклических соединений, отличающийся тем, что в качестве последних применяют 5-галоидо-8 -бром-8-метил-хинолин, Отв. редактор М. М. Акишнн

Редактор В. Ф, Смирнов