Способ получения лаковых смол

Способ получения лаковых смол

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12о, 26 № 77547

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ

11®Саад „„

I, ) f ПЯ Г;,11;„;..

Я. Л. Раскин, А. А, Благонравова, T. И. Ворог нин, -«i 1,,1, Е. Н. Элькннд, С, В. Якубович н П. М. Богат 1рев,1,; ;„-", °" 4Qi "1,,1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКОВЫХ СМОЛ

Заявлено 24 февраля 1949 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за Хв 392584

Опубликовано 28 февраля 1950 года

Глицериновые эфиры тетраметилолдифенилолпропа на как лаковые смолы известны. Новым в предлагаемом способе является пполучение н применение бупилового эфира тет раметилолдифенилолпропа на в комбинации с полистиролом.

Предлагаемый способ заключает ся в следующем.

Тетраметилолдиоксидифенилдиме гилметан (в дальнейшем для сокра пения названный «тетра алкоголем») подвергается эфиризации одноатом ым спиртом, например, бутанолом

1ри рН = 6,3 — 6,7 до получения тет абутокситетраметилдиоксидифенил

1иметилметан (в дальнейшем для

:окращения названный «тетрабуто;сипродуктом»), т. е. до полного амещения всех метилольных групп

:тетраалкоголя».

Пример 1. В котел, снабженный (ешалкой, прямым и обратным хоодильником, термометром, 3arpy саются 320 г бутанола небольшими орциями в течение 30 мин. и 348 кг гетраалкоголя». При 80 С «тетра лкоголь» растворяется в бутаноче. осле этого температуру очень мед нно доводят до 160 .

Во все время подъема температучто может продолжаться до

16 свод, Выпуск ", ч. 1, 1950 г. двух суток, медленно отгоняется об разующаяся реакционная вода вместе с бутанолом. В продолжение указанного времени три раза добав ляется по 50 кг бутанола и эфиризация с обратным холодильником продолжается каждый раз по 3 — 4 часа.

В конце эфиризации остаток бутанола полностью отгоняется снача ла при обычном давлении до 160, а затем под вакуумом при 90 — 100 .

Бутанол, отогнанный и содержащий до 8 /и воды, используется снова.

«Тетрабутоксипродукт» не выгру жается до определения процентного содержания бутоксигрупп и его рас творимости в ксилоле, а ксилольный раствор определяют на разбавляемость в бензине, которая должна быть бесконечной. Выход «теп1рабутоксип родукта» равен 90 — 95% от теории, считая на «тетра алкоголь».

Полученный «тетрабутоксипро дукт» представляет собой темнокрасную вязкую смолу. Последняя смешивается с 80 — 20 4 мономера, например, со стиролом, который под вергается полимеризации в присут ствии «тетрабутоксипродукта». Лаки и эмали, приготовленные на этой

241

% 77547

2 12 смоле, дают пленки высокого каче ства отличающиеся особо повы> шенной адгезией, водостоикостью, химстойкостью, малыми диэлектри ческими потерями и т. п.

Пример 2. «Тетра бутоксипродукт» смешивается с раствором полисти рола„ давая вязкий продукт, ооладающий теми же свойствами, что и выше описанный. Высушивание покрытий в этом случ а е должно п р о водиться только при повышенной температуре, при 100 †1 . При по лимеризации с целью варьирования свойств смолы кроме «тетрабутокси продукта» возможно добавление из

Отк. редактор М, М. Акишин вестных катализаторов (органической перекиси и др.).

Предмет изобретения

1. Способ получения лаковых смол на основе эфиров тетраметилолдифенилолпропана, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что бутиловые эфиры тетра метилолдифенилолпропаиа совме шают с полистиролом, 2. Видоизменение способа по п. 1, отл ич а ю щ е еся тем, что смешанные лаковые смолы из бутило вого эфира тетраметилолдифенилол пропана получают путем полимери зации стирола в смеси с помощыс известных катализаторов.

Редактор 6. Ф. Смирно»