Инсектицид с ювенильной активностью

Инсектицид с ювенильной активностью

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О и И С А й< И-Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

<11777889

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 1209.78 (2т) 2677270/23-05 (51)М. Хл.з с присоединением заявки Ng

А 01 и 35/04

С 07 С 43/ 20

Государствеииый комитет

СССР ио деаам изобретений и открытий (23) Приоритет (53) УДК 632.951. г (088.8) Опубликовано 301131. Бюллетень Н944

Дата опубликования описания 30. 11. 81

Ю.С.Циэин, О.В.Шехтер, H.Ë.Ñåðãîâñêàÿ и E.À.Ïðèäaíöåâà (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И.Марциновского, (54) ИНСЕКТИЦИД С ЮВЕНИЛЬНОЙ AKTHBHOCTbIO

4-сн, о с(си ), Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от насекомых-вредителей, в частности к инсектицидам с ювенильной активностью на основе производных 2,6-ди-трет.бутил-4-ацилфенола.

Известен инсектицид на основе

2,6-ди-трет.бутил-4-(п(, -диметилбенэил) фенола, избирательно уничтожающий комаров (1).

Более близким к предлагаемому является инсектицид на основе бензилового эфира 3,5-ди-трет.бутил-4-окситиобензойной кислоты, проявляюЩий избирательную активность против ли« чинок комаров (2).

Однако известные инсектициды малоэффективны в отношении личинок комара A.aegypti.

Целью изобретения является расши рение ассортимента инсектицидов с повышенной ювенильной активностью. указанная цель достигается приме" нением 3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил-бензилкетона формулы

С(сиз) Получают предлагаемое, соединение в одну стадию путем ацилирования

2, 6-ди-трет. бутилфенола хлорангидридами бензойной и фенилуксусной кислот (3) . Тогда как известный как инсектицид бензиловый эфир 3,5-дитрет.бутил-4-окситиобензойной кислоты получают на основе труднодоступного хлорангидрида 3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензойной кислоты, синтез .которого включает много стадий. Известно использование предлагаемого соединения в качестве стабилизатора (4).

Ниже дан пример испытания инсектицидной активности предлагаемого соединения в сравнении с близким по структуре соединением того же назначения.

20 Пример. Опыт с личинками комара А.aegypti.

В водно-ацетоновые растворы.ис-пытуемого соединения A-3,5-ди-трет. бутил-4-окси-фенил-бензилкетона, а также известного соединения 8-3,5ди- трет.бутил-4-окси-тиобензойной кислоты (растворенные в 0,1 мл ацетона) помещают-личинки в четвертой стадии комара й.aegypti. Экспозиция, с момента обработки до окукливания

777889

Составитель Л. Шелес тенко

Редактор Е.Месропова Техред З.Фанта Корректор В.Бутяга

Тираж 703 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 3l-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 10629/1

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

24 ч. Затем проводили учет погибших насекомых, а CK-80 и CK-55 определяли по линиям регрессии на пробитлогарифмической бумаге. Соединение

A имеет СК-55 0,10ó СК-80 - 0,15, тогда как у соединения Б .СК-55 0,10„

CK-80 0,3%, т.е. предлагаемое соединение обладает высокой ювенильной активностью

Формула изобретения

llpHMeHeHHe 3,5-дн-трет.бутил-4-оксифенилбензилкетона формулы в качестве инсектицида с ювенильной активностью.

Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе

1. Патент СССР Ю 416919, кл. A 01 N 9/26, 1974.

2. Патент CttlA 9 3988471,кл.- 424301, опублик. 1976 (прототип).

3. Володькнн А.А., Ершов В.В. Ацилиров ан ие 2, 6-ди-трет . -бутилфенолов .

Изв. AH СССР, сер. хим. 1966, В 12, с.2243.

4. Патент ФРГ М 1811322,кл. 12ф кл. 12 с 14/04, опублик. 1972.