Способ концентрирования благородных металлов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
778167 А1 ((9) (31) СОЮЗ СОЕЕтСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ
К ABTOPCHQMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
N=Z — С
НК вЂ” Сн (О 5- Щ5)п (ог-01фг
-Д где n = 50-200.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
1 (21) 2584993/26 (22) 01. 03. 78 (46) 15. 06. 92. Бюл. Р" 22 (71) Ийститут геохимии и аналитической химии им.В.Ио Вернадского и Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии (72) И,И. Антокольская, Л.11. Большакова, Ф.И. Ранилова, Г.В. Нясоелова,.
C.Á. Саввин,.и И.А. федотова. (53) 546.91 546.59:546.57:543 21, (088.8) (56) Журнал аналитйческой химики, т. 29, с. 2104, 1974.
Журнал аналитической химйи, т. 27, с. 2)04, 1972.
Авторское свидетельство СССР
N 475079, кл. r, 01 11 1/28, 1973.
Авторское свидетельство СССР
Ь" 588760, кл. С 22 В 1Г/04, 1976. (54) (57) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ БЛА-i
ГОРОШИНЫХ МЕТАЛЛОВ,. сарбцией их на азотсодержащем полимерном сорбенте для последующего аналитического определения, о т л и ч а ю щ и " с я тем, что, с целью повышения степени. сорбции из растворов с большим содержа""
" Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для предварительного концентрирования благородных металлов с. целью их последующего определения.
Известен способ концентрирования (ji)S С о,1 (: 55/00, С 01 r 5/00, С 01 С 7/00, Г 01 N 31/00
2 нием железа (III), в качестве сорбента используют полимер, содержащий азоимидазольные группы со: структурой звена содержащими группы е-аминохинолина, . сульфо@енилметилпиразолона.
Недостатком способа является то, что эти сорбенты главным образом. применимы для концентрирования палладия; платины и золота, при этом полнота
3 770167 4
Известен также способ концентриро- Растворы с большим (15-50,0 г/л) сования благородных металлов сорбцией держанием солей железа (III) необходина сорбенте, в качестве которого ис- . мо разбавлять, что приводит к значипользуют сорбент гелевой стурктуры, тельному увеличению объемов и коли содержащий N-винил-3(5}-метилпиразо- чества сорбента„ лонные группы. Целью изобретения является повышеНедостатком этого способа являются ние степени сорбции благородных металзначительные потери благородных метал- лов из растворов с большим содержанилов вследствие сильного набухания сор-10 ем железа (III). Поставленная цель, бента в кислых растворах. Более того, . : достигается тем, что сорбцию ведут на при концентрировании благородных ме- полимерном сорбенте, содержащем азоталлов этим способом степень сорбции имидазольные группы. Сорбент имеет элементов в присутствии свыше 10 г/л следующую структуру звена (gf-цвв) и (0g
° е gg)p
45 — Сн- Сн
7l г л где тп и 1 составляют 12-30 и 8010 мол."ь соответственно, h - остальное.
Извлечение и концентрирование благородных металлов ведут в интервале кислотности 1-3 М 11С1 H S0< и темперао
2 туре 20-100 Г., Недостатком способа является уменьшение степени сорбции платины, паллапл ЧП л А voce» о, железа (ХТТ) уменьшается до 30-40>. 15, Наиболее близким техническим реше-нием является способ концентрирования благородных металлов сорбцией на сополимере, содержащем метилпиразольные группы. Последний получен реакцией аминирования 3(5) -метилпиразолом-хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом .макропористой структуры. Сополимер имеет следующую структуру звена
00f)n где и = 50-200.
Отличительным признаком способа является. использование в качестве сорбента вышеназванного полимера. Последний йолучен путем диазотйрования и-аминополистирола нитритом натрия в кислой среде и. последующим сочетанием диазопроизводного с имидазолом при рН 10, Сорбент представляет собои по" рошок темно-красного цвета, устойчивый при нагревании в сильнокислых и щелочных растворах.
Процесс концентрирования проводят при комнатной температуре из. 1-3Н НС1 или Н ЯО . Полное извлечение золота и серебра достигается путем сорбции на сорбенте при .комнатной температуре; платины палладия родия иридия и рутения - при 100 С После проведения концейтрирояания сорбент сжигают в муфеле или разлагают кислотами (смесь
НЯОл. RNA . НГ10. 1.1. 1) я аляисиТаблица 1.Железо (III), г/л.Найдено, мкг плати- палла- родий иридий рутений золото на дий
1,12 . 3,12
0,á1 3,29
0,60 . 3,24
0,39 3,18
0,47 3,09
0,75 0,74
0,72 0,7"
0,78 0,72
0,81 0,76
0,76 0,75
0,76
0,76
0,76
0,68
0,79
100+
0,76
Таблица 2
930-76
ВП-2 Г 927-76
Элемент содержание, найдено, г/ т г/т найдено, г/т содержание, г/т
2,40
6,90
0,29
0,03
0,17
A 3R
16,04
51,72
4,"9
5,06 с
Платина
Палладий
Родий
Иридий .Рутений
15,0
50,0 г 0
5,0
5,0 с и
2,69
6,63
0,36
0,039
0,11
fl 97 буллс л
5 77Г16 ления элементов. Р остатке определяют. благородные металлы любым подходящим для этого способом: спектральным, атомно-абсорбционным нейтронно-актиt 5 вационным, спектрофотометрическим и другими.
П р и м. е р 1. К 100 мл раствора
1И по НС1, содержащего микрограммовые количества золота и серебра, при- 10 бавляют 100 мг сорбента и встряхивают при комнатной температуре в течение
2 ч. Сорбент отфильтровывают на бумажном фильтре, промывают кислотой и водой и разлагают вместе с Фильтром . 15 смесью кислот Н ЯО . НГ О . НС10+=
1:1: 1. В остатке определяют золото и серебро атомно-абсорбционным или спектральным методом вариант "вдувание - просыпка".
Пример 2. К 50 мл раствора
28 по НС1, содержащего микрограммовые количества палладия (3,2), платины (1,2), родия (0,8),,иридия (0,8), рутения (О,Й) и золота (O,A), прибавляют>
100 мг сорбента и кипятят в течение
2 ч. атем прибавляЮт 75 мг графитового порошка, отфильтровывают все на бумажном фильтре, обугливают и прока-, ливают в.муфеле при . 500ОС. 8 остатке ЗО
Ф пбъем раствора 100 мл.
6 определяют палладий, платину, радий, иридий, рутен; Й и золото спектральным методом (вариант "вдувание-просыпка").
Данные по степени извлечения благородных металлов по предлагаемому способу приведены в табл. 1, В табл. 2 приведены данные при использовании станрартных образцов в тех же условиях сорбции.
Сравнительные данные известного способа концентрирования благородных металлов на сополимере, содержащем метилпиразольные груйпы, и предлагаемого способа с исйользованием полиме" ра, содержащего азоимидазольные груп- пы, приведены в табл. 3. Такйм образом, согласно предлагаемому способу полное концентрирование палладйя, радия, иридия, рутения и золота достигается при больших количествах железа (III) чем известным способом. Использовайие предлагаемого способа поз-, воляет расширить пределы допустимых концентраций железа (III) при концентрирований благородных металлов при определении их в технологических растворах и других железосодержащих материалах.
УФ 1.67
Табли ца 3
Железо (III), г/л
Известный способ сорбция, иридий палла- родий дий иридий платиро" дий на
100 100 100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100 100 100
46 65 - .63 50 . 100 100 95
25: .. 60 -.. 48
1? . 20. —. -,28 40 100 100 95
Корректорй. Эрдейи
Редактор Т. Иарганова Техред М.Моргеитап, Заказ 2810 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
10 го
100 пла- паллати- дий на
Предлагаемый способ сорбция,