Способ получения бумажной массы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскик
Социалисти чески к
Республик
<п>779473
f ю
1 г
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22),Заявлено 21. 12. 78 (21) 2700272/29-12 с присоединением заявки Hо (23) Приоритет
Опубликовано 111180. Бюллетень М 42
Дата опубликования описания 15. 11. 80 (51)М. Кл З
0 21 0 3/00
0 21 Н 3/66
Государственный комитет
СССР яо делам изобретений и открытий (53) УДК 676.1.023,,6 (088,8) Д. A. Данилова, Л. И. Чекунина, A. Б. Кучменко, 3. И. Ермолаева, М. Л. Шевченко, Л. М. Шутер, Э. И. Курятников и A. A. Берлин (72) Авторы изобретения (7!) Заявители
Центральный научно-исследовательский институт бумаги и Львовский ордена Ленина политехнический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУМАЖНОЙ МАССЫ
Изобретение относится к области целлюлозно-бумажной промышленности н касается способа изготовления бумажной массы, используемой для изготовления наполненных и проклеенных видов бумаг, как окрашенных, так и неокрашенных, например писчей, тетрадной, обложечной и некоторых печатных видов бумаги.
Для повышения гидрофобных и прочностных свойств бумаги бумажную массу обрабатывают различными полимерными латексами, которые фиксируют- ся на волокне солями многовалентных металлов. Б результате образуются нерастворимые или комплексные;соединения с волокном или полимером (1) .
Недостатком таких способов обработки бума иной массы полимерными латексами является то, что обработку осуществляют в водной суспензии целлюлоэных волокон, где полимер вместе с наполнителем образуют гетерогенную систему. Химическое воз:действие с эакрепителем (например, с солями поливалентных металлов) протекает в первую очередь в вод ной фазе, при этом продукты реакции оседают на волокне и наполнителе преимущественно за счет последующей адсорбции на нх поверхности.
Это приводит к агрегации волокон, ухудшенйю "просвета бумаги, необхо,димости дополнительной термообработки.
Ближайшим аналогом настоящего изобретения является способ изготовления бумажной массы, где каолин перед введением его в волокнистую суспенэию предварительно обрабатывают водным раствором карбоксиметилцеллюлозы . P) .
После введения наролнителя в бумажную массу.иэ нее отливают буf5 мажное полотно. При обработке каолина карбоксиметилцеллюлозой он приобретает свойства, способствующие
Увеличению прочности бумаги.
Однако в предлагаемом способе
20 троисходит недостаточная фиксация полимерного модификата на поверхности минерального порошка. Переход полимера в водную фазу приводит к нежелательным эффектам: агрега25 ции целлюлозных волокон, ведущей к ухудшению просвета бумаги и образованию при крашений бумаги в массе труднорастворимых комплексных соединений с красителями, которые в
3Q виде крупных агломератов оседают
779473
3 на волокне, Окраска бумаги теряет чистоту и яркость оттенка.
Кроме того, карбоксиметилцеллюлоза ввиду своей гидрофильной природы незначительно улучшает гидрофобные свойства бумаги.
Целью настоящего изобретения .является улучшение гидрофобных,и прочностных свойств бумаги, а также увеличение интейсивностй:ее окраски при изготовлении окрашенной бу- (р маги.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения бумажной массы, включающем обработку водной суспензии наполнителя анионным полимерным веществом и смешение обработанной суспензии наполнителя с суспензией волокнистого полуфабриката, согласно изобретению перед обработкой суспензии наполнителя анионным полимерным веществом 20 ее последовательно обрабатывают растворами щелочного агента и соли алюминия при расходе щелочного агента 1 r-экв на 0,5-0,7 г-экв соли алюминия. 25
В. качестве анионного полимерного вещества используют карбоксилатные сополимеры, например сополимеры дивинила, метилметакрилата и метакриловой кислоты; привитые сополимеры карбоксилсодержащих полисахаридов с винильными мономерами, например привитые сополимеры карбоксиметилцеллю-. лозы или альгината натрия с метилакрилатом; соли высших жирных нафтено- 5 вых кислот,, алкил- или алкиларилсульфокислот, алкил- или арилсульфонаты.
Кроме того, в качестве анионного полимерного вещества могут быть использованы винильные или диеновые сополимеры, полученные в присутствии 40 анионных эмульгаторов, например дивинил-стирольные сополимеры.
Исходными наполнителями могут слу. жить обычно применяемые в бумажном производстве каолин; двуокись титана, 45 двуокись кремния, сульфат бария и др.
В качестве солей поливалентных металлов могут быть испоЛьзованы во дорастворимые соли алюминия, хрома, железа и др. поливалентных металлов 5О (сульфаты, хлориды, нитраты и др.).
Согласно изобретению на пбверхности частиц наполнителя возникает слой положительно заряженных гидроокисей
"Многовалентного металла, способных к взаимодействию и образованию прочных связей с указанными выше анионными высокомолекулярными органическими соединениями. Вследствие этого на поверхности частиц наполнителя образуется нерастворимое анионоактивное . 40 гидрофобное соединение.
В предлагаемом способе необходимым-условием проведения процесса модификации наполнителя является соблюдение количественных соотношений меж- 5 ду щелочным реагентом, вводимым для регулирования основности соли поливалентного металла, и анионным органическим соединением. Количество щелочного агента должно быть достаточным для образования гидроокиси поливалентного металла на. отрицательно заряженной поверхности субстрата. В противном случае, если ка-. тион поливалентного металла остается в растворе, анионные органические соединения, взаимодействуя с ним, будут выпадать в осадок иэ.раствора, а не связываться с поверхностью наполнителя. С другой. стороны,избыток щелочного агента приводит к образованию гидроксида металла, в .результате чего уменьшается катион-. ная и сорбционная активность наполнителя по отношению к анионным органическим соединениям.
Было установлено, что расход щелочного агента должен находиться в . пределах 1 г-экв на 0,5-0,7 r-экв соли поливалентного металла.
Обработку наполнителя ведут следующим образом.
10-ЗОВ-ную водную суспензию каолина или другоГо минерального наполнителя обрабатывают при перемешивании расчетным количеством щелочного агента (кальцинированной соды, . гидроокиси натрия, аммония и т.д.) и добавляют раствор соли поливалентного металла. В полученную суспензию вводят при перемешивании водную дисперсию полимера или воднйй раствор натриевой соли высших жирных кислот.
Затем приготовленную суспензию на полнителя смешивают с водной суспензией волокнистого полуфабриката и. отливают бумажное полотно обычным способом.
При получении окрашенной бумажной массы раствор красителя предпочтительнее вводить в суспенэию наполнителя для увеличения адсорбции красителя и фиксации его на поверхности частиц наполнителЯ. Однако краситель можно добавлять и в бумажную массу. . Введение обработанного таким образогл наполнителя в бумажную массу повышает механическую прочность, влагопрочность бумаги, спбсобствует улучшению ее гидрофобных свойств, повышает интенсивность окраски при изготовлении окрашенных видов бумаги °
Пример 1. К 100 масс.ч. 20%-ной водной суспенэии каолина добавляют при перемешивании 2,25 масс.ч. (0,043 г-экв) 5%-ного раствора кальцинированной соды, перемешивают в течение 5-10 мин, а затем вносят
5,6 масс.ч. (0,025 г-экв) 10%-ного раствора сернокислого алюминия (или аммиачных квасцов).Суспензию каолина перемешивают в течение 15-20 мин и вводят 10 масс.ч. нагретого до
»».»»ФМ 1 -»»
779473
50-700С 5Ъ-ного раствора натриевой соли высших жирньх кислот. К суспензии обработанного каолина добавляют при перемешивании 1 масс.ч. 2,5%-но-. го раствора красителя.
Полученную таким образом суспензию каолина вводят в размолотую до
35 о ШР суспенэию сульфитной беленой целлюлозы, добавляют сернокислый алюминий до рН 4,8-5,2.
Из полученной бумажной массы в лабораторных условиях на листоот- . ливном аппарате Рапид-Кеттен отливают бумагу массой 70 r/ì
Параллельно изготовляют окрашенную бумагу в аналогичных условиях, но беэ проведения описанной обработки . каолина.
В первом случае готовят контрольные образцы бумаги без добавления анионных полимерных веществ.
Для.сравнения эффективности обработки суспензии каолина во втором случае контрольные образцы бумаги готовят с введением 10 масс.ч. 5%-ного раствора натриевой соли высших жирных кислот в волокнистую суспенэию. Результаты анализа полученных образцов бумаги приведены в таблице.
Бумага, полученная с введением в бумажную массу обработанного Каолина, отличается более высокими опкаэателями механической прочности, влагопрочности, более гидрофобна, и имеет большую интенсивность окрас.ки по сравнению с контрольными образцами.
Пример 2. К 100 масс.ч.
20%-ной водной суспензии каолина добавляют при перемешивании 2,25 масс.ч. (0,043 г-экв) 5Ъ-ного раствора кальцинированной соды, перемешивают в течение 5-10 мин, а затем добавляют
5,4 масс.ч. (0,024 г-экв) 10%-ного раствора сернокислого алюминия.
Ъ
Суспензию каолина перемешивают в течение 15-20 мин и вводят 7,5 масс. ч. 5Ъ-ной водной дисперсии карбоксилатного латекса марки ДММА.
Крашение и отлив бумажной массы проводят аналогично примеру 1.
Результаты испытаний приведены в. таблице.
П р и М е р 3. К 100 масс.ч.
20%-ной водной суспензии каолина добавляют при перемешивании 5 масс.ч. (0,094 г-экв) 5%-ного раствора кальцинированной соды, перемешивают в течение 5-10 мин,а затем добавляют 14,6 масс.ч. (0,066 r-экв)"101 -ного раствора сульфата алюминия. Суспензию
tO каолина перемешивают в течение
20-30 мин и вводят 10 масс.ч. водной дисперсии привитого сополимериэата винильных мономеров — метил = крилата с альгинатом.
Крашение и отлив бумажной массы проводят аналогично примеру 1.
Результаты испытаний приведены в таблице.
II р и м е р 4. К 100 масс.ч
20%-ной водной суспеизии каолина доЗ) бавляют при перемешивании 1 масс.ч.
1%-ного раствора карбоксиметилцеллюлозы и перемешивают в течение 15-20 мин (по прототипу).
Крашение и отЛив бумажной массы .
25 проводят аналогично примеру 1.
Результаты испытаний приведены в таблице. Из данных таблицы следует, что проведение предварительной обработки каолина анионным полимерным веществом по предлагаемому способу дает воэможность получить бумагу с улучшенными показателями механической прочности, влагопрочности и обладающую более высокой гидрофобностью (увеличение разрывной длины на 20%, Ялагопрочности — на 50%).
Повышение прочностных.характеристик, влагопрочности бумаги позволяет повысить ее зольность в 1,5 ра4С за без снижения показателей качества, сократить. расход волокна и проклеивающих материалов в процессе ее получения, При использовании предлагаемого
45 способа изготовления бумажной массы . в производстве окрашенных видов бумаги возрастает интенсивность ее окраски в 1,2-1,5 раза,что йозволяет сократить. расход красителей, оптимизировать процесс крашения.
779473 с ,х
4 4 нам
v x х О
Р3 l6
Х Х э с иыва
xvxx еехх на-е х х жоао
Ю ь
Ю
Ю (Ч т-11
Щ х
Ц о Л с
Ю
I а
СЧ с
1 ое -I аде и м х
tA (Ч с
М1! с с
Ю е (Ч .с
Ю ч
М
<Ч с
Ю ч л с ь
С4
CO с
А н и
1 О о х
4 gdP ео
1 а
Ю И ю с е а О с с (Ч 3 я.1 с-! (Ч с
\!
СЧ с
СО
M с (Ч ч-! х п3 х и х
2 rtI
Р х я х
С!
Ю
Ю м!
D (с3
Ю D
<Ч
РЪ ф
I с
I Д м н ци о о м х
I I ф nj х х
Э g
Й идее
mxkv ххои
1:;е п3
О ЦФЕ н х
Ц о
И с Х х I6 хн
2Kz!
8 о о х х о о
Ю о о и о и ю с и М
Ц
М н а!И
63 5 4 3 с а х
1 g 1 Х е о е аднйх
Зниех н и о х м хоххюи
ХЙKЯЕ . о
1 4 m E
mmv oe e ххххехЕц оеоmе оюх
uCCaemххх
1:о 1:.хи
Ю Ю
Ю . CO
° -1 4О
< 1 !Ч
С ) . О1 с с
<Ч Ю
° .4 % !
I ххйехиом хххие нх
1;аmмхеаа онхкннхн е0а0ееХе мОmий14х
779473
Формула Изобретения
Составитель Л. Лукашевич
Редактор И. Кузнецова ТехредА .Щепанская Корректор м.Демчик
Заказ 9301/4 Тираж 430 Подписное - .
ВИНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ПНП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1. Способ получения бумажной массы, включающий обработку водной суспензии наполнителя анионным полимерным веществом и смещение обработанной суспензии наполнителя с суспенэией волокнистого полуфабриката, отличающийся тем, что, с целью улучшения гидрофобных и прочностных свойств бумаги, а также увеличения интенсивности ее окраски при изготовлении окрашенной бумаги, перед обработкой суспенэии наполнителя анионным полимерным веществом ее последовательно обрабатывают растворами щелочного агента . и соли алюминия при расходе щелочного агента 1 r-экв на 0,5-0,7 г-экв соли алюминия.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что в качестве анионного полимерного вещества используют карбоксилатные сополимеры на пример сополимеры дивинила, метилметакрилата и метакриловой кислоты;
3. Способ по п.1, о т л и ч а ю шийся тем, что в качестве анионного полимерного вещества используют привитые сополимеры карбоксилсодержащих полисахаридов с винильными- мономерами, например привитые сополиМеры карбоксиметилцеллюлозы или альгината натрия с ме-!
О тилакрилатом..
4. Способ по п ° 1, о т л и ч а ю— шийся тем, что в качестве анионного полимерйого вещества йспользуют соли высших жирных нафтеновых кис15 лот, алкил — или алкиларилсульфокислот, алкил - или арилсульфонаты.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент CBIA Р 3740253, щ кл. 117-62, 1973.
2. Патент Японии 9 52-3004,39 В 2, 1977 (прототип).