Способ получения окиси магния

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii 78! 78

* ,Ф (6! ) Дополнительное к авт. свид-ay— (22) Заявлено 04.09.78 (2l ) 2659339/23-26 с присоединением заявки РЙ(23) Приоритет(5! )М. Кл.

С 01 Р 5/06

Гооударственный комитет

СССР

Опубликовано 23.11.80. Бюллетень Ле 43 но делам изобретений н отлрмтнй (53) УДК 661 84 ..2(088.8) Дата опубликования описания 25.11.80

Э. К. Беляев, B. И. Самойленко, В. М. Томенко, Г. А. Трутнев, .Н. С. Старчиков и Н. И. Беликов (72) Авторы изобретения (7() Заявитель ьл г; (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯ!

Изобретение относится к получению окиси магния из магнезиальиого сырья и может найти применение в химической промышленности, преимущественно в производстве ма гнезиальных соединений.

Известен способ получения окиси магния путем суспендирования обожженного магнезиального сырья в воде, карбонизации суспензии при температуре ниже о

20 С с целью получения стабильного пересыщенного раствора, отделения твер10 цого остатка от образоваршегося раство» ра бикарбоната магния, декарбонизации последнего, отделения и прокаливания осадка карбоната магния fl).

t5

Однако способ прецусматривает подачу охлаждающей воцы, что сопряжено с установкой. дополнительного оборудования.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения окиси магния путем суспендирования магнезиального обожженного сырья в воде, карбонизации суспензии в присутствии продуктов .

2 щелочного гидролиэа полиакрилонитрила, стабилизирующих пересыщенный раствор, отделение твердого остатка от образовавше гося раствора бика рбоната ма гния, цекарбонизации последнего, отделения и прокаливания осацка карбоната магния.

Способ не требует применения охлаждающей воды, усложнения технологической схемы и повышенных капитальных затрат

I;2l.

Однако применение продуктов щелочного гидролиэа полиакрилонитрила стаби лизирует не только раствор бикарбоната магния, но и бикарбонат кальция, образующийся в процессе карбонизации иэ соединений кальция, находящихся в магнезиальном сырье. В результате в растворе бикарбоната магния возникают устойчивые соецинения бикарбоната кальция, что приводит к загрязнению готового продукта примесями кальция (до 0,7% веса в пересчете на окись кальция).

Цель изобретения - снижение содержания примесей в продукте.

1178

444 г Н О суспенцируют в 500 воды у

Образуется 1 л суспензии с удельным весом 1,09 гlсм, содержащей 120 г

СаСО>, 17,6 г ИЦ (СЙ), 10 г WaCR

5 1

944 г Н О. Соотношение карбоната кальция и окиси магния в ней составляет

15: 1. Суспензию карбонизуют газом, содержащим 40% СО, при 25 С в течеО ние 60 мин. Образуется 1118 г суспенщ зии, содержащей 120 г СаСО4, 44 г ,М (НСО ), 10 г НасЕ и 944 г Н О.

Суспензию фильтруют и получают 176 г твердого остатка и 942 г раствора бикарбоната магния, содержащего 41,6 r м5 М (ИСО ) 811 г Н О и 9 46 г ФаС, з х.

Раствор декарбониэуют нагреванием до

40-80 С. В результате образуется

929 г суспензии, содержащей 39 r карбонатов магния, 881 г Н О и

20 9,46 г,NaC8 Осадок карбонатов магния отфильтровывают, промывают водой и проа каливают при 800 С. Получают 11 г окиси магния, содержащей 99,4 И О, 0,1 СаО и 0,034% 8>С<

Пример 3. Магнезиальное сырье в количестве 623 г, содержащее 109 г

СаСО, 18 г М (ОН), 80r Маса и

416 r Н О,. суспенцируют в 500 г воды. Образуется 1 л суспенэии общим

50 весом 1123 г с содержаниемМ М 80г/л и соотношением карбоната кальция к окиси магния, равном 9:1. Суспензию карбониэуют при 20 С газом, содержащим

40% углекислоты, в течение 60 мин и

З5 получают 1149 г суспензии, содержащей

109 r CACO>, 44 г,И®(HCo>) j 916 г

Н О и 80 г Ясней. Суспензию фильтрурт, получают 984 r раствора бикарбоната магния, соцержащего 42 r

40 И с(НС З) 4 866 г Н О н 76 г +a(g.

Раствор декарбонизуют при нагревании до

40-80 С с получением 971 r суспензии, содержащей 39 г карбонатов магния, 856 г Н О и 76 г ЙсвСИ.Осадок карбонаФ.

45 тов магния отфильтровывают, перерабатывают, как указано в примере 2, и получают 11 г окиси магния, содержащей

99,5% 1Ч О, 0,15% СаО и 0,034% Nyct. .

В аналогичных условиях окись магния, 50

3 78

Кель достигается тем, что в известном способе, включающем суспенцирование магнезиального сырья в воде, карбони зацию суспензии в присутствии стабилизатора, отделение твердого остатка от образовавшегося раствора бикарбоната магния, цекарбонизацию последнего, отделение и прокаливание осанка карбоната магния в качестве стабилизатора в процессе. карбонизации используют хлористый натрий р количестве, 10-150 г на 1 л суспензии и карбонат кальция. в количестве, обеспечивающем весовое соотношение его к окиси магния, равное (3 — 15):1.

Способ осуществляют следующим образо

Магнезиальное сырье суспендируют в воде с получением суспензии, в которой содержание HOCH составляет 10150 r на 1 л и бдновременно поддерживают разность соотношений CACO>..

Мф) (3-15): 1. Суспенэию карбонизуют газом, содержащим углекислоту, под давлением 1-5 атм при 20-30 С. о

Тверцый остаток отделяют фильтрацией, а раствор бикарбоната магния направляют на цекарбонизацию, которую проводят о при нагревании раствора до 40 - 80 С при перемешивании. Осадок карбонатов магния отфильтровывают, промывают при необходимости водой и црокаливают при

800 С. В результате получают высококачественную окись магния с содержанием примесей кальция не более 0,25% веса.

Пример 1. 35 г обожженного магнезиального сырья. содержащы о

27 r активной окиси магния и 5 г примесей в виде СаО, CACO>, gi О, А8я О, Ff О4 и qp. суспендируют в

952 r воды и добавляют 81 г СаСО и

10 г МФС . Образуется 1 л суспенэии с соцержанием МС 10 г/л и соотношением карбоната кальция к окиси магния, равном 3:1. Суспензию карбонизуют газом, содержащим 40% CO при 27 С в течение 60 мин, фильтруют и получа ют 993 r раствора бикарбоната магния,,содержащего 80,5 г М< (НСО ), 9,5 г

МСВ и 903 т Н О. Раствор декарбо1 о низируют нагреванием цо 40-80 С и получают суспензию, содержащую 51 г карбоната Магния. Осадок карбонатов магния отфильтровывают,. промывают воцой и прокаливают при 800 С. Образуется о

22 r окиси магния, содержащей 99;45% (фц б, 0,20% СаО, 0,034% g(NCP.

Пример 2. Магнезиальное сырье в количестве 591,5 r, содержащее 120 г

СаСО, 17,5 г М (он), 10 г Na полученная по известному способу, содержит 0,3-0,5% СаО.

Технико-зкономическое преимущество:: прецлагаемого способа по сравнению с известным состоит в снижении содержания применения кальция в продукте.

Ъ %

1 формула изобретения

Способ получения окиси магния путем суспендирования магнеэиального сырья

781178 т- бонат кальция в количестве, обеспечивао ющем весовое соотношение его к окиси магния,,равное (3-15): 1. д Источники информации, принятые во внимание при экспертИзе

5 в воде, карбониэации суспенэии в прису ствии стабилизатора, отделения твердог остатка от образовавшегося раствора би карбоната магния, декарбониэации после него, отделения и прокаливения осаяка карбоната магния, о,.т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью снижения содержания примесей в продукте, в качестве стабилизатора в процессе карбониэации. используют хлористый натрий в количестве 10-150 г на 1 л суспензии и кар1. Позин М. Г. Технология минеральных солей. Л., 1961, с. 181-183.

2. Авторское свидетельство СССР

40 Ж 359236, an. С 01 F 5/02, 27.07.70 (прототип).

Составитель <;. моткова

Редактор И. Черный Техред Н.Бабурка Корректор Г. Решетняк;

Заказ 8067/19 Тираж 565 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, -35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4