Медные комплексные соли лактамов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов

Медные комплексные соли лактамов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

-Медные комплексные соли лактамов общей формулыС-0 рНзО ( V -If-R т где а) водород, п 5, m 3, . р 1; б) R - фенил, п 3, га 2, Р О, . проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов.

3с

COOS СОВЕТСКИХ " -- - -""-"- -""- вц „„A

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ . К AST0PCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2737029/23-04 (22) 12,02.79 (46) 15.07.83. Бюл. У 26 (72) С.И.(1)естакова, С.С.Кукаленко, E.È.Àíäðååâà, А.С.Бацанов, Ю.Т.Струч,ков, Т.h.Óëàíîâà, Е.К.Юхнина и Л.Г.Колчина (53) 547.255.61(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

М 528472, кл, С 07 Р 207/26, 1975 ° (54) МЕДНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЛИ ЛАКТАM0I3, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ФИТОФТОРОЗА ТОМАТОВ

С 07 F 1/08; С 07 D 207/26;.

3(5ИА 01 Б 9 22 (57) Медные комплексные соли лактамов общей формулы

c-o

IcKq)„) сис1 рн, о к — в где а) R — водород, и = 5, m =

p= 1; б) R — фенил, n = 3, m=2, p = О, проявляющие фунгицидную ак тив ность против фитофтороза томатов.

782350

25

)

45

55

Результаты испытаний представ65 лены в таблице.

Изобретение:относится к новым " "хймйческйм веществам - "меднйм комплесным солям лактамов, йроявляющим фунгицидную активность против фитофтороза томатов.

Известны N-(l-окси-2,2,2-трихлорэтил)тиолактамы общей формулы

f где п = 3 или 5, обладающие психотропными свойства-, ми (1 1.

Цель изобретения — расширение арсенала средств, ингибирующих раз витие фитопатогенных грибов. 20

Укаэанные свойства определяются новой химической структурой предложенных соединений общей формулы где а) R — водород, n = 5; rn = 3, Р= 1; б) R --фенил,,П = 3, п = 2,.

P=0;

Предложенные соединения обла дают фунгицидной активностью.и могут найти применение „в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений, вызываемыми фитопатогенными грибами. Предлагаемые, соединения получают взаимодействием соответствующих лактаМов с СиС07 при комнатной температуре в среде абсолютного спирта. Строение соединений доказано ИК-спектроскопией, дериватографией и методом рентгеноструктурного анализа.

Пример 1. К 22,6 r капролактама в абсолютном спирте при комнатной темйературе добавляют

17,1 г СиС07 2Н70 в абсолютном спирте и перемешивают смесь в те-. чение 1 ч. При стоянии выпадает бсадок желтоватого цвета, которые отфильтровывают и промывают холод ным спиртом. Вес осадка 11,2 r (28%), температура плавления 210-

212 C. Продукт представляет%собой соединение формулы

Cí2 СК2 Снг л Сий, .

Сн -CH — С

2 2

0-.

Найдено, Ъ: С 29,48; Н 4;65; N 5,53

С0 27,98; Си 25,64.

Сь Н 1 ) НОС 07 Си °

Вычислено, %: С 29,03; Н 4,44;

N 5,65; Ct 28,63; Cu 25,81.

ИК-спектры: (VNH) 3380, 1490 см (VC0) 1640 см-" .

Из маточника выпадает осадок зеленого цвета, который несколько раэ промывают холодным эфиром. Вес, осадка 16 r (40Ъ). Температура плавления 90-92 С. Продукт представляет о собой соединение формулы

СН2-СЫ2-СН,, МН C uC1 H2O

Снг-Снг — С

II

Найдено, Ъ: С 44,32; H 6,99; $ 8,46;

Си 13,51; Ср 14,05.

С 18 H,Ç5 N 304СР Си

Вычислено, Ъ:.С 43,90; Н 7,11;

N 8,54; Си 13,01; СР 14,43, ИК-спектры: (VNH) 3300 см-", 1510 см"" (ЧСО) 1655 см

Пример 2. К 3,22 r фенилпирролидона в абс.спирте, нагретом для кйпения, прибавляют 1,71 г Си С072Н7О в абс.этаноле. Оставляют раствор на сутки при комнатной температуре, затем упаривают. Остаются кристаллы коричневого цвета. Вес 4 г (84%), т.пл. 195 С (разл.), Продукт представляет собой соеДинение формулы

2 С 2 сбн5 сцс12 с 2С г

Найдено, Ъ: С 52,85; H 4,57; N 5,99;

Си 14,20; С5 15,04.

С7р H77N7О7СР7Си

Вычислено, В: С 52,52; Н 4,81;

N 6,13; Си 14,00; СР 15,54, ИК-спектры (ЧС-N) 3000 см- (VC0)

1630 см

ПримерЗ.

Действие препара ов против фитофтороза томатов.

Испытания проводят на томатах сорта Грибовские в возрасте

2-3 недели. Соединение испытывают в концентрации 0,1Ъ по действующему веществу. После обработки препаратами растение инокулируют водной суспенэией спор гриба Phutophtora

lnfestans. Концентрации эооспор в суспенэии соответствуют 50 тыс.вl m воды.

Степень развития болезни определяют по пятибальной шкале, подавление болезни — по формуле Эббста, 782350

Продолжение табл.

Химическая формула

Химическая форм ла г "й "г (U.Clg

Н вЂ” CM Г

2 2

Сн,-бк,- н, КН ° СЦС12 2О 89

g Сн - С

Эталон цинеб

t5 развитие болезни в контроле

Корректор Л.Бокшан

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Га с

Подавление развития болезни,Ъ

Редактор П.Горькова ТекредМ. Кузьма

Заказ 6494/2 Тираж 387 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, .Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подавление развития болезни, Ъ а

C llew g 5O