Способ получения трехокиси молибдена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП И
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
«н783235
К АВТОУСК©МУ СВИ ТИЛЬСЕУ (61) Дополнительное к аат. саид-ву(22) Заявлено 080678 (21)2625155/23-26 с присоединением заявки МУ (23) Приоритет
Опубликовано 3Ы180. Ьюллетвмь М 44
Дата опубликования описания 10. 12. 80 (53)M. Кл.3
С 01 G 39/02
Государственный комитет
СССР но делам изобретений н открытий (53) УДК 661 ° 877..2(088.8) (72) Авторы изобретения
Н.Г.Шершнев, В.Г.Старенченко, В.И.Богдан и Г.Г.Горовой (7i ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХОКИСИ ИОЛИБДЕНА!
Изобретение относится к способам получения трехокиси молибдена из технической трехокиси молибдена и может быть использовано в технологии производства чистых соединений молибдена.
Известен способ получения чистой трехокисн молибдена их технической трехокиси путем растворения последней в концентрированной серной кислоте с последующим разложением при
70-90 С образовавшегося сернокислого молибдена (1j .
Получаемый по этому способу продукт содержит относитеЛЬно большие И количества примесей фосфора, хлора, серы, а также примесей, нераствори- . мых в аммиаке.
Известен также способ выделения .-молибдена иэ щелочных растворов, со" 26 держащих фосфор, кристаллизацией фосфатов натрия (2) .
Способ включает. громоздкие опера" ции и характеризуется относительно большими потерями молибдена с npoMbl- О вными водами.
Из известных способов наиболее близким по технической сущности и получаемому результату является способ получения трехокиси молибдена 30 иэ технической трехокиси молибдена, включающйй возгонку при 900-1000 С, и в улавливание возогнанной трехокиси молибдена. По этому способу получают продукт, содержащий до 0,03 вес.В веществ, нерастворимых в аммиаке, и до 0,025 вес.% фосфатов при степейи возгонки — 95% p) ..
Недостаток способа состоит в относительно большой загрязненности конечного продукта.
Цель изобретения эаклЮчаетсЯ в повыаении чистоты конечного продукта.
Это достигается благодаря тому, что перед возгойкой при 900-1000оС в исходный продукт вводят высокоактквную гамма-окись или гидратированную окись алюйнния..
Целесбобразно выСокоактивную гамма-окись илИ гидратированную окись алтоминиа вводить в количестве 2-4% от веса техНической трехокиси молибдена.
При этом фоссфор связывается в фосфат алюминия, неразлагающийся при. температуре возгонки, и уменьшает давление паров окислов некоторых металлов, нерастворяемых в аммиаке, эа счет перевода их в устойчивые до
783235
Формула изобретения
Ф
1500 С алюминаты и металлюминаты. С
- "трехокнсью молибдена окись алюминия не реагирует.
Пример 1. В 100 r технической трехокиси молибдена добавляют 2,0 г гамма--окиси алюминия и смешивают в . сухом виде в смесителе любого типа.
Подготовленная таким образом шихта загружается в кварцевую лодочку, ко торую помещают в печь для возгонки при 900-1000С.
Полученный продукт содержит, Ъ
-ИоО, . 99,;85 99ю95
Вещества,нерастворимые в аммиаке 4 0в005
Фосфаты (P0 } 0,001-0,003 .Пример 2. B 100 r технической трехокиси молибдена добавляют
4,0 г гидроокиси алюминия и смешивают в сухом виде в смесителе люббго типа. Подготовленнув шихту помещают s кварцевую лодочку и нагревают .в печи до 800 С, МЩерживавт при . этой температуре полчаса, а затем. проводят возгонку при 900-1000оС.
Полученный продукт содержит, В
No0@ 99г85 99к95
Вещества, нерастворимйе в аммиаке C 0,005
Фосфаты (РО„) -0,001-0,003
Таким образом, осуществление изобретения позволит повысить частоту
4 конечного продукта эа счет снижения примесей фосфатов и нерастворимых в аммиаке при одновременном содержании остальных примесей, по крайней мере на уровне известного способа.
1.Способ получения трехокиси молибдена из технической трехокиси молибдена, включающий возгонку при 9001000ОС и улавливание конечного продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты конечного продукта, перед возгонкой
15 в исходный продукт вводят высокоактивную гамма-окись или гидратированную окись алюминия.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а.ю щ и и C я тем, что высокоактивную
Щ гамма-окись или гидратированную окись алюминия вводят в количестве 2-4% от веса исходного продукта.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США Р 3578392, кл. 23-21, 19б9.
Ф
2, Металлургия и обогащение, Зц. вып. 9, Алма-Ата, 1974, с. 40-43.
3. Зеликман А.Н. Молибден. М., 1970, с. 84-89 (прототип).
Составитель В.Нечипоренко
Техред Н. Ковалева Корректор М.Шароши
Редактор Е.Дайч.
Заказ 8534 2б Тираж 565 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4