784733 - Гербицидная композиция

Гербицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (н1784733 (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 1305,77 (21) 2480484/05 (23) Приоритет (32) 15. 05. 76 (51) м. кл.з

А 01 N 43/56

А 01 и 43/54

С 07 0 239/70

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (33) Великобритания (313 20147/76

Опубликовано 301180, Бюллетень М9 44

Дата опубликования описания 301180 (53) УДК 632. 954 (088.8) (72) Авторы

Иностранцы из б етеиия Альберт Персивал и Филип Невилл Йюдсон (Великобритания) Иностранная Фирма

"Фиэонз Лимитед" (Великобритания) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

К R К (1)

3= =0 и

0 сИз (I I) ос Hs

ЗО

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидной композиции, содержащей в качестве действующего вещества про- 5 иэводные пиразолопиримидина или их смеси с другими гербицидно-активными веществами.

Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующих т0 веществ производные пиразолопиримидина. К ним относится, например, композиция на основе производных 1Н-пиразоло(3,4-ст) пиРимидинона-4 и его солей $1$

Известны также гербицидные комно- 15 зиции на основе производных бензофурана, например на основе 2-алкокси-3,3-диалкил-5-алкилсульфоксилбензофурана 12 (.

Однако известные гербицидные композиции данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений.

Цель изобретения вЂ” новая герби- 25 цидная композиция на основе производных пиразолопиримидина или на основе их смесей с производными бенэофурана, обладающая повышенной гербицидной активностью.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют производное пиразолопиримидина общей формулы д х

1т где R вЂ” водород, алкил С,-- С4, фенил;

R вЂ” алкил С, вЂ” С4, трифторметил;

R+ вЂ” водород, алкил C С, бензил;

R вЂ” водород, метил, ацетил, 4

R u R вЂ” вместе могут означать бензилиден;

R u R вместе с атомом азота могут означать 1 -пирролидино, 1-пиперидино или 4-морфолино; или смесь соединения общей формулы Т с производным бензофурана, а именно . с 2-этокси-2,3-дигидро-3,3-диметилбензофуран-5-ил-метансульфонатом, формулы

784 733,в дальнейшем именуемым "этофумезатом".

Содержание действующего вещества в гербицидной композиции согласно изобретению находится в пределах от

0,5 до 85 вес.Ъ.

Бесовое отношение соединений формул и (! в случае их совместного использования находится в пределах

2-3:1 соответственно.

Формы применения действующего вещества обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки и т. д.

Их готовят известными приемами.

Соединения формулы 1 получают различными способами, например реакцией

3,5-диамино-1-метилпираэол-4-карбоксамида с трифторуксусной кислотой 35 или реакцией 5-амино-4-циано-3-(2,2.диметилпропиониламидо) -1-алкилпиразола с гидроксидом натрия с последующей обработкой образующейся натриевой соли концентрированной соляной 2О кислотой.

Соединения общей формулы 1 существуют в виде равновесной смеси двух таутомерных форм

О он !! к"вЪ 3"" З р р . R .,- Л м

Соединения общей формулы I, и=-у- Щ ченные в качестве действующих веществ гербицидной композиции, представлены в табл. 1.

Пример 1. Послевсходовый способ °

Семена опытных растений высевали ° в специальные поддоны с подготовленной почвой и через 14 дней после посева растения; обрабатывали действующими веществами в форме водной суспензии.

После этого растения выращивали в условиях теплицы в течение 7 дней и оценивали визуально гербицидный эффект в сравнении с необработанными растениями. 45

Шкала оценки:

0 вЂ” отсутствие эффекта;

100-полная гибель растений.

Для сравнения использовали известное гербицидноактивное соединениеРезультаты опытов представленЫ в табл. 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.

Пример 2. Довсходовый способ. 60

Действующие вещества согласно изобретению смешивали с песком и глиноземом и полученную смесь вводили в компост, который помещали в специальные лотки. После этого семена опытных 65 растений высевали в подготовленный компост и выращивали в условиях теплицы в течение 21 дня. Оценку гербицидной активности проводили аналогично примеру 1.

Результаты опытов представлены в табл. 3.

Известное соединение А, испытанное в аналогичных условиях, в дозе

2,8 Kl /ãà, оказалось неактивным в QTношении всех изученных растений.

Пример 3. Послевсходовый способ.

Опытные растения, (двудольные), выращенные в условиях теплицы до стадии двух настоящих листьев, обрабатывали действующими веществами в форме водной суспензии и содержали их в условиях теплицы еще 14 дней. После этого проводили оценку гербицидного эффекта, как в примере 1.

Результаты опыта представлены в табл. 4.

Пример 4. Довсходовый способ.

A. Действующие вещества смешивали с глиноземом и песком и полученную смесь вводили в компост, в который затем высевали семена опытных растений и выращивали их в теплице в течение 21 дня.

Б. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву, а затем почву опрыскивали водными суспензиями действующих веществ. После этого растения выращивали в теплице 21 день.

Оценку гербицидного действия проводили визуально по шкале:

0 вЂ” отсутствие эффекта;

100- полная гибель растений.

Результаты опытов представлены в табл, 5. (Доза действующего вещества во всех случаях 2,8 кг/ra).

Пример 5 Опыт проводили путем предвсходовой обработки опытных растений при дозе действующих веществ 11,2 кг/га. Икала оценки:

0 вЂ” отсутствие эффекта, 9 вЂ” полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в табл. б.

Пример б. Опыт проводили в условиях примера 1 {послевсходовый с:пособ), йо с использованием других опытных растений.

Результаты опыта в табл. 7 °

Пример 7. Гербицидный эффект дэухкомпонентных смесей.

Опыты проводили в полевых условиях в посевах сахарной свеклы.

Обработку осуществляли как довсходовым, так и послевсходовым способами;

784733

Вариант А.

Соединение Р 1, кг/га

Этофумеэат, кг/ra

1.,5

0,5

Вариант В.

Соединение Р 1, кг/га

Этофумезат, кг/ra

Вариант С.

Соединение Р 2, кг/га

Этофумеэат, кг/га

1,5

0,5

Таблица1

Р соединения

Водород

То же

Метил

Водород

То же трет-Бутил

Трифторметил

То же

Метил

То же

Метил

То же

n n п» и п и

Водород

То же

Изопропил трет-Бутил

То же п и п п п п

Метил

То же

Ацетил

Метил

Водород

То же

n n и и

То же п и п п

Бензилиден

Водород

То же

Бенэил п п

Трифторметил

Этил трет-Бутил

То же п и

Метил

n n и и

15 и и и п

16 и и

tl И и и и п

Трифторметил

То же

n n

19 п и

n tl

20 п и и п трет-Бутил

Трифторметил трет-Бутил

Трифторметил трет-Бутил и п и п

22 и и и и

23 и и и п

24 и и

Фенил

П р и м е ч а н и е. Значение группы R R N.

Водород ,Метил

То же

Этил

Бутил

Метил

Вариант Д.

Соединение Р 2, кг/га 2

Этофумезат, кг/га, 1

Результаты опытов представлены в табл. 8.

Шкала оценки от 0 до 100-.

0 вЂ” отсутствие эффекта;

100- полная гибель растений.

Эффект синергизма при использовании двухкомпонентной смеси иллюстриру р ется табл. 9.

Этил

Пропил

Иэопропил

Этил

Пропил

Изопропил

1-Пирролидино

% !

)(1-Пирролидино

1-Пиперидино

4-Морфолино

Водород

784733

Т а б л н ц а 2

Номер соединения

Опытные растения и гербицидный эффект

Доза кг/га фасоль горох горчица

100 100 45 10

100 100 65 15

100 100 100 10

iOO 95

100 100 100 100

100

2,8

3,0

2,8

11,2

0,7

2,8

0,7

2,8

100

85 0

100 40

100 95

15 45

85 95

100 100

5 20

10 0

85 30

100 20

ТаблицаЗ

Номер Доза, соеди- кг/га нения орох горчица лен кукуруза овес плевел

100

1О0

100

10 0

100

11,2 40

11, 2 195

56 100

11,2 90

56 60

11,2 85

11 2 30

11, 2,20

56 60

11,2 60

11,2 50

11,2 70

11,2 60

11,2 70 лен плевел сахар- овес ная свекла

Опытные растения и гербицидный эффект

100 50

100 90

100 100

100 85

70 5

100 100

100 30

40 20

100 60

100 80

100 70

90 40

100 60

784733

П одолже ние табл

1ОО

7О

1ОО

6О

Таблица4

Опытные растения и гербицидный эффект

Номер соединения

Доза, кг/ra ромашка клевер лебеда хризантема горец щирица

90 100

75 55

2,8

1ОО

85 100

100 100

О,7

1,4

1ОО

100

1О0

1ОО

100 100

1,4

1ОО

Таблицами

Опытные растения

Дествующие вещества .и способ их использования

A Б A Б A Б A Б

A Б

Звездчатка 95 100 100 100 100 25

100 100 100 100 100 85

Горчица

Хлопчатник 10 О 100 100 О О

80 75 100 100 40 50

Томаты

90 95 100 40 100 25 100

Лебеда

100 100 80 10

80 70 100 100, 75 50

Морковь

Сахарная свекла

60 10

100 100 100 100 100 50

Пшеница

Ячмень

100 100 100 65

100 100 30 40

95 100 100 100 100 20

11,2 15

11,2 60

11,2 аО

11,2 30

11,2 О

100 80

70 80

1ОО 100

1оо

100 100

100

95 25

100 100

65 О

95 79

100 85

784733. 12

Продолжение табл. 5

ОВ сюг

100 95 100 100 100 85 100 100 100 100

Лисохвост

100 90 100 . 100 100 40 100 100 100 75

50 30 100 100 85 15 100 100 65 25

Ежовник

П р и м е ч а н и е. А вЂ” заделывание действующего

М М вещества в почву.

Б "- обработка почвы сверху (опрыскиванием).

Т а б л и ц а 6.

Действующие вещества и гербицидный эффект

Опытные растения

1 2 7 8 11

Горох 4

Горчица 9

Лен 9

Рис

Овес

Кукуруза 5

Таблица 7

Опытные растения

2.,8

1,4

0,7 2,8 1,4

100

Пшеница

Ячмень

Овсюг

100

Росичка

Ромашка

75 85

90 100

Гербицидный эффект действующего вещества при следующей дозе, кг/ra

100 100 95

95 95 95

100 100 100

784733

Продолжение табл. 7

Лисохвост

100

Ежовник

75 100 100

100

Ползучий сорняк

95 85

100

Таблица8

Опытные растения

Обработка

Предвсхо-. довая

Сахарная свекла

100

Лисохвост

Послевсходовая

6 0

Сахарная свекла

Таблица 9

Действуницее вещество

Доза, кг/га

Соединение Р 1 1

19.23

Этофумез ат

Соединение Р 1+

+ этофумезат

2+1 48

Гречиха

Горчица

Ежовник

Марь

Овсюг

Гречиха

Горчица

Марь

Вариант В Вариант С Вариант Д

Эффект, балл, на растениях перси- овсюг портулак пупавка кариа

784733

Формула изобретения

a a N

ЮвЂ”

1 где R

R а водород, алкил С, вЂ” С, фенил,29 алкил С вЂ” С, трифторметил, водород, алкил С, вЂ” С, бензил, водород, метил, ацетил, Составитель Р. Стрельцов

Редактор Т. Никольская Техред И,.Табакович Корректор Н Швыдкая

Заказ 8575/65 Тираж 723

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Гербицидная композиция, содержащая производное пиразолопиримидина как активное вещество, вспомогательные компоненты, выбранные иэ группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, о твЂ” л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления гербицидной активнос-. ти, она содержит в качестве активного вещества производные пираэолопирими- ® дина общей формулы T и его таутомеры йзи R - вместе могут означать бен 4

Ъ зилиден, R и R4 вместе с атомом азота могут означать 1-пирролидино, 1-пиперидино или 4-морфолино, в количестве от 0,5 до 85 вес.Ъ.

2. Гербицидная композиция по и. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 2-этокси-2,3-дигидро-3,3-днметилбенэофуран-5-ил-метансульфонат формулы

О э сн,вЂ” S-о - сн о

О ОС Н5 при следующем весовом соотношении соединений формул и II 2-3:1 соответственно.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США М 3833582, кл. 260-256, 4F, опублик. 04.09 ° 74 (прототип).

2. Патент Англии 9 1271659, кл. С 2 С, опублик. 26.0 1.72.

Гербицидная композиция

Патент 784733