Ди-/2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый/ эфир в качестве пластификатора полиэпоксипропилкарбазола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскик
Социалистических
Уеснубиик
<1785307
К АВТОРСКОМУ СВИ ВТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к ает, сеид-еу(22) Заявлено17. 01. 79 (21) 2735523/23-04 с присоединением заявки М (23) Приоритет—
Опубликовано 071280, Бюллетень 89 45 (51)М. Кл.з
С 07 Р 209/82
Государствемный комитет
СССР
IIo деяем изобретеннк н открытнй (53) УДК 547. 759.. 32 (088. 8) Дата опубликования описания 09.1280
P. И. Блюмбергас, Ю.-В.A. Гражулявичюс и H. К. Дуобинис (72) Авторы изобретения
Каунасский политехнический институт им. Антанаса Снечкуса
{71) Заявитель
{54) ДИ- С2-ОКСИ-3- (9-КАРБАЗОЛИЛ) -ПРОПИЛОВЫЯЭФИ
В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПОЛИЭПОКСИПРОПИЛКАРБАЗОЛА
Изобретение относится к органической химии, химии добавок к полимерам, а именно к новому химическому ,СН; сН- СН -О-СН;
ОН. г
1 1 пластификатору полимерных продуктов.
Ди- (2-окси-3- (9-карбазолил)-про- f0 пиловый 1эфир представляет интерес как пластификатор для электрофотографических слоев (ЭФС) на основе карба- золсодержащих полимерных полупроводников, в частности полиэпоксипропилкарбазола.
Известны пластификаторы полимерных материалов, содержащие группиров-. пнэ fH-Снэ эаприпир эпокпппОН å смолы формулы
Сн3
)o Q)-©-о-Сн, fí Cup н1. „
CM 0Н
Однако в литературе не описаны подобные соединения, содержащие в цепи карбазолилрадикалы. 30 соединению- ди-L2-окси-3-(9-карбазолил)-нропиловомуД эфиру формулы н-Сн
ОН -1" 1 (Ц
Целью изобретения является получение на основе известного метода нового соединения -ди- (2-окси-3-(9-карбаэолил)-пропилового)эфира, который может применяться в качестве пластифн . катара полиэпоксипропилкарбазола.
Предлагается ди- (2-окси-3-(9-карбазолил)-пропиловый эфир формулы 1 в качестве пластификатора полиэпоксипропилкарбазола.
Соединение формулы Т получают взаимодействием карбазола с диглицидиловым эфиром в растворе метилэтилкетона в присутствии едкого кали и поташа при температуре кипения растворителя.
Пример . 83,5 г (0,5 моль) карбазола, 32,5 г (0,25 моль) диглицидилового эфира, 33 r (0,5 моль)
854-ного таблетированного KOH и
82,8 г (0,6 моль) К СО загружают в колбу емкостью 1 л с мешалкой и обратным холодильником, после чего заI.
785307
Состав слоя
Параметры электрофотографических слоев (ЭФС) ПЭПК вес. Ъ
Потенциал зарядки,B
Толщи на слоя, мкм
Спад пот ен-.. циала в темноте, Ъ мин
Экспозиция полуспада потент циала, Лк с
Фоточувствительность л,- - !
Стойкость к обработке фреоHOM=113 циклоп, выдер жанных слоем без растрескивания
Пластификатор
Количество,вес.Ъ
Наименование
3,58s10
5,55 ° 10
4,3 . +320 4,5 280
4 5 +340 5,5 1800
100
75 СВЭТ-10
Ди- р-окси-3-(9-карбаэолил)-пропиловый)эфир 10
3,23 10 оф
3,45 ° 10
+300 4 6 310
;3,4
75 То же 25 3,6 +320 5,6 290 10
Ю
"Сенсибилизатор-2,4,7-тринитрофлуоренов в количестве 5 мол.Ъ к радикалам
-.карбазола.
ПЭПК-полиэпоксипропилкарбазол с молекулярным весом 2000. ливают 0,6 л метилэтилкетона. Процесс проводят при температуре кипения растворителя (80-82 С) с интенсивным пере- мешиванием в течение 2,5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, выпавший неорганический осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, в ротационном испарителе. Сырой продукт растворяют при кипячении в 750 мл бензола, из которого его при комнатной температуре перекристал-1 лизовывают. Получают после первой крив таллизации 110 r (94,,7Ъ) продукта с т.пл. 180-185 С и после второй кристаллизации из 1 л бензола — 84 г (72,5%) с т ° пл. 184-186 С. f3
Содержание азота (по методу микроДюма), 3, в полученном продукте найдено: 6,08, вычислено 6,03, гидроксильное число по Верлею, экв/100 г, найдено: 0,411, вычислено 0,431. Я
ИК-спектр полученного продукта (суспензия в вазелиновом масле) содержит полосы поглощения при 1130 см 1, соответствующие простым эфирным связям, при 3530 см, соответствующие вторич"ным гидроксильным группам, и характерный дублет в областях 730-760 и 16001640 см ", отнесенный к карбазольному радикалу. 30
По физико-механическим свойствам электрофотографические слои на основе полиэпоксипропилкарбазола, содержащие в качестве пластификатора ди- (2-окси-3-(9-карбазолил)-пропиловый1эфир не уступают аналогичным слоям, пластифицированным известным пластификатором на основе сополимера этилена с винилацетатом, а по фоточувствительности их превосходит в 5-6 раз.
Для определения электрофотографических параметров готовят 10%-ные расм воры полиэпоксипропилкарбазола с молекулярным весом 2000 в толуоле и дихлорэтане и вводят различные количества ди-.f2-окси-3-(9-карбазолил)-пропилового1эфира, а также пластификаторасополимера этилена с винилацетатом
СВЭТ-10. В качестве сенсибилизатора добавляют 5 мол.Ъ к карбазольному радикалу 2,4,7-тринитрофлуоренона. IIQлученные растворы поливают на гибкую лавсановую основу с электроприводным слоем платины. Пленку высушивают в течение 7 ч при 70 С. После измерения о толщины слоя егб заряжают в положительной короне, измеряют потенциал зарядки и спад потенциала в темноте и экспонируют интегральным белым светом лампы накаливания. Фоточувствитель ность оценивают по экспозиции полуспада потенциала.
Для оценки физико-механических и адгезионных свойств эти же слои на
30 сек погружают в ванну с фреоном
113, высушивают на воздухе и осматривают с целью обнаружения трещин.
Эту операцию повторяют несколько раз.
Результаты испытания представлены в ниже следующей таблице, из которой видно, что ЭФС, полученные с использованием в качестве пластификаторади- 2-окси-3-(9-карбазолил)-пропилового)эфира, по физико-механическим и ад.гезионным свойствам не уступают ЭФС, пластифицированным .пластификатором
СВЭТ-10, а по фоточувствительности их превосходят.
785 30 7
Составитель М. Сергеева
Ре акто 3. Во о кина Tex e М.Петк Ко екто М. Шарохин
Заказ 8754 25 Тираж 495 Подписное
ВНИИНИ Государственньго комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 Ра сКая наб. д. 4 5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 1
Формула изобретения
Ди- (2-окси- 3-(9-карбазолил )-пропиловый )эфир формулы
2 I г 2 к
С вЂ” CH.-Сн -0 — Cn - н — С
0п он1 1 5 в качестве пластификатора полиэпоксипропилкарбазола.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Маслова И.П. Золотарева К.A., Глазунова Н.A. Химические добавки к полимерам . М., "Химия", 1973, 140.