Способ выделения легких пиридиновых оснований

Способ выделения легких пиридиновых оснований

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

785308

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ (6! ) Дополнительное к авт. свид-ву \ (22) Заявлено 29. 11. 78 (21) 2690239/23б41. (51)М. Кл.

С 07 3 213/02 с присоедииением заявки Нов (2Э) Приоритет

Государственный комитет

СССР ио яелам изобретений и открытий

Опубликовано 07,1280 Бюллетень М 45 (53) УДК 668. 736. . 362 (088. 8) Дата опубликования описания 09,1280!

В. В. Марков, Ю. И. Резуненко, Л. A. Коржан, М.Н. Чернявская и Б. Ф. Войтковский (72) Авторы изобретения

Ь

j:. -,;.

j """.

Украинский научно-исследовательский углехимический инстиТУТ =" "*- (11) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЛЕГКИХ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ

Изобретение относится к способу выделения легких пиридиновых основа ний иэ кислого маточного раствора сульфата аммония и может найти применение в коксохимической промышпен- 5 ности, Известен способ получения легких пиридиновых оснований из кислого маточного раствора сульфата аммония путем нейтрализации его аммиаком, 10 последующего охлаждения и выделения пиридиновых оснований,при разделении смеси отстаиванием маточного раствора (1) .

Недостатком этого способа является 15 низкая степень извлечения пиридиновых оснований иэ.маточного раствора сульфата аммония, остаточное содержание пиридина в нем составляет 610% г/л. 20

Наиболее близким к заявленному является способ выделения пиридиновых оснований из кислого маточного раствора сульфата аммония путем нейтрализации их аммиаком с одновремен- 25 ной отдувкой выделившихся в свободном виде целевых легких пиридиновых.. оснований из раствора острым паром, конденсации паров воды и пиридинов, охлаждения конденсата и разделения у) 2 .пиридиновых оснований и воды в процессе отделения в сепараторе с ïîследующим возвратом воды в стадию нейтрализации (2).

Недостатком этого способа являются большие потери продукта с обеспиридиненным раствором (4-5 г/л). Кроме того, возвращаемая на стадию нейтрализации вода содержит 60-80 г/л пиридинов (в 5-7 раэ выше, чем в ис-. ходном маточном растворе), что приводит к повешенным энергоэатратам на стадии нейтрализации и увеличению количества сточных вод.

Цель изобретения — повышение выхода легких пиридиновых оснований и снижение энергозатрат при нейтрализации маточного раствора и отдувке целевого продукта.

Поставленная цель достигается выделением легких пиридиновых оснований из кислого маточного раствора сульфа та аммония путем нейтрализации его аммиаком с одновременной отдувкой острым паром,.конденсацией, охлаждением и остаиванием конденсата для разделения легких пиридиновых оснований и воды, причем это разделение ведут в присутствии 30-90 об.Ф исход-

785308

Количество добавленного раствора сульфата аммония, об.%,Потери пиридиновых оснований с обеспиридиненным раствором, г/л

Выход пиридинавых оснований в

Ъ от содержания в газе после отдувки

Содержание пиридиновых оснований в воде возвращаемой на нейтрализацию в г/л

0,0 (известный спо; соб) 4,7

36,0

64,0

30,0

48,0

57,0

3,6

37,5

64,0

50,0

3,2

28,0

65,2

3,1

70,0

3,05

66,0

%0,0

27,5

66,7

3,0

13,0 100,0

Формула изобретения ного кислого маточного раствора" сульфата аммония.

Это обеспечивает четкое разделение легких"пиридиновых осйованйй и воды и в 2-2,5 раза уменьшает "в ней содержание легких пиридиновых оснований, что приводит к снижению потерь, и энергозатрат на нейтрализацию и отдувку продукта.

Пример. 8 л маточного раствора сульфата аммония, содержащего

6,0 масс.% свободной серной кислоты, ©

560 г/л. сульфата аммония и 12 г/л пиридиновых оснований, обрабатывают при отдувке аммиачными парами от переработки надсмольной воды следующего состава, масс. Ъ: 3$

Вода, 39,2

Аммиак 15,7 у гле ки слота 31,4

Сероводород 11,8 цианистый водород 1,9 Я©

Продолжительность отдувки составляет

1 "ч.

Пары воды и легких пиридиновых оснований подвергают конденсации; охлаждению. Разделение целевого продукта и воды проводят в сепараторе, куда добавляют 4 л кислого исходного раствора сульфата аммония, что аоставляет 50 об.Ъ от раствора, подвергаемого нейтрализации и отдувке.

Прйведенные данйые свидетельствуют о том, что оптимальными условиями процесса является добавление к конденса;ту исходного маточного раствора сульфата аммония в количетстве 30-90 об.Ъ по отношению к общему раствору, подвергаемому нейтрализации. 60

Способ выделения легких пйрйдиновых оснований из кислого маточного 65

1. 1

После отделения легких пиридино вых асйований воду, содержащую 37,5г/л пиридиновых оснований, возвращают в маточный раствор сульфата аммония, йдущий на нейтрализацию и отдувку парами аммиака. В отводимом при этом обеспиридиненном растворе поддерживают рН равным 7,2 чта соответствует

0,3 г/л свободного аммиака, Содержание легких. пиридиновых оснований в обеспиридиненном растворе (потери) составляет 3,2 г/л.

Получают 101,76 r пиридиновых оснований, чта составляет 64% от ресурсов в газе.

В таблице приведены сравнительные результаты предложенного и известного 12) способов с учетом влияния количеств добавляемого з конденсат исХодного маточного раствора сульфата аммония, В процессе используют кислый маточный раствор сульфата аммония, содержащий 4,0-6,0 мас.Ъ свободной серной кислоты, 11-17 г/л легких пиридинавых оснований, 400560 г/л сульфата аммония, его подвергают нейтрализации аммиаком и от дувке острым паром в кубе-нейтрализатаре, последующей конденсации паров охлаждению и разделению конденсата в сепараторе ° раствора сульфата аммония путем нейтрализации его аммиаком с одновременной атдувкой острым паром, конденсации, охлаждения и отстаивания конденсата для разделения целевых пиридиновых оснований и воды с последующим возвратом последней на стадию нейтрализации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода пиридиновых оснований и снижения энер гозатрат, процесс разделения пиридиновйх оснований и воды ведут в присут785308

Составитель Л. Горбачева

Редакто П. Го ькова Тех е A.À÷ Ко екто Ю. Макаренко

Заказ 8754/25 Тирах 495 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра ская наб. д. 4 5

Филиал ППП Патент, r. Укгород, ул. Проектная, 4

1 ствии 30-90 об.% исходного раствора сульфата аммония.

Источники информации, принятые во внимание при эксйертизе

1.J.Bandrowski, F. Koczmarzyk.

"Koks, smola, gasn 1972, М 4, с. 104108.

2. Справочник коксохимика. М., "Металлургия",1966, т. 3, с. 44-45.