Способ получения органоминерального катионита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ВТИЛЬСТВУ (1)785320 (61) Дополнительное к авт, свид-ву— (22) Заявлено 220279 (21) 2728579/23-05 с присоединением заявки Но (23) Приоритет

Опубликовано 071280. Бюллетень М 45 (51)М. Кл 3

С 08 F 2/44

С 08 У 5/20

1 осударствеииый комитет

СССР яо делам изобретеиий и открытий (53) УДК 678. 661.. 183. 123. 2 (088.8) Дата опубликования описания 081230

Н. Л. Тутаева, B. C. Комаров и N. Д. Белякова (72) Авторы, .изобретения (71) Заявитель

Институт общей и неорганической химии AH Белорусской CCP "1 с"

Ф." q Ф" ) 7Ц) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОИИНЕРАЛЬНОГО

КАТИОНИТА

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения органоминеральных катионитов.

Известен способ получения органомннеральных катионитов, основанный 1 на совмещении ионообменных свойств минеральных соединений (например, алюмосиликатов) и синтетических ионообменных смол в пределах одного материала, получаемого путем прививг !О ки органического компонента на поверхность минеральной матрицы (1).

Недостатки такого способа заклмчаются в сложности технологических процессов получения органоминеральных катионнтов; а также в их невысо" кой обменной емкости.

Наиболее близкий к изобретению способ получения органоминеральных катионитов путем полимеризации акри- я ловой или метакриловой кислоты под действием инициатора радикальной полимериз ации (в частности, персульфата калия) в присутствии минерального носителя, причем носитель по- 25 лучают в виде геля, высушйвают его при высоких температурах и проводят полимериэацию акриловой или метакриловой кислот в условиях, недопускамщих контакт системы с кислородом воз-30 духа и влагой (2). Недостатками этоIo способа являются сложность процесса проведения прививки мономера к минеральной матрице, а также невысокая обменная емкость катнонита, составляющая величину 0,65 мг экв Ме /г катионит а.

Целью изобретения является увеличение обменной емкости органоминерального катионита. Поставленная цель достигается тем, что по способу получения органоминерального катионита путем полимеризации акриловой или метакриловой кислоты под действием персульфата калия в присутствии минерального носителя, согласно изобретению, в качестве минерального носи=. теля применяют Сг +- ионообменную форму природного алюмосиликата — монтмориллонита. В природный монтмориллонит путем ионного обмена вводят ион

Ст + помещают в водный раствор акриловой или метакриловой кислоты, на гревают до 65оС,добавляют персульфат калия и ведут полимеризацию в течение 0,5-1 ч. После окончания реакции QTMbIBB10T водой непрореагировавший мономер и гомополимер. Об окончании экстракции судят по показателю пре785320

1$ Формула изобретения

Составитель В. Чупов . Редактор Л. Ушакова Техред А. Ач рр

Ко ектор О. Билак

Заказ 8756/26 Тираж 549 Подписное

ВНИИПИ Государственного комчтета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ломления воды. Содержание полимера в образце определяют re потере веса при прокаливании при 700 С в течение 3 ч (параллельно прокаливают контрольй1яе навески исходного монтморил понита).

Пример 1. 3 r природного монтмориллонита Саригюхского место"рождения заливают 21 мл 0,07 н.раствора СгС1, оставляют на 15 мин, затем раствор сливают. Степень замещения на Сг +О, 36 мг экв/г (опре КеЛяют методом комплексонометрии) .

Образец в Cr +- форме помещают в реакционную колбу, добавляют 10 мл

ЗЗЪ-ного раствора метакриловой кисO лоты в воде, нагревают до 65 С, добавляют 0,1 r персульфата калия. Время реакции 0,5 ч. Привес полиметакриловой кислоты 1303.

Полученный органоминеральный катионит действием 0,02 н. раствора

Na0Н переводят в Na-форму, промывают водой до нейтральной реакции и помещают, в 0 1 н. раствор CuCtg,Через 1 ч образец вынимают из раствора соли меди, проьивают, обрабатывают раствором соляной кислоты и в солянокислой вытяжке определяют содержание меди комплексонометрическим методом. Емкост ь обмен а

5,0 мг экв/г или 158 мг СР /г образца.Такая же степень замещения катионита и по N|2+

Пример 2. 3 r Саригюхского, монтмориллонита обрабатывают раствором CrCty так же, как в примере 1. за

В реакционный сосуд помещают CrЗ -монтмориллонит, 15 мл 25%-ного водного раствора акриловой кислоты, нагревают до 65 С, добавляют 0,1 r персульфата калия. Время реакции 0,5 ч. При-. вес полиакриловой кислоты 124%.

Величину- поглощения иона меди определяют, как s примере 1., Емкосту обмена 5,1 мг.экв/г или

163 мг Cu /r образца.

Таким образом, изобретение позво® ляет получать органоминеральный ка тионит с высокой обменной емкостью в простых условиях его осуществления.

Способ получения органоминерального катионита путем полимеризации акриловой или метакриловой кислоты

Я© под действием персульфата калия в присутствии минерального носителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения обменной емкости органоминерального катионита, в ка .честве минерального носителя используют„ Сг -ионообменную форму природного алюмосиликата-монтмориллонита.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

30 1. Осборн Г. Синтетические ионообменники. N., "Мир", 1964, с. 21 24.

2. Патент Великобритании 91456974, кл. С 08 F 2/44, опублик. 1973 (прототип).