Способ извлечения урана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА, из солевых растворов типа морской воды, включающий выделение урана на неорганическом материале, о тличающийся тем, что, с целью повышения степени и селективности извлечения урана, в качестве неорганического материала используют металлический алюминий л с удельной поверхностью 1-10 м на 1 грамм материала.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН щ)g С 22 В 60/00
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМ
ПРИ ГННТ СССР (21) 811269/02 (22) 15.08.79 (46) 15.05.92. Бюл. tl 18 (71) Институт геохимии и аналитической химии им.R.È.Båðíaäñêîãî АН СССР (72) В.М.Комаревский. И.П.Новиков и Б.Ф.Мясоедов (53) 669.822(088.8) (56) Патент Франции Р 2243264, кл, А 01 Н 13/00, 1975.
Патент Японии М 49-11286, кл. 10 В 22, 1974.
Патент Японии u 49-648; кл. 10 В ?2, 1974.
Изобретение относится к области химии и технологии редких радиоактивных элементов, преимущественно к технологии получения урана из морской воды.
Известен способ извлечения урана из морской воды, при котором морскую воду пропускают через апдоросли, жизнеспособные при повышенных- по отношению к морской воде концентрациях урана.
Известен способ адсорбции урана волокнистым материалом, покрытым титанатом поливинилового спирта.
Недостатками этих способов являются длительность процесса, загрязнения окружающей среды и трудность применения способа в промышленных масытабах, Наиболее близким к предлагаемо" му является способ извлечения урана из солевых растворов типа морской
„, Ы„, 788789 А1
2 (54) (57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА, из солевых растворов типа морской воды, включающий выделение урана на неорганическом материале, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения степени и селективности извлечения урана, в качестве неорганического материала используют металлический алюминий с удельной поверхностью 1-10 м на
1 грамм материала. воды, включающий выделение урана на неорганическом материале.
Недостатками этого способа является невысокая степень и селективность извлечения урана.
Целью изобретения является повышение степени и селективности извлечения урана.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве неорганического материала используют металлический алюминий с удельной поверхностью
1-10 м на 1 г материала.
Способ заключается в следующем.
Первоначально уран (71) в виде уранил-ионов адсорбируется на оксидной защитной пленке, покрывающей алюминий. Тем самым вблизи поверхности металла создается достаточно высокая концентрация уранилионов. Затем за счет диффузии по дефектам оксидной пленки (поры, тре78 шины и т.д.) уран (VI) поступает к поверхности металлического алюминия, где происходит его электрохимическое восстановление до смеси окис.пов низших валентностей, не растворимых в солевых растворах типа морской воды, Подобный процесс обычно называют цементацией. (<инетически этîT процесс лимитируется стадией диффузии урана (VI) в оксидной пленке. Поэтому для получения статочно высокой скорости извлечения урана из раствора необходимо либо иметь материал, обладающий большой (на менее 1 и /г) удельной поверхностью по металлу, либо изменять толщину и дефектность оксидной пленки травлением последней кислотами или воздействием любьх механических и физических нагрузок (ультразвук, облучение тяжелыми частицами и т ° и.), Описанный выше процесс на металлическом алюминии определяется в основном окислительно-восстановительными потенциалами. Поэтому более электроотрицательные, чем алюминий, металлы (Са, МВ, Sr, Na, Cs, К и другие) не будут выделяться на алюминии, Эти металлы составляют основное количество сорбируемых металлов в прототипе. В связи с этим предлагаемый способ является более селективным по отношению к урану, так как указанные выше металлы составляют основное количество от сорбируемых металлов в прототипе.
Пример !. В колбу на 50 мл вносят 0,1 r мелко нарезанной алюминиевой фольги толщиной 16 мм и удельной поверхностью ч70 см /г и добавляют 20 мл карбонатсодержащего раствора урана, меченого ураномг233, с заранее определенной удельной
g-радиоактивностью раствора, Состав раст вора: Na О, -18 г-ион/л, !<
+ у+
0,053 г-ион/л, CA 0,01 r-wo t
ЬО ? 3 1 0 Г-иОн/л, S04 0 $ 029 ион/л; Cl О, 6 г-ион/л, CO > 1 х х10 г-ион/л, рН = 8,0. Эксперимент проводят при комнатной температуре при перемешивании раствора с помощью лопастной мешалки. По истечении определенных промежутков времени отбирают пробы раствора (по 0,0? мл) для из" . мерения удельной М -радиоактивностью раствора, которое проводят с по8789
ly мощью прибора 2 >51-1-1И ОПрототип" „
На основании полученных результатов рассчитывают степень извлечения ура- на по формуле
ГЦЗРО V Ip4. г
Г = — — — — (1 — -- -), r/ñê
m p ° S)g I
Р где jU) — исходная кон центра ция
;10 урана в растворс, г/мл ., V — обьем раствора, .мл; тп - масса алюминиевой Фольги в опыте, г,,P - удел .ная поверхность
f5 алюминиевой фольги, м /г;
I и Т.р - исходная и текущая удельные - радиоакти ВНОсти раствора, 20 имп/ (сек. мл), Пример 2. В условиях, аналогичных примеру 1, в колбу загружают 0,1 г алюминиевой пудры /удель,2 ная поверхность - 5 и-/г, концентрация урана и карбонат-иона в растворе составляют соответственно 1,06 .)О и 3,3 10 г-ион/л, pH =- 8;2. Радиометрический анализ раствОра пока = зал, что уже через 100 ч извлечение урана алюминиевой пудрой достигает .50 мг урана на 1 г пудры, то соответствует величине Г = 1 мкг/см г
Различия в скорост звлечения ур:.на из солевых растворов ипа морской воды фольгой, порошком и пудрой ме35 таллического алюминия объясняю-. ся р=.çs-личной толщиной. и степенью дефектности защитной оксидной пленки на по-. верхности металла.
Полученные результ",òû показывают, О что если для извлечения урана использовать пористый материал, содержащий металлический алюминий с уаегьной поверхностью алюминия и- 1 и !r, то
,2 извлечение урана будет достигать не
<5 менее 10 мг урана на 1 г алюминия, что значительно превосходит сорбцион. ную емкость по урану прототипа. Кроме того, в процессе выделения урана на металлическом алюминии не будут
> поглощаться ионы щелочных и щелочноземельных элементов, что повышает селективность предлагаемого спосооа по ура ну °
Сравнительные характеристики проЫ тотипа и предла гаемого способа приведены в таблице. т
Предлагаемый способ
Характеристика
Прототип
Поглотитель
1,P 10
0,15
1.о
Составитель О.голыжникова
Техред М,Моргентал Корректор С.Шекмар
Редактор О.Филиппова
Заказ 2436 Тира>н Подписное
БНИПП Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101
Средняя скорость поглоценив урана г/(и с1
1 абира тел н cT ь глоцен;я р=,,а, к рва)
1=мкост ь:-,о урану, мг/г
Йктивированный уголь, пропитанный ги4рсохисью титана
Пористый материал, содержащий металлический алюминий, с удельной поверхно"
2 стью по металлу 1 м /г