Способ депарафинизации нефтяных фракций

Способ депарафинизации нефтяных фракций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскнк

Соцналнстнческнв

Респубянк

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

«»789573 (61) Дополнительное н авт, свид-ву (22) Заявлено 290377 (21) 2495453/23-04 с присоединением заявим ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 23.1230. Бюллетень № 4 7

Дата опубликования описания 231280 (51)М. Кл.2

С 10 Ci 73/24

Государственный комите1

ССС P по делам изобретений и открытий (53) УДК 665. 663. 4 (088. 8) !

A. A. Коложвари, В. П. Варшавер, A. Н.Переверзев

Э \ (72) Авторы изобретения

1.Г

1 т " 7 Ф 6 1 Л@

И P.A.Ìàðòèðoñîâ (71) Заявитель (54) СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к способу депарафинизации нефтяных дистнллятных фракций водным раствором карбамида и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической 5 отраслях промышленности.

Известен способ депарафинизации нефтяных фракций спиртовым раствором карбамида, при котором депарафиннзацию осуществляют в присутствии раст- 10 ворителя - иэопропилового спирта с температурой кипения 55-25 С. Образовавшийся комплекс удаляют из обрабатываемого сырья отстоем и отмывают промывной фракцией (150-180 С) 15 путем смешения и последующего отстоя, затем разлагают при нагревании до

55-70 С. Парафин направляют на отмывку от спирта, а затем в колонну для разгонки. Карбамид путем отстоя 20 освобождают от парафина и используют повторно (1).

Известен способ депарафиннзации кристаллическим карбамидом, при котором в качестве активатора использу-2з ют метанол,в качестве разбавителя и промывного агента — фракцию бензина 70110 C $2).

Известен также способ карбамидной депарафинизации нефтяных дистиллят- 30 ных фракций водным раствором карбамида в присутствии хлористого метилена (31.

В основу способа положено использование хлористого метилена в качестве активатора и растворителя процесса и извлечение карбамидом н-парафинов из дистиллятных фракций нефтей.

Процесс комплексообразования проводят при 20-35оС. Депарафинизацию осуществляют водным раствором карба-. мида в присутствии растворителя хлористого метилена. Соотношение сырье: карбамидный раствор: растворитель — 1:1-2:5-7.

Отделение комплекса от фильтрата и его промывка растворителем от остатков фильтрата производят на фильтрах, работающих под давлением.

Отмытый комплекс разлагают на карбамид, возвращаемый в процесс, и н-парафины — целевой продукт.

Фнльтрат после отмывки водой поступает на регенерацию растворителя в ряд ректифнкационннх колонн. Растворнтель возвращается в процесс, а депарафинированное дизельное топливО— в резервуары готового продукта.

789573

Недостатком известного способа является большая коррозия аппаратуры установки вследствие разложения хлористого метилена. При наличии аммиака (продукта разложения карбамида) идет образование хлористого аммония, который обнаруживается в технологических потоках процесса и-в виде отложений солей в аппаратуре установки.

Цель изобретения — упрощение способа эа счет сокращения расхода tO дефицитного растворителя, уменьшения коррозии аппаратуры и предотвращения образования в ней солей.

Поставленная цель достигается тем, что в сопособе депарафинизации неф- 1$ тяных фракций путем обработки их водным раствором карбамида в присутствии растворителя, содержащего хлористый метилен, отделения образовавшегося комплекса карбамида с и-парафинами от депарафинированного продукта, промывки комплекса растворителем и разложения его с выделением н-парафинов, используют растворитель, содержащий хлористый метилен в смеси с нефтяной фракцией, имеющей температуру кипения 30-60 С, при их весовом соотношении 1:1 — 7,3.

Сущность способа заключается в следующем.

На стадию комплексообраэования в 30 качестве растворителя подают смесь хлористого метилена и нефтяной фракции 30-60 С или фракции 30-60 петролейного эфира. Соотношение хлористый метилен:нефтяная фракция 1:1 — 7,3. 35

Хлористый метилен, кроме того, является активатором стадии комплексообраэования (без хлористого метилена компле" ксообразование не идет ) и одновременно способствует лучшей грануляции 4р комплекса.

Соотношение сырья: карбамидный раствор растворитель (смесь хлорис-, того метилена и нефтяной фракции), 4 подаваемых на комплексообраэование составляет 1:1,7:5-6.Процесс комплексообразования протекает при 30-35 С.

После отделения комплекс подвергают, промывке регенерированным растворителем — смесью хлористого метилена и нефтяной фракции (или одной фракцией ).

Затем отмытый комплекс разлагают на карбамид, возвращаемый в процесс, и н-парафины — целевой продукт.

Фильтрат отмывают водой и подают на регенерацию растворителя в ректификационные колонны. Растворитель (смесь хлористого метилена и нефтяной фракции ) возвращают в процесс, а депарафинированное дизельное топливо — в резервуары готового продукта.

Пример 1. Проводят реакцию комплексообраэования дизельной фракции ставропоЛьской нефти 76Ъ-ным водным раствором карбамида. В качестве растворителя используют смесь хлористого метилена и нефтяной фракции с температурой кипения 30-60 С при соотношении 0,35:0,65. Соотношение сырье: карбамидный раствор: растворитель — 1:1,7:5,0. Реакцию проводят в лабораторном реакторе при 35 С в течение 1 ч. Полученный о комплекс промывают смесью хлористого метилена и нефтяной фракции. Соотношение хлористый метилен:нефтяная фракция для промывки комплекса то же, что и для реакции комплексообраэования. Отбор парафина составляет 19,4% от сырья, содержание в парафине налканов 96,5% и ароматики 0,4%.

Пример 2,При проведении реакции комплексообраэования 76%-ным водным раствором карбамида в качестве раэбавителя суспенэии применяют хлористый метилен. Температура реакции 35 С, продолжительность 1 ч.Температура реакции 35 С, продожительность 1 ч.

Соотношение сырье: карбамидный раствор: хлористый метилен 1:1,7:5,0.

Полученный комплекс промывают нефтяной фракцией. В результате получают парафин — 20,5% от сырья. Содержание н-алканов в парафине 96,7%, ароматических углеводородов — О,ЗЗЪ.

В таблице приведены результаты, способа при различном соотношении хлористого метилена и нефтяной фракции, выкипающей при 30-60 С.

Из сравнения данных, приведенных в таблице, видно, что расход хлористого метилена по известному способу на 30-50% ниже, чем по предлагаемому способу при этом выход парафина от сырья и его качество практически не изменяются.

769573

1 1

1 1

I 1

I 1

I Х I

I Х 1

1 Х 1

1 Н ! Ф 1 ! Я о

0, l

1 9

1 с

Ф х

П!

М

Э

14 о

Г"Ъ

Ю

1 с3 с

Г \

«ФЪ о о л

ГФ 3 3 с

Ю Ю

Г Ъ и Ъ о о во

e v

Г- -Ъ

1

1 Х I о

1 9 1

1 A I

1 Г 1

1 9 I

1 1

I X

1 о !

» о

1

Ф о о с ф ФО

ОЪ ОЪ

Г Ch с

1О IO

О1 Oi о

Ф

Е с

Щ х х

Ю

ГФ!

О1 ф ЧР

\ с

01 ОЪ

1-4 Ф»

«О с с

О еЧ

Ф-4 ГФ!

Ю с

1О

° °

Гс с

1-4

Ф

Ф-Ф а ОЪ

° °

Г с

Ф.» Ф-Ф

«ГЪ ul

° Ф ° °

C Г с

Ф \

1-4 Ф-!

tA «ГЪ

° °

I с с

Ф-4 1-4

° Ф

%-Ф

«О

«О

Ю

«Ф!

Ф-! с о

«4 !Ф с с о о

° ° ° Ф

ГФЪ ф с Г!ФГ о о

\ а «ГЪ с с о о

° ° ° Ф

ОЪ ГГ)

ГФЪ с о о

LIl

1О с о

ГГЪ

ГФЪ с о

° Ф 4Г х х

I н о

4 а

° Ф

Х

Ф 9

Й 0I в ф,„ .Kй о в

Д х

Ф 3б м а в

Я на

v*

МIC Ф ан м ов

И хЭх о

1 0

1 11

1 а

I !

1. Il о о

Еч (ч а

1 Ф

1 1»

1 Ц о

1 — --. .—.Ф

ГГ! 1 эх! хих хха

Ф Ц О I

Я Х III

Ойн хе о

oe e оаа

v e

° Ф Д э ак! о-оэ!

Х Ф ГГ! !» о д !.

vyv аоа

Ф-Ф

° Ф

Э Ф кх ох

I ХН34 1

I !»991 о Ха о в ое

Я х 1

ЭНФ оох

Г!3 Х

al 5 3

Ф х

Г!3 1 о I х 1

Ф

Я 9

Х 0I

Фо. и

Г

Д1 «Г> I

1О \О 1О с Оi О1

«О

О1 и н

Ф Ф

III

Щ а

О о

Ф о х (1 т3 LA о с

ОЪ У Ch C>

Ф гЧ Г 4 к

0 в ов о

ДЗДВД

I!!

1

1

1

I

I

I

1

I

I!

1

1!

1!

1

I! х! 9

5 х

I Ф а

1 В

1 C о

X! l=(о

1 0 о

1 Ц

1 !Г!

1 Ф к

1 Г»

I <б о

1 Х

I Ф

Й о

789573

Формула изобретения

Составитель Л.Иванова

Редактор М,Ликович Техред М.Петко Корректор М.Шарошй е

Ф

Заказ 8997/29, Тираж 545 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", г.. ужгород, Ул. Проектная, 4

Способ депарафиниэации нефтяных фракций путем обработки их водным раствором карбамида в присуствии растворителя, содержащего хлористый метилен, отделения образовавшегося комплекса карбамида с н-парафинами от депарафинированного продукта, промывки комплекса растворителем и разложения его с выделением н-парафинов, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, используют растворитель, содержащий хлористый метилен в смеси с нефтяной фракцией, имеющей температуру кипения 30-60 С, при их весовом соотношении 1:1 — 7,3.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Усачев В.В. Карбамидная депарафинизация, "Химия", 1967, с. 144145.

2. Там же, с. 140-142.

3. Патент ФРГ М 1470550, кл. 233, 2/01, опублик, 1971 прототип).