Способ разложения гербицида алвисон-8

Способ разложения гербицида алвисон-8

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВ ЕТВЛЬСТВУ

Союз Севетсммк

Сюциалистнчесимм

Республик

<>791651 (61) Дополммтелъмое к авт. свмд-ау (22) Завалено 17,1175 (21) 2190689/30-15 с присоединением заявки l49 (23) Г1рмормтет—

Опубликовано 301280. Бюллетень N9 48

Дата опубликования описания 30.1?.80

51)М Kný

С 02 F 11/02

Гоеуявретвенннй комитет

СССР

IIo ямам изобретевн1 и открытий (53) УДК б 28 . 35 (088.8) (72) Авторы изобретения

Е.Л. Головлев, Л.А. Головлева, 3. И.Фи нкельштейн, Т.И.Коломенская, Б.П.Стрекозов и М.С.Соколов

Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР и Институт агрохимии и почвоведения

AH СССР (71) Заявители (54) СПОСОБ РАЭЛОЖЕНИЯ ГЕРБИЦИДА .AJIBHCOH-8

Иэобретение относится к микробиологическим способам разложения гербицидов,в частности алкилвинилсульфонового гербицида алвисон-8, и может найти применение дпя очистки сточ-5 ных вод при производстве алвисона-8.

Известен способ микробиологического разложения гербицида диуронапроизводного мочевины с помощью микроорганизмов Azotobacter chroococcum 1О

Pseudomonas putrifaciens, Sarcina а)Üà (1) .

Однако микробиологические способы разложения гербицида алвисон-8 неизвестны. 15

С целью разложения остатков гербициДа алвисона при его производсте для использования в сельском хозяйстве предлагается способ микробиологического разложения с использованием 20 культуры микроорганизмов из родов

Pseudomonas и Nocardia, в присутствии стандартной питательной среды, содержм ей дополнительный источник углерода. 25

В качестве культуры микроорганизмов используют штамм Pyeudomona9

aeruginosa В-12, а в качестве дополнительного источника углерода - парафиновые углеводороды Св -С». щ

В качестве культуры микроорганизмов используют штамм Nocardia species 1A, а в качестве дополнительного источника углерода - октан или нонан.

Поскольку данные микроорганизмы не используют алвисон в качестве единственного источника углерода, процесс ведут в соокислительних условиях, т.е. культуры выращивают на средах, содержащих дополнительный источник углерода (углеводороды), азот, минеральные соли и гербицид алвисон.

Процесс идет при атмосферном давлении, температуре 28-30оС, разложение идет очень быстро и беэ образования промежуточных продуктов.

Характеристика штамма Pseudomnnas

aeruginosa В-12. 1

Г!тамм Pseudomonas aeruginosa (Schroeter, 1872), .Miguga, 1900.

Коллекционный номер ИБФИ В-12.

Среда для хранения - MIIA.

Форма и размер клеток 0,5-0, 8> к1-2,0 мкм у 24-часовой культуры на мясо-пептонном бульоне. Клетки палочковилные, жгутики полярные, тип деления простой, грамотрицательные.

Пигмент - пиоцианин, флуоресцеин.:

На обычных питательных средах дает колонии диаметром 5-7 мм, плоские, 791651

Формула и э о бр ет е ни я

55

60 с неровным краем, слабо-зернистые, выделяет пигмент флуоресции, Физиолого-биохимические признаки.

Азроб, растет -при 20-426, оптимум28-354С

Оптимум рН - 7,0.

Нитраты редуцирует.

Тип усвоения глюкозы аэробный.

Ассимилируетгарабинозу,ксилозу,глюкозу галактозу, фруктоэу не усваивает лактозу мальтозу сахарозу трегалоэу.

Ассимилирует глицерин, зтанол, маннит, н-алканы.

Разжижает желатину.

Обладает липаэной, оксидаэной, ка-. талаэной активностью, Использует как минеральные, так и органические источники азота. На .среде беэ источников азота не растет.

Характеристика штамма Nacardia

species lA.Коллекционный номер

ИБФМ В-293. Среда для хранения - ИПА.

Размер и Форма клеток: 0,75-1к8-.10мкм у 24-часовой культуры на мясо-пептонном бульоне. Клетки палочковидные, слегка искривленные, с неровными контурами, ангулярные формы ярко выражены, ветвление редкое, но отчетливое,, на вторые-третьи сутки культура распадается на кокковидные Фрагменты диаметром 0,5-1,0 мкм.

На обычных питательных средах (мясо-пептонный агар, сусло-агар, минеральная среда с глюкозой) дает колонии розово-охристого цвета, гладкие, блестящие, выпуклые.

Физиолого-биохимические признаки, Азроб, растет при 15-37 С, оптимум около 28 С. Диапазон рН 5-9,0.

Обладает каталаэной активностью.

Твин-10 гидролиэует, желатину не разжижает, крахмал, клетчатку казеин не гидролиэует.

Нитраты редуцирует.

Ассимилирует беэ кислотообразования следующие углеводы:глюкозу,галактоэу, ксилозу, арабиноэу, сахарозу, трегалозу, мальтозу, лактозу раффиноэу, маннит, сорбит.

Ассимилирует глицерин, этанол, ацетат, пропионат, бутират, цитрат, сукцинат, н-алканы — с октана по гептадекан, олефин, додецен, иэооктан, сквалан.

Не ассимилирует бензоат, салицилат, никотинат, фенол, нефталин, пиридин.

В качестве источников азота усваивает нитриты,нитраты,аммбнийные соли, мочевину, аспаргин,пелтон, гидролизат. каэеина. На среде беэ источников азота не растет.

По своим морфологическим и физиолого-биохимическим признакам культура близка к виду Nacardia ggoberuCa, но отличается тем, что колонии не слизистые, клетки несколько мельче, срастет при 37 С, фенол не использует, разлагает алвисон в условиях кометаболиэма. (Чт аммы P s eu domon a s ae rug in os a В-1 2 и Naca rd i a .Species 1A хранятся в 77аборатории коллекции культур Института биохимии и Физиологии микроорганизмов AH СССР под укаэанными номерами.

5 Пример 1. Культуру Pseudoтопаз aeruginosa штамм В-12 выращивают на мясо-пептонном агаре в те,чение суток. Суспензию выросшей культуры высевают в колбы на 750 мл со средой 8-Е, разлитой .по ТОО мл. Состав среды, г/л МСЯС 7Н О 0,8;

NaCJ 0,5у КН РО 0,7; (NH) )g Й РО(l,5ó вода водопроводная до 1,0 л (фосфаты стерилиэуются отдельно в виде раствора в дистиллированной воде).

15 В суспензию культур вносят октан в количестве 5 г/л ежедневно. Алвисон вносят непосредственно в колбу при инокуляции в качестве 100-200 мг/л.

Колбы выдерживают на качалке при

Щ 200 об/мин; температура инкубации

30 С. За процессом разложения слео дят хроматографически, используют хромотографию на пластинках Силуфол.

Гербицид алвисон разлагается культурой через 20-24 ч в концентрации о

100 мг/л, при внесении его в количестве 200 мг/л разложение происходит через 3-е суток.

П р и м y,р 2. Культуру Nocardia

7soecies 1А выращивают на МПА двое суток, выросшую культуру высевают в колбы на 750 мл со средой 8-Е, разлитой по 100 мл. В суспензию вносят

i7100-300 мг/л алвисона и октан млй нонан в качестве косубстрата в количестве,5 г/л ежедневно.

Через двое суток алвисон полностью разлагается при начальной концентрации в среде 100 мг/л.

1. Способ разложения гербицида алвисон-S, з а к л ю ч а ю шийся в том, что разложение осуществляют путем контактирования алвисона с микроорганизмами родов Pseudomonas u Nocardia s присутствии стандартной питательной среды, содержащей дополнительный источник углерода.

2. Способ по п. 1, з а к л ю ч аю шийся в том что в качестве культуры микроорганизмов используют штамм Рьецдоаооаэ аегод)поза В-12, а в качестве дополнительного источника углерода - парафиновые углеводороды

С -С, .

3. Способ по и, 1, э а к л ю ч а— юшийся тем что в качестве культуры микроорганизмов используют штамм

Nocardiа species 1А, а в качестве дополнительного источника углерода-октан или нонаи.

791651

Составитель Т. Шмелева

ТехредН. Граб Корректор Н. Стец

Редактор Н. Спиридонова

Заказ 9375/19 Тираж 1020 Подписной

ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д-. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Никишина В.Г. Стонов; Л.Д., Гельцер Ю.Г. Иикробиологическое разложение диурона-производного мочевины.

Сб. Носковский университет сельскому хозяйству, изд. ИГУ, 1971 с. 260-261 (аналог) .