Гербицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
и
ОП " " Е
Сею э Советскми
Социалнсткческмк
Республик
«»793355
ИЗОБРЕТЕН ИЯ и й Е (53) УДК 632.954(0888) (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл.
А 01 N 37/52
С 07 С 123/00 (22) ЗаявлЕно 0109 75 (21) 2012013/
/2167219/05 (23) Приоритет 26И.74 (32) 27.03 73
Икударетваииыб камитвт
СССР
00 аалам иаабратеиий и аткрытий (31) 7311843 (33) Франция
Опубликовано 30.1280 Бюллетень Яа 48
Дата опубликования описания 31.12.80 (72) Авторы . изобретения
Иностранцы
Жан Абблар и Пьер Пуаньан (Фоанция) Иностранная фирма
"ПЕПРО, Сосьете пур ле Девелоппман з ля Вант де Спесиалите Шимнк" (7!) Заявитель (Франция) (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
А
Г
В С=N
) К)
Вл co . Л
Ю1
l
R, )ц где А — хлор, изопропил, тил;
 — хлор; и-0 или 1, R, — водород или метил;
"я и "з — метил;
R4.è R,.— метил или бутил, в количестве 20 — 95 вес.%.
1 трифторметил, ме1
Изобретение относится к химическим сред-ствам защиты растений, конкретно к гербицидной композиции на основе производных формам идина.
Известен гербицид, действующим веществом которого являются производные мочевины (1).
Более близким по химической структуре к предпагаемым соединениям является гербиI I, цид на основе N- (3-трифторметил}-N,N-диметнлмочевины (фйюометюрон) (2).
2
Однако указанные гербициды нерастворимы в воде, что сильно затрудняет их применение.
Цель изобретения — изыска)ие новых гербицидных композиций, обладающих высокой гербицидной активностью и которые легко растворимы в воде.
Для достижения этой цели предлагают mcпользовать в качестве производных формамидина соединений общей формулы 93355
Соединения формулы используются в сочетании с носителем и/или поверхностно-активным веществом.
В качестве носителей используется приемлемое в сельском хозяйстве вещество, с которым действующее начало смешивают для облегчения нанесения на растения, семена или почву. Носитель или наполнитель, может быть твердым (глиньг, природные или синтетические
cHflHKBTbt, смолы, воски, твердое удобрение) или жидкий (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, хлорированные углеводороды, сжиженный газ), В качестве поверхностно-активного средства может быть взато эмульгирующее средство, диспергиующее или смачивающее, ионогенное или неионогенное, например соли полиакриловых кислот, сульфолигниновых, продукты конденсации этилена с жирными спиртами (или спиртами жирного ряда), жирные кислоты или амины.
Формы применелия соединений 1 обычные: смачиваемые порошки, растворимые порошки и водные растворы.
Смачиваемые порошки приготовляют так, чтобы они содержали от 20 до 95 вес.% действующего начала, обычно они содержат кроме твердого наполнителя, 0 — 5% смачивающего средства, 3 — 10 вес.% диспергирующего средства и, при необходимости, от 0 до 10 вес.% стабилизатора и/или других добавок, например средств, способствующих проникновению в почву, клеющих средств, красителей и т.д.
Предлагаемые композиции могут влючать и другие ингредиенты, например коллоидоэащитные, адгезионные, или загустители,, тиксотропные, стабилизаторы или секвестрирующие, а также другие известные действующие начала с пестицидными свойствами, в частности гербицидными.
Данные, представленные в следующих при-. мерах, иллюстрируют высокую гербицидную активность предлагаемых соединений.
Пример 1. В горшки или ящики размером 10 х 10 х 15 см с перегнойной землей, никогда не обработанной гербицидами, помещают семена различных видов рас. тений, на которых испытывают гербицидное действие исследуемых соединений. Потом семена покрывают землей, слой которой зависит от диаметра семян, Затем горшки или ящики опрыскивают испытуемым гербицидным средством.
3S
4
Разумеется, что в опытах в постэмергентной стадии опрыскивание осуществляют после прорастания семян на стадии появления двух листочков растений.
Композиция представляет собой водный раствор, получаемый простым смешением водорастворимого действующего начала с некоторым количеством воды, иэ расчета опрыскивания заданной дозировки на гектар.
Во всех опытах сохраняют образец необработанной почвы для проверки возможности торможения роста, а также отсутствия прорастания или дефективного произрастания растений в данных условиях.
Обработанные таким образом горшки выдерживают затем некоторое время в теплице, . поддерживая постоянство влажности, температуры и освещения. После пяти недель отмечают полученные результаты, в частности расчитывают процент погибших экземпляров каждого вида от количества контрольных или в сравнении с контрольными.
Результаты представлены в табл. 1 — 8.
Пример 2. В данном эксперименте осуществляли сравнение гербицидной активности флюометюрона, с гербицидной активностью следующих соединений:
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) - N- (N,N. !
- диметилкарбамоил) - N, 1ч - диме тип формамидина (соединение 1);
Хлорид N- (3-трифторметилфенил)- N. (N,N. (!
-диметилкарбамоил) - 1- метил- N, N- (диметилформамидина (соединение 2) .
В случае использования этих соединений композиция представляет собой водный раствор, полученный путем простого смешивания активнодействующего водорастворимого вещества с водой в определенном рассчитанном коли-. честве так, чтобы распылялась заданная доза активного соединения на 1 ra площади.
В случае флюометюрона используют смачиваемый водой порошок, содержащий 50 вес.ч. флюометюрона, и смешивают этот порошок с водой в определенном рассчитанном количестве так, чтобы происходило распыление заданной дозы активного соединения на 1 ra площади. Способ распыления гербицида описан в примере 1.
Полученные результаты приведены в табл.9.
Это сравнение показывает, что предлагаемые соединения обладают гербицидной активностью, как и флюометюрон, растворимы в воде, поэтому они могут использоваться для гербицидной, обработки растений непосредственно в форме водных растворов.
793355
Таблица 1
I I
Хлорнд N- (3,4-дихпорфениц) . 14 (М,N-диметилкарбамоил) - N,N-диметил; формамидина, применяемый дозой 4 кг/ra.
Вид растений
100
100
Хлебньй злак
100
Кукуруза
Овсюг
Итальянский райграс
Посевное просо
Лебеда
Горчица
Гречиха
Хлопок
100
100
100
Итальянский райграс
Посевное просо
Лисохвост
Горчица
Гречиха
100
100
Хлебный злак
Хлопок
Соя
Овес
Арахис г аблица 2
Хлорид N- (4-изопропилфенип)-й- (N,N-диметилкарбамонл) -N,N-диметилформамидина, применяемый дозой 1 кг/га, 793355
Таблица 3
Хлорид N- (3-хлор-4-метилфенил) -N- (N,N-диметилкарбамоил) -N,N-4иметилформамидина, применяемый дозой 2 кг/га. редвсходовы ериод (% ун жения) Виды растений
Хлебный злак
Итальянский райграс
100
100
100
Лисохвост
Горчица
100
Гречиха
Табл.ица 4
Хлорид й- (3,4-дихлорфенил) - N- (N-метил- N-н-бутилкарбамоил) - N, N-диметилформамидина, применяемый дозой 4 кг/га ходовый редвсхо ериод
Вид ра
Итальянский райграс
100
Лисохвост
100
Амарант, Лебеда
3вездчатка
Гречиха
100
0
Хлебный злак
Кукуруза
Хлопок
Таблица,5
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) -N- (N,N-диметилкарбамоил).N,N-диметил1 формамидина, применяемый дозой 2 кг/га.
Кукуруза
Сорго
793355
Продолжение табл. 5
Хлопок
Посевное просо
Лисохвост
75
Лебеда
Люцерна
Гречиха
Звездчатка
98
95
Хлебный злак
100
Посевное просо
Итальянский райграс
Лисохвост
100
Амарант
Лебеда
Люцерна
Горчица
Гречиха
98
Таблица 7
Хлорид N- (3 4 дихлорфенил) 4Ч- (1ч -метил-N-н-бутилкарбамоил)-1-метил-N,N-диметилформамидина, применяемый дозой 4 кг/ra.
Хлебный злак
Кукуруза
Сорго
Таблица 6
Хлорид N- (3,4-дихлорфенил) -N- (й;1ч-диметилкарбамоил) -1-метил. 1Ч,N-диметилформамидина, применяемый дозой 2 кг/га.
12 793355
Продолжение табл, 7
Горох
Хлопок
Фасоль
Подсолнечник
Итальянский pakrphc
95
Посевное просо
90
Лисохвост
100
Амарант
95
Горчица
Гречиха
100
100
Звездчатка
100
Таблица 8
Хлорид N- (3-трифторметилфенил) -N- (N,N диметилкарбамоил)— ( l-метил-N,N-диметилформамидина, применяемый дозой 2 кг/ra.
Хлебный злак
Кукуруза
Сорго
Хлопок
0
Подсолнечник
Посевное просо
Итальянский райграс
Лисохвост
80
75
75
Лебеда
Гречиха
Звездчатка
100
90
793355 щ\
И
О
C(о о о
5 и 8 ь о о о о о о
C(О х CI
О
t(И сб
v 4 о о а о
О О O O
Ю о о ь
8 о о
О
Я е о оО
О ° о .о о 8 о са
О О О а 8 о
Ch о о о о
5 „О SÎ
О 1 а а
О оо
Я о о а а а
С4 (- С3 о
8 о о ь а o @ о о а оо о о а о а
Г 4 СО СЧ о о о о <
8 8 а о а
С 4 О СЧ о о
00 Ch а
О О О а а а (Ф оО
>х н о оо
И н О
ttt
Z CI
Л Л и
Й
hC !
)х
Ф
О
C(О
Х о
Ф о о
С» й(О х
Й
)Я
ttI
О
Cf
О х и
F4
И се
Х и
8 и х я
О и
О
Я и н
Ю еэ
О О х
Я е а
О
С4
И
8 х
g ttI
o o ю о о
Ю а о о ц o ° м о о о о о ч М \ о > а о а
О OO ° о о о о о о о о о о о о
iО Оi QO о с о о о о о ,ц ОО ° ч
ОО 3 О Го о м ° ч I ° о оо Ф w о о
8 8 о а о оi 3 î o o
7933 У.
Формула изобретения п — 0,1;
11 — водород, метил; иг и "э — метил;
R и é — ьютил, бутил, содержание активмоцействующего вещества в средстве от 20
1р до 95 вес.%.
1S
1. Авторское свидетельство СССР М4 404191, кл. А 01-N 9/20, 23.01.69.
Составитель А. Максимов
Техред H. Бабурка Корректор Н. Швыдкая
Редактор Т. Никольская
Тираж 723 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 9624/66
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Гербицидная композиция, содержащая проиэводйые формамидина в качестве активнодействующего вещества и добавку, выбранную иэ группы носитель и поверхностно-активный агент, о г л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она содержит в качестве производных формамиди на соединения формулы
16 где А — хлор, иэопропил, трифторметнл, метил ф
 — хлор;
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2. Мельников Н. Н. Химия пестицидов. М., *Химия", 1968, с. 255 (прототип).