Способ дегазации жидкости снизкой упругостью паров

Способ дегазации жидкости снизкой упругостью паров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОО

19/00 (23) Приоритет— оо делам изобретений (43) Опубликовано 07.01.81. Бюллетень К> 1 (53) УДК 66.069.84 (088.8) и открытий (45) Дата опубликования описания 07.01.81 (72) Авторы изобретения

А. А. Шлейфер, А. К. Леонтьев, В. Г. Кравченко, М. Н. Гальперин, И. И. Моисеева и С. И. Иванов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ ЖИДКОСТИ

С НИЗКОЙ УПРУГОСТЬЮ ПАРОВ

Изобретение относится к области удаления газов из жидкостей с низкой упругостью паров, например, масла, спиртов, углеводородов.

Известен способ дегазации жидкости, осуществляемый путем замораживания при вакуумировании с последующим нагреванием жидкости (1).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ дегазации жидкости с низкой упругостью паров путем барботажа газа через слой жидкости.

При этом происходит замещение одного газа другим, т. е. происходит насыщение жидкости новым газом до величины парционального давления в газовой подушке (2).

Недостатком указанного способа является недостаточно высокая степень очистки жидкости от присутствующих газов.

С целью интенсификации процесса дегазации за счет создания газового кипения в предложенном способе через жидкость барботируют газ, идентичный растворенному, при условии Р„„) Р,,„> Р „где

P „.„— атмосферное давление, Р,,„— давление дегазации, P, — давление насыщенных паров, причем P „,. поддерживают постоянным.

Изменение концентрации газа при дега2 зацип предлагаемым способом описывается эмпирической зависимостью — >: 1 аег (1 каре

5 где (;,, Со — текущая и начальная концентрации газа в жидкости; х — коэффициент Генри;

P „, — давление дегазации;

Роар — давление барботируемого га10

V — расход газа на барботаж;

V, — дегазируемый объем >кидкости; т — время дегазации.

Пример 1. Проводят дегазацию 1 мз керосина с начальной концентрацией растворенного азота Со — — 0,3 г/л до конечной концентрации С„„= 0,01 г/л.

Коэффициент Генри для системы азот— керосин Х = 0,14 г/латм.

Для дегазации в качестве барботируемого газа применяют азот с расходом

V = 0,1 г/с, давлением P е, б = 2 атм. Для обеспечения концентрации 0,01 г/л давле25 ние над жидкостью должно быть

С 0,01 х — — 014 — — 0,07 (атм).

Время, необходимое для дегазирования, 30 рассчитывают по уравнению (1), н оно

Источники информации, Составитель Н. Ковалева

Техред А. Камышиикова

Редактор П. Горькова

Корректор Л. Куклина

Заказ 8673

Изд. М 102 Тираж 712

BI!ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5:

Подписное

Загорская типография Упрполиграфизда ra Мособлисполкома в в р, ф фЭ4

3 ъ Ф1 Ф Ф -.

4»-" .-" е составляет 7 мин, Пример 2. Проводят дегазацию 1 м масла АМГ-10 с начальной концентрацией растворенного азота Со = 0,4 г/л до конечной концентрации С„,, = 0,02 г/л. Коэф- 5 фициент Генри для системы азот — АМГ—

10 Х = 0,14 г/латм.

Для дегазации в качестве барботируемого газа применяют азот с расходом

V = 0,1 r/ñ и давлением P,рб — — 20 атм. 10

Для обеспечения остаточной концентрации в дегазируемой жидкости 0,02 г/л давление пад жидкостью (1з „,. ) должно быть

С 0,02

Р „,, =, — — 014 — — 0,14 атм.

15 й

Время, необходимое для дегазирования, рассчитывают по уравнению (1).

В предложенном способе для увеличения коэффициента и поверхности массооб- 20 мена, организуется развитое газовое кипение под низким давлением Р „„ за счет барботажа газа. При этом пузыри газа, попадая в зону низкого давления, увеличиваются в объеме, интенсивно всплывают, 25 что обеспечивает сильное перемешивание жидкости во всем объеме, и пузыри дробятся по мере всплытия.

Таким образом, вынос растворенного в хкидкости газа происходит за счет ухода Во газа через дополнительную поверхность пузырей, образующихся при барботаже газа.

Применение данного способа в промышленности позволит увеличить скорость процесса дегазации и повысить степень отделения от жидкости растворенных в ней газов.

Формула изобретения

Способ дегазации жидкости с низкой упругостью паров путем барботажа газа через слой жидкости, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса дегазации за счет создания газового кипения, через жидкость барботируют газ, идентичный растворенному, при условии

Р„.„, ) Р„,„) Р, где Р„„— атмосферное давление, P „„— давление дегазации, Р,, — давление насыщенных паров, причем

Р.„,„поддерживают постоянным. принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 196714, кл. В 01 D 19/00, 04.04.66.

2. Патент США № 3954425, кл. 55 — 44, опубл. 16.02.76 (прототип) .