Состав для предотвращения отложе-ний минеральных солей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советакмк
Соцналистичесиик
Ресвублмк
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ы АВТОИЖОМУ СВ ВТВЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 250578 (21) 2619402/23-26 (51)М. Кл.
С 09 К 3/00 с присоединением заявки N9 (23) Приоритет
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 0701В1. Бюллетень М 1 (53) УДК 678 546 .11(088.8) Дата опубликования описания 07.01.81 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель
Уральский лесотехнический институт (54) СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИИ
МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ ролизуется на 46,4Ъ в течение 30 сут о температура замерзания -3,5 С, низкая эффективность предотвращения отложения сульфата бария, кальция и строн ци я .
Цель изобретения — увеличение эффективности предотвращения отложений минеральных солей, снижение температуры замерзания состава и уменьшение
1О ступени гидролиэа фосфатсодержащих соединений.
Поставленная цель достигается тем, что состав для предотвращения отложений.минеральных солей содержит
15 Na-кар ьоксиметилцеллюлозу, органический аминофосфонат и воду при следующем соотношении компонентов, вес. Ъ:
Na-карбоксиметил целлюлоза 5-7
20 Органический аминофосфонат 20-28
Вода Остальное
В качестве органического аминофосфоната состав содержит нитрилтри25 метилфосфонат или этилендиаминтетрафосфонат, или поликомплексон, содержащий 8 аминометилфосфоновых групп с молекулярным весом 1100-1300.
Примеры вариантов составов даны
Зр в табл. 1
Изобретение относится к составам для предотвращения отложений минеральных солей в водных растворах и может быть применено в области водоподготовки, водоснабжении, при добыче нефти, йода.
Известен состав для предотвращения отложений минеральных солей, включающий неорганические фосфаты, например триполифосфат, гексаметафосфат натрия и др. (1).
Недостатком указанного состава является гидролиз неорганических фосфатов, в резульrare чего они переходят в неактивную ортоформу.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является состав, включающий карбоксилметилцеллюлозу, неорганический фосфат и воду при следующем соотношении коьнонентов, вес. Ъ:
Карбоксиметилцеллюлоза 11,0
Неорганический фосфат 18,7
Персульфат натрия 0,3
Гидроокись натрия 5,0
Вода Остальное (2)
Данный состав имеет следующие недостатки: неорганический фосфат гидБ, Н. Дрикер, A.Ñ.Ìèõàëåâ, И. В. Самборский, С. А. Моргунова, С. И. Ремпель, В.A. Bàêóëåíêo, С. Ф.Люшин и Т. Н. Присекина
794057
ПРодолжение табл. 2
Состas
Na-карбоксиметилцеллюлоэа
Нитрилтриметилфосфонат
Вода
50,0
67,4
54,2
91,6
77,1
Иа-карбоксиметилцеллюлоэа
Нитрилтриметилфосфонат
Вода
24
100,0 97,9
100,0 87,9
28
28
65 уд
Na-карбоксиметилцеллюлоэа
Поликомплексон
Вода б
70
Таблица 3
Степень гидролиза, Ъ удд
Иа-карбоксиметнлцеллюлоз а
Поликомплексон
Вода
40 Соста
65
5О По про-, О тотипу
О О
По прототипу 1,7
58,4 61,1
44,8
Х 69,4
Т.,а б л. и ц а 1
° вел Ъю
Компоненты Содераанне, Ф
III Na-карбоксиметилцеллюлоз а
Нитрилтриметилфосфонат
Вода дУ Na-карбоксиметилцеллюлоза
Этилендиамннтетрафосфонат
Вода
У Na-карбоксиметилцеллюло з а
Этилендиаминтетрафоефонат
Вода
В т абл . 2 приведены данные по эффективности предотвращения отложений . сульфата стронция и сульфата бария.
Эффективность определяют следующим образом. В пересыщенный раствор вводят состав и термостатируют при 25 и 60О соответственно в течение 24 и
4 час. Содержание сульфатов в растворе определяют комплексометрически по стандартной методике, Таблица 2 ю
Сульфат строн Сульфат бария ция
Соста
25 С T 60 С 25 С T 60 С
II 78,6 71,8 66,3 ддд 81,3 72,7
19
zy 100 0 93,6
100,0 96,4 100,0 97,9
VI 100,0 96,6
VII 100, 0 96, б
Данные табл. 2 показывают, что предлагаемый состав обладает высокой эффективностью в процессе предотвращения отложений солей.
Высокая эффективность таких составов обусловлена, с одной стороны, 25 ингибирующимн свойствами органических фосфонатов, а с другой, — диспергирующими поверхностно-активными свойствами Na-карбоксиметилцеллюлозы, препятствующей росту зародьзней кристиллиэующейся соли до размеров, когда бы они могли стать центрами кристаллизации °
В табл. 3 приведены данные по влия нию состава на степень гидролиэа фос35 время, сут.
1 3 5 10 20 30
0 О О 0
IV О О 0 0 0,8 1 2
VII О О О О 0 0
1,5 2,7 17,3 32,1 46,4
Иэ приведенных данных в табл. 3
55 видно, что составы, содержащие Naкарбоксиметилцеллюлозу и органический фосфат, практически не гидролизуются.
В табл. 4 приведены результаты по определению температуры замерзания состава.
Данные табл. 4 показывают, что состав по изобретению имеет более низкую температуру замерзания. Это
65 свойство позволит испольэовать его
794057
Таблица 4, -28
?у
-38
-38
УII
По прототипу
-3,5
Формула изобретения
Составитель В.Сальников
Редактор П.Горькова Техред М.Рейвес Корректор C.Ùoìàê
Заказ 9466/3 тираж 693 Подписное
ВНИИПИ Государственного кОмитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35,. Раушская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в зимнее время в условиях Сибири и .Крайнего Севера.
Предлагаемый состава позволяет увеличить продолжительность раббты оборудования и снизить расход сырья и материалов, снизить расходы на чистку и-замену оборудования и трубопроводов, подверженных инкрустации, Состав Температура замерзания,, ОС
1. Состав для предотвращения от ложений минеральных солей в водных растворах, включающий карбоксиметилцеллюлозу и фосфатсодержащее соединение, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффектисности предотвращения отложений минеральных солей, снижения температуры замерзания состава и уменьшения степени гидролнза фосфатсодержащих соединений, он в качестве фосфатсодержащих соединений содержит органический аминофосфонат прн следующем соотношении компонентов, вес. %:
Nа-карбоксиметилцеллюлоза 5-7
Органический аминоФосфонат 20-28
Вода Остальное !
3 2. Состав по и. 1, отличаюшийся тем, что, в качестве органического аминофосфоната состав содержит нитрилтриметилфосфонат или этипендиаминтетрафосфонат, нли полиЯ9 комплексон, содержащий 8 аминометилфосфоновых групп с молекулярным весом 1100-1300.
Источники ийбфрмацни, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Великобритации 9 1297515, С С, 1972.
2. Патент СНА 9 3400078, кл. 252-183, 1968.