Способ борьбы с вредными насекомыми

Патент 797544

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ое, лв4те,„. „ ванал с ..,,„ "" сна, }

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А п Й E

ИЗОБРЕТЕНИЯ

<11> 797544

К ПАТЕНТУ (65) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 09. 12. 74 (25) 2081001/05 (23) ПриоритетвЂ” (32) 10. 12. 7 3 (35) Р 2361438. 2 (33) ФРГ

Опубликовано 159181.Бюллетень ¹2

<511М. Кл.

A 01 и 43/40

С 07 0 215/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (з) УД((632. 951. 2 (088 ° 8) Дата опубликования описания 15.01.81

Иностранцы

Адольф Штуденеер, Герхард Зальбек, Людвиг Эммель и Вернер Кнауф (фРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Хехст AI " (ФРГ) (75) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к способу борьбы с вредными насекомыми на основе пройэводных пи5 ридина.

Известен торговый препарат - инсектицид, действующим веществом ко" торого является М-метилнафтилкарбонат (карбарил)(1).

«50

Известно также применение 2-метил-8-метиламинокарбонилоксихинолина в качестве пестицидов 21.

Однако известные соединения обладают недостаточной инсектицидной активностью.

С целью изыскания новых способов борьбы с вредными насекомыми используют соединения формулы вз в количестве от 0,00005 до 75 вес.%, формы применения обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки, дусты.

Их готовят обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Содержание действующего вещества в препаративных формах находится в пределах от 3 до 75%.

Предложенные соединения получают о-ацилированием соответствующих аксипиридинов или оксихинолннов в инер20 где н, Rs

4 2 н

0 водород, метил: вЂ” 0-СN(CH>}

Х 25 группа Формулы 0 вЂ” С вЂ” 15 (СХН3} х 2! д б4. 0

I водород или группа- СОСН; метил;

R и йэ вЂ” взятые вместе означают остаток формулы -СН=СН-СН=СН-, который замещен одно или двукратно метилом, фтором, метоксигруппой, или метиленовая группировка вЂ” СНа)4, не заиещенная или замещенная алкилом С,-Сз, метоксигруппой нли двумя метилгруппами или остаток формулы

797544

-Таблица 1

О-„-N(CH )a

2 сн Н (сн,) -„

0 я н (снз)л

O-C,-N (CH ), 3 СН

4 н

СН 75-76 о-с-(сн )»

-сн-сн-сн-сно- -н(с,н )

5 н

-снсн-сн сно-с-н (сн ), И

-сн-сн-сн-сн-, замещенный СН о-с-н(сн ) - (СН ), заме-, щеннйй СНЗ

7 сн н

134-136 (0i005) о-с-и (сн ) -СНСН-CH CH-. замещенный CH

91-92 (н-гексан) (Сн )я,2 замещенйый СНЭ о-с-н(сн,з), П о

93-94 (н-гексан) н

СН )я 2 щенный СН

О-с-Й (сн3)»

147 (0,001) 99-100 (н-гексан) - {Снд),замещенный изопропилом

"сн сн-сн сн-, замещенная f о-си (сн )» н осон(снз)» н осок(снз), 79-80 (н-гексан) - (cHa)4-, заме-. шенная ОСН

170-173 (О, 01) 78-79 (н-гекеан )

68-69 (н-гексан/толуол) 15 Сн н осон {сн ), ОСО H СН3 (сн )

ОСО Н Сн> (сн 1

-сн сн-сн сн"

-(сн ) 151-153 (0,1) 17 .гном растворителе. Полученные соединения охарактеризованы в -табл.1.

Пример 1. Выращенные в горшках полевые бобы (V|c{à faba) заражают в каждом случае 200 особями тли свекловичной (Dora)is fàЬае) и после

8 Сн

12 СН

13 сн

14 СН Н OCON(CHp)», стабилизации популяции опрыскивают до появления капель уменьшающимися концентрациями водного раствора эмульсионного концентрата. Спустя

3 дня после опрыскивания устанавли» вают процент умершвления высчитыванием живущих и мертвых особей.

-сн-сн-сн сн- 145 (о,01) 130 142 (0,01)

47 (циклогексрн)

132 (0, 01),, 54=55 (н-гексан) 167-170 (0,05)

64-65 (н-гексан) -(сн )

49-50 (н-гекзамещенная ОСН3 сан) 797544

Продолжение табл. 1

CH СОСН ОСОК (СН ) ОСОЙ (CH ) - (СН )„,заме- 57 (н-гексан) щенная СЕ 135 (0,01) 19. СН

В табл.2 приведена установленная ,смертность в зависимости от концентрации действующего вещества в водТаблица 2

0,000375

О, 00019

0,000095 60

0,00019

0,000095

0,000375

0,00075

0,000375

100

0,0006 109

0,000375 90

100

0,0015

0,00075

0 905

160

0,0015

0,00075

100

18.100

&О

0,00019

0,000095

0,000375

0,00019 ном растворе и сопоставлена с действием двух соединений подобного строения и сравнимой эФФективности.

0,6015

0,00075

0,000375

0,0015

0,0006

0,003

0,0015

797544

Процолжение табл". 2

0,000375

0,00019 100

100

85.

100

0,0015

0,00075

100

0,000048

0,000024

0,00075

0,00019

0,000095

100

95 Известное

0,006

О, 003

100

0-СО N(CH3)x 0,0015

0,0006

Изолин (известное) 100 (сн,) и-с-о-о0 1 0,0025

0,0012

0,006

Пример 2. Выращенные в горшках растения бобов (Ч1с а faba), корневища которых окутаны пленкой, после заражения тлей свекловичной (Орга)is fabae) обрабатывают действующим веществом 2,6-диметил-З-метилацетат-4-диметиламино-карбонилокси-пиридин таким образом, что водный раствор эмульсионного концентрата равномерно распределяют в области корней. После 8 дней определяют процент смертности высчитыванием живущих и умерщвленных особей, приведенный в табл.3.

Таблица 3

Смертность, 81 40

Ъ 100 100 94

0,000375

0,00019

0,000095

0,0019

0,000095

Пример 3. Стебель выращен ного в горшке бобового растения . (Vicia faba) высотой около 25 см

4 обрабатывают 2 мл водной суспензии действующего вещества 2-метил-4-диметиламино-карбонилокси-хинолина.

Находящиеся на листьях тли спустя

3 дня после обработки умерщвляются

50 при соответственно нанесенных дозах действующего вещества, как видно из табл.4.

Таблица 4

Смертность, % 100 100 86 . 70, 20

Это вЂ” доказательство спосббности действующего вещества к прониканик в ткань растений и последовательному транспортированию по путям прод водящей системы.

797544

Таблица 6

Предлагаемое

2-Метил-4-диметиламинокарбонилоксихинолин

100

0,2

0,1

0,05

0,02

0,01

Известное

100

0i01

0,0006

0,0003

0 00015

0,000075

И-Метилнафтил карбамат (карбарил) 100

0,005

0,0025

0,0012

Известное

0,903

0,0012

0,0006

3-Метил-1-иэопропилпнразолил-5-М,8-диметилкарбамат (иэолан) 100

0,05

0i02

0,01

П р н м е р 4. Предложенные сое динения действуют на тлей (0orа1is

fable) также в газовой Фазе.

Под стеклянный колпак объемом

23 л помещают выращенное s горшке и зараженное тлямн растение и кусок фильтровальной бумаги, который про- питывают определенным количеством действующего вещества. В течение 2 дней .тли умерщвляются. В случае соединения 2,6-диметил-4-метиламино.карбонилоксн-пиридин получаются, на,пример, проценты смертности, приведенные в табл.5.

Т а блица 5 Действую,щее вещество на фильтро валь ной

° бумаге,мг 0,25 0,125 6,66 0,03 0,015

Смертность,В 100 106 100 97 84

0,012

0,006

0,003

0,0012

0,0006

Остальные названные в гримере 1 соединения проявляют подобную или одинаковую активность.

Пример,5. Действия на полезных насекомых,:например наездника (Coccygomimus turfonetIае (L)), в концентрациях, применяемых в борьбе с тлями, не обнаруживается.

t6 Действующим веществом 2-метил-4»

-диметиламинокарбонилоксихннолин об рабатывают фильтровальную бумагу, которую помещают в стеклянную трубку.

Туда же подают 10 самок наездника и ф пропускают постоянный воздушный поток (с целью имитации воздушного фвижения на открытом грунте). При применении, например, соединения

2-метил-4-диметиламинокарбонилоксищ зинелин.после 24 ч наблюдаются сле- дующие ироцеиты смертности .{см. .табл. 6).

М ч..r

797544

Таблица 8 мое

2-Метил-4Я днметил-аминокарбонилоксихинолин

100

Известное

Карбарил

100

80 с, 20

Таблица 7

0,003

0,0015

0,05

0,025

0,0006

0,01

0,005

0,0003

0,0025

0,00015

ВНИИПИ Заказ 9521/80 Тираж 709 Подписное

° . Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

0 р и м е р 6. Также на хищных коровок (Cocciïå1111ае), питающихся главным образом тлями, получаемые согласно предложенному способу соединения в концентрациях,.применяемых дЛя борьбы с тлями, не действуют. В этом примере это показано на имагокоровке семиточечной (CoccineIIа

septempunctata). На покрытые Фильтровальной бумагой чашки Петри помещают в каждом случае 10 особей названного рода и опрыскивают 2-метил-4-диметиламинокарбонилоксихинолин в уменьшающихся концентрациях при относительном расходе 600 л/га. Спустя 24 ч, и после опрыскивания на блюдаются следующие проценты смертности, приведенные в .табл.7.

I I

Пример 7. Доказательством безвредности полученных согласно предложенному способу соединений для окружающей среды служит также малотоксичность по отношению к рыбе. ь

Phk63r (Lep i sees re t i cu I atus) so3раста 3 недель в течение 48 ч подвергают действию водного раствора, эмульгирующего концентрата в стеклянных сосудах объемом 2 л в увеличивающихся концентрациях. Токсичность в процентах смертности видна из табл. 8.

Формула изобретения фф Способ борьбы с вредными насекомы.ми путем обработки их или их биотопа производными пиридина, о т л и ч а» ю шийся тем, что, с целью повышения эФФективиости способа, в качеЗ@ стве производных пиридина используют соединения общей Формулы

35 К где Rq вЂ” водород, метил О-С-.И (СНЗ ), Н

R< вЂ” водород или группаСОСН3, 113 группы Формулы 0 С И (CH3 )a 1

О-С-N (C Hg)a, метил1

R 5 Ме™1 и ц и Rs вЂ” взятые вместе означают остаток Формулы -СН.-СН-СИ=СИ-, который замещен одно или двукратнометилом, Фтором, метоксигруппой, или метиленовая группировка - (CHa)>, ие замещенная или з амещениая алкилом С,-С>, метоксигрупйой или © двумя метилгруппами или остаток формулы в количестве от 0,00005.до 75 вес.Ъ

Источники информации,, принятые во внимание при экспертизе

i.. Иеиьииков Н. П. Химия пестицидов. Я., "Химия", 1968, с. 209.

2. Патент Великобритании 9 1114303, кл. А 5 Е, опублик. 22.05.68 (прототип).