Способ моделирования бронхо-пневмонии
Патент 797662
Авторы
Способ моделирования бронхо-пневмонии
Иллюстрации
Реферат
О Л-М -% М- Н И Е
ИЗО6РЕТЕН ИЯ
Союз Советскик
Социалистических
Республик (i) 797662
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 17.01.79 (21) 2733269/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.
А 61 В 10/00
6 09 В 23/28
Гееударстеенный комитет
СССР в делам изобретений и открытий (53) УДК 616.24-002.153 (088.8) Опубликовано 23,01.81. Бюллетень №3
Дата опубликования описания 28.01.81 (72) Авторы изобретения
А. С. Худотеплый, Т. Б. Рахманова и В.;В. Солдатов
Центральный, ордена Трудового Красного Знамени научноисследовательский институт курортологии и физиотерапии (71) Заявитель (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в экснериментальной медицине и биологии гри изучении механизмов образования пневмонии в организме и влияния различных физических, бальнеологических и других факторов на течение бронхопневмонии.
Известен способ получения экспериментальной бронхнопневмонии путем введения, крысам интратрахеально после интубации трахеи (операция) по 1,0 мл 0,25% и 0,5%ного водного раствора формалина непосредственно на слизистую оболочку бронхов. Введение осуществляется 1 раз в неделю, всего 10 введений на протяжении 70 дней. При этих условиях возникают различные бронхиты и лишь в 19,1%, после применения 0,25%-ого раствора формалина наблюдаются абсцедирующие пневмонии и в 33% при воздействии 0,5%-oro раствора формалина развиваются интерстициальные пневмонии (1) .
Недостатком известного способа является неравномерное и локальное действие раствора формалина, необходимость специальной подготовки персонала для проведения операции: низкий процент развития пневмо2 ний 19 — 33%, длительность воспроизведения модели (до 2-х месяцев).
Цель изобретения — повышение воспроизводимости модели и приближение патологии к ее клиническому проявлению у человека.
Поставленная цель достигается тем, что формальдегид вводят в виде воздушной смеси в концентрации 12 — 17 мг/л в течение
3 — 4 дней по 1,5 — 2 ч, затем вводят интрана.зально культуру гемолитического стафищ лококка и через 10 — 15 мин подвергают животных охлаждению при +4-+7 С в течение 90 — 120 мин.
Способ осуществляется следующим образом.
Пример. Белым крысам проводят ингаляции воздушно-формалиновой смеси ежедневно по 1,5 ч в течение 4 дней. С этой целью крыс помещают в специальную камеру, которая представляет собой цилиндрическую емкость из белой жести диаметром 220 мм, высотой 90 мм и закрывается плексиглассовой крышкой с помощью зажимов. Для полной герметизации между стенками камеры и крышкой проложена резиновая прокладка, с противоположных сторон камеры впаяны две металлические трубки, одна из которых присоединяется резиновым шлангом к водоструйному насосу, другая — к склянке от аппарата Боброва, содержащей 250 мл 50 /о-ого раствора формалина и присоединенной к манометру. Для лучшего насыщения воздуха камеры формалином к концу длинной трубки, опущенной в формалин присоединяется фильтр Шота.
Из сосуда Боброва, с помощью водоструйного насоса, воздух с температурой +20 С со скоростью 1 л/мин поступает в камеру с животными, где создается необходимая концентрация воздушно-формалиновой смеси, при которой у животных достигается равномерное распределение вдыхаемого формалина по всей внутренней поверхности легких. Анализ забора воздушно-формалиновой смеси из металлической камеры показал, что в ней содержится 15 мг/л формальдегида (40/ -ый раствор формальдегида равен 100о/p формалину).
Через сутки, после окончания курса ингаляций формалина, животным под эфирным наркозом, интраназально вводят по 0,7 мл водной суспензии гемолитического стафилококка штамма 209 (2 миллиарда микробных тел в 1 мл) . Затем через 15 мин после введения гемолитического стафилококка животных помещают на 2 ч в холодильник при температуре +4 С.
Опыты были проведены на 84 белых крысах. Общее состояние подопытных крыс после применения способа значительно ухудшилось. Они теряют в весе, становятся более вялыми, менее опрятными, шерсть стала тусклой, слегка взъерошенной. У части животных прослушиваются с хне и влажняе хрипы.
Спустя 7 сут после заражения стафилококковой культурой, животные забивались.
У всех животных микроскопически обнаружена выраженная бронхопневмония на стадии красного опеченения с поражением различных долей легких с преимущественным поражением левой доли (12 — 56о/p), а также правых — верхушечной, диафрагмальной (41 /p) и добавочной (24 /p) . Наряду с очаговой пневмонией отмечалась долеваяодносторонняя и двухсторонняя бронхопневмония (от 13 до 28 /o) 797662
Формула изобретения
1$
Зо
4
Таким образом, в среднем через 7 сут после воспроизведения модели отмечалась бронхопневмония у 100 /> жжииввооттнныыхх, а через 21 день — у 59 /p животных. При микроскопическом исследовании гистологических срезов ткани легкого обнаружена ателектатическая бронхопневмония с компонентами десквамации и пролиферации альвеолярного и бронхиального эпителия, альтерации альвеол и мелких бронхиол и экссуда- . ции, а также слизисто-гнойный катар, десквамативно-слизистый бронхит и периобронхит.
Проведенные исследования — морфологические (гематоксилийэозин, РНК по Браше, слизь по Мейеру, коллаген по Ван-Гизону, клеточные элементы крови — Азур
П-Эозии, эластические волокна по Вейгерту), биохимические (определение содержания серотонина, гистамина, катехоламинов), иммунологические (определение титра антител против введенного стафилококка) показали, что полученная модель является инфекционно-дистрофической бронхопневмонией.
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет воспроизводить модель бронхопневмонии у 100 /о экспериментальных животных (белых крыс).
Способ моделирования бронхопневмонии путем воздействия на животных формальдегидом, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели и приближения паталогии к ее клиническому проявлению у человека, формальдегид вводят в виде воздушной смеси в концентрации 12 — 17 мг/л в течение 3 — 4 дней по 1,5 — 2 ч затем вводят интраназально культуру гемолитического стафилококка и через 10 — 15 мин подвергают животных охлаждению при +4 -+7 С в течение 90 — 120 мин.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Имербаева Г. С. Хронические неспецифические воспалительные процессы и возникновение рака легких. Автореф. дис, на соиск, учен. степени, к-та мед. наук. М., 1969, с. 2 — 5 и др.
Редактор Т. Киселева
Заказ 9866/3
Составитель Е. Корнеева
Техред А. Бойкас Корректор В. Синицкая
Тираж 4>8 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1!3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4