Способ получения дигидрата трехзамещен-ного фосфата скандия

Способ получения дигидрата трехзамещен-ного фосфата скандия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскнк

Соцналнстнческнк

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 071? 76 (21) 2428080/23-26 (54)hA. Kll. с присоединекием заявки Йо

С 01 Г 17/00

Государственный комитет

СССР но делан изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 230181. Бюллетень ЙЯ 3

Дата опубликования описания 230181 (53) УДК 546.631 . 185-325 (088 ° 8) (72) Авторь изобретения

B.B. Печковский, Л.С. Ещенко и Р.Н. Двоскина

Белорусский технологический институт им. С.И, Кирова (71) Заявитель (5 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРАТА

ТРЕХЗАИЕЩЕННОГО ФОСФАТА СКАНДИЯ

Изобретение относится к способу получения фосфата скандия, который может быть использован в аналитической и препаративной химии, а также в оптическом стекловарении.

Известно, что Фосфат скандия получают взаимодействием скандийсо" держащей соли с фосфорной кислотой или ее солью при комнатной температуре Г1) .

Известно также, что дигидрат трехзамещенного фосфата скандия получаювз аимодейст вием раст вора скандийсодержащей соли с раствором двухэммещенного фосфата аммония при пос1о- 15 янном мольном соотношении РО: Sc

=1 — 1,2 и рН - 4 — 4,5 „2J.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является 20 способ получения дигидрата фосфата скандия взаимодействием растворов окиси скандия и фосфорной кислоты или ее соли при соотношении Ьсв01 . Н РОр=

0,2-2 с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой полученного продукта (31 .

Однако по этому способу фосфат скандия получают с невысоким выходом (65-70Ъ) . ЗО

Цель изобретения — повышение выхода продукта.

Поставленная цель достигается тем,что в предлагаемом способе взаимодействие окиси скандия и 62«

65%-ной Фосфорной кислоты проводят при температуре кипения раствора и соотношении реагентов Бс ОЭ: Н РО =О, 70 - О, 72 с последующей фильтра-. цией, промывкой и сушкой осадка.

Использование окиси скандия в ,ачестве исходного реагента увеличивает выход конечного продукта, так как в результате реакции образуется фосфат скандия и вода, которая практически не растворяет фосфат скандия.

Интервал концентрации фосфорной кислоты обусловлен тем, что при уменьшении концентрации фосфорной кислоты ее активность понижается, что уменьшает. скорость взаимодействия фосфорной кислоты с окисью скандия.

Увеличение концентрации фосфорной кислоты ведет к образованию безводной соли.

Пример 1. К 20 мл 64%-ной ортофосфорной кислоты небольшими порциями при нагревании и постоянном

: †.сремешнвании прибавляют 13 r окиси скандия (соотношение Sc О > НэРО

798044

Составитель 3. Иткина

Редактор Н. Егорова Техред М.Рейвес Корректор С. Иекмар

Заказ 9934/24 Тираж 516 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

0,7). Горячую суспенэию переносят в колбу с притертой пробкой или автоклав и выдерживают при 90-100 С в течение 40-45 ч. Готовый продукт (белый рассыпчатый порошок) переносят на фильтр, промывают небольшим количеством воды и сушат при 60-65 до постоянного веса.

Выход продукта 98-98; 5%.

Химический состав полученного. фосфата сканди.я, Ъ: Бс 0 > 39,8;

P 0 39,7; H@O 20,6. Продукт имеет

6 моноклинную крист алличе скую структуру. Удельная поверхность 25 юг .

Пример 2. К 20 мл 64Ъ-ной фосфорной кислоты небольшими порциями при нагревании и постоянном qepeMeшивании прибавляют 13,32 г окиси скандия (весовое соотношение Sc 03.

Н PO =- 0,72) . Горячую суспенэию переносят в колбу с притертой пробкой или автоклав и выдерживают при

90-100 С в течение 40-45 ч. Готовый продукт (,белый рассыпчатый порошок) сушат при 60-65 до постоянного веса.

Выход продукта — 100%.

Химический состав фосфата скандия, %: Sc>0 39,8; Р О 39,9; H 0 20, 3.

Формула из о брет ени я

1. Способ получения дигидрата трехэамещенного фосфата скандия взаимо5 действием скандийсодержащего реагента и фосфорной кислоты с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой осадка, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода О продукта, в качестве исходных реагентов используют окись скандия и 6265Ъ-ную фосфорную кислоту и процесс ведут при температуре кипения раствора.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся ТеМ, что процесс проводят при соотношении Бе О, Н РО = 0,700,72.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

20 1. Известия AH СССР. Неорганические материалы, т. 5, с. 602, 1969.

2. Mona tsh Cium. "v, 99, 9 4, 1968.

3. "Zeitschrift fur Chemic". т. 5, вып. 11, 1965, с. 429, (прототип).