Способ получения фталоилжелатины
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Соцналисткческих
Республик
О П И С А Н И Е „„798119
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.07.78 (21) 2643494/23-05
Э (51) М. Кл.
С 08 F 289/00 с присоединением заявки.%
Государстееиный комитет (23) Приоритет по делам изобретений и открытий
Опубликовано 23.01.81. Бюллетень .% 3
Дата опубликования описания 25.01,81 (53) УДК 678567 (088.8) Э. A. Фахрутдинов, В. Г. Кузнецов и О. В. Маминов (72) Авторы изобретения
Казанский научно-исследовательский технологический и просктпый институт химико-фотографической промышлсшгости (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОИЛЖЕЛАТИНЪ|
Изобретение относится к получению модифицированных желатин, а именно фталоилжелатины, и ри мс няс мои дл я ос ажде ни я галогенидов серебра после первого созревания лри получении фотоэмутьсий.
Известен способ получения фталоилжелатины, в котором фталевый ангидрид при реакции с водным раствором желатины в полупериодическом реакторе применяется в виде раствора (растворитель — ацетон) при рН 6,0 — 7,0 (1).
Недостатком способа является взрывоопас10 ность из-за применения ацетона (0,65 — 0,7 г на I кг абсолютно-сухой желатины), в связи с этим для предотвращения взрыва коэффициент заполнения не выше 0,5, что приводит к уменьшению производительности аппарата.
11ель изобретения — улучшение технологии процесса (сокращение количества растворителя, снижение взрывоопасности, повышение производительности аппарата) .
Указанная цель достигается тем, что синтез ведут в две стадии: на первой стадии проводят реакцию водного раствора желатины с тонкоизмельченным порошком фталевого ангидрида (в полупериодическом реакторе) при р11 1011, температуре 40 — 50 С в течение 15 -2 ч, а на втппой стадии проводят реакцию полученной фталоилжелатины с раствором фталевого ангидрида в ацетоне (в реакторе непрерывного действия).
Синтез проводится следующим образом.
В раствор желатины (температура 40 — 50 С, рН 10 — 11) засыпается порция фталевого ангидрида в виде порошка из расчета 3 г на
100 г абсолютно-сухой желатины. Вследствие протекания реакции между желатиной и фталсвым ангидридом рН раствора понижается. В связи с чем в раствор желатины приливается раствор щелочи (NaoH) для установления рН 10 — 11 и засыпается вторая порция фталевого ангидрида из расчета 2 г на 100 r желатины.
Время синтеза 1,5 — 2,0 ч. Полученная фталоилжелатина со степенью превращения 70 — 75% подкисляется до рН 6,0 — 7,0. Далее полученный продукт поступает непрерывно в реактор, куда непрерывно подают раствор щелочи и раствор фталевого ангидрида в ацетоне из расчета
1 г/100 г желатины.
798119
Составитель А. Переверзева
Техред Ж.Каст еле вич
Корректор С. Щомак
Редактор А. Шишкина
Тираж 541
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Заказ 9944/28
Филиал П1Л1 "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Полученная фталоилжелатина со степенью превращения 85 — 90 о поступает далее на студение и сушку, Количество ацетона 0,3 л на
1 кг желатины, Время пребывания продукта в реакторе 2 — 8 — 12 мин.
Применение данного способа позволяет повысить коэффициент загрузкй реактора полупериодического действия до 0,8 — 0,85, сократить расход ацетона в два раза, кроме того, время пребывания раствора фталоилжелатины в реакторе полупериодического действия при рН 10-11 невелико, что способствует сохранению физико-механических свойств фталоилжелатины.
Формула изобретения
Способ получения фталоилжелатины путем взаимодействия водного раствора желатины с фталевым ангидридом, растворенным в ацетоне при рН 6,0 — 7,0, о т л и ч а ю гц и йс я тем, что, с целью улучшения технологии процесса, предварительно проводят взаимодействие водного раствора желатины с порошко1р образным фталевым ангидридом при р11 l0- 1. температуре 40 — 50 С в течение 1,5-" ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США No 2525753, кл. 260 117. опублик. 1970 (прототип) .