Способ диагностики дизеля

Способ диагностики дизеля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ ««800749

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

l т (61) Дополнительное к ввт. саид-ву (22) Заявлено 040179 (21) 2707760/18-06 (53)AL

G 01 L 23/22 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий

Опубликовано 300181,Бюллетень N9 4

Дата опубликования описания 3001.81 (53) УДК 621.436. .001.4(088.8) i

Е.П. Нечаев, Б.И. Олейников и A.Ì. Па«1ков " . ::-= .-@М (72) Авторы изобретения

Г 1

Мурманское высшее инженерное морское учи ище " -"- : :М:1:-.:;; им. Ленинского комсомола (71) Заявитель (54) СПОСОБ ДИЛГНОСтИКИ ДИЗЕЛЯ

Изобретение относится к способам диагностики внутреннего сгорания по составу токсических компонентов.

Известны способы диагностики,заключающиеся в том, что отбирают заданное количество отработавших газов, выделяют из них конденсат,проводят химический анализ и сравнивают результаты с эталонными (1) .

Однако такой способ требует сложной аналитической аппаратуры, его осуществление сложно и сравнительно длительно.

Цель изобретения — ускорение диагноза.

Укаэанная цель достигается тем, что после выделения конденсата определяют его количество, а химический анализ проводят над конденсатом с определением водородного числа кислотности и последнее сравнивают с эталонным.

Способ диагностики дизеля осуществляется следующим образом.

С использованием данных анализа продуктов выхлопа и данных первичной ее .регулировки, последняя тарируется по водородному показателю (рН) кислотности конденсата продуктов выхлопа и по количеству конденсата,причем в процессе работы дизеля периодически осуществляют определение PH конденсата выпускных газов и проводят затяжку иглы форсунки при рН > 2-?,5.

Химический состав окислов азота, содержащегося в выхлопных газах дизеля, зависит от температуры и коэффициента избытка воздуха с(,. Для дизелей 4.= 1,5-2,0 °

Данный способ диагностики форсунки дизеля. предусматривает охлажде-. ние газов до комнатной температуры, поэтому применительно к указанным

1з условиям протекают следующие процессы.

В камере сгорания при температуре свыше 1200 С происходит реакция

20 И, + 0 2Н0..

Чем выше температура, тем больше вероятность образования NO. При выходе из цилиндра газы охлаждаются за счет теплообмена отводной трубы с окружающей средой, при достижении температуры ниже 140оС в них образуется NO . При более высоких температурах NO> диссоцирует íà NO и С«,при

620 С NOg. практически не существует

30 2NO + О 2NO«

800749

Формула изобретения

ВНИИПИ Заказ 10404/53 Тираж 918 Подписное

Филиал- ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Так как процесс идет при комнатной температуре, то равновесие смещено в сторону образования NO . При данных условиях происходит также реакция NO + МО N<0>, но получившийся окисел М» 08 нестабилен при комнатной температуре, наличие паров воды каталитически разлагает N<08 на

МО и МО

Возникшая двуокись азота NO< при комнатной температуре ассоцирует в молекулу М 04 (при 20оС 80% окислов

N@0 наХодится в виде Мр04) .

Растворение в воде NO и М»04 дает в качестве продуктов азотйую НМО и азотистую HNOg кислоты 2М0 . + + Н 0,- HNOg + HNO,.

Азотистая кислота неустойчива

2НМО, H O + N O e Н10 + NO + NO, поэтому взаимодействие идет практически по реакции 2МО + 2Н 0 2НМО t

+ NO.

Если растворение идет в присутствии избытка воздуха (у дизелей cf =

1,5-2), то выделяющееся NO окисляется до МО>: При этих условиях двуокись азота полностью переходит в азотную кислоту

4МО + гН О +, O . 4НМОЗ .

Таким образом, несмотря на большое количество различных окислов азота, возникающих в выхлопных газах (NO, МО>, NO, N>0 } после охлаждения их до комнатной температуры в качестве конечного их продукта в конденсате мы получим азотную кислоту, которая, диссоциируя в растворе,дает ион,водорода

НМо н + NO9

Его концентрация прямо пропорциональна концентрации, а следователь,но, и количеству окислов азота при растворении в конденсате ион водорода дает продукт окисления серы,однако количество сернистого газа намного меньше, чем окислов азота. IIoмимо этого, образующаяся при растворении SO сернистая кислота является слабой и диссоцирует не полностью, тем более, что наличие сильного . электролита HNO> будет уменьшать диссоциацию электролита и Н,50 практически не посылает ион водорода в раствор.

Таким образом, количество ионов водорода в конденсате прямо пропорционально количеству окислов .азота .в выхлопных газах.

Ионы водорода с точностью до сотых долей рН(рН = -Ь Й) можно количественно замерить при помощи рНметров, выпускаемых отечественной промышленностью.

С точностью до десятых долей рН можно измерять количество ионов водорода при помощи индикатерной бумаги, что позволяет обходиться без ка ких либо лриборов для количественного определения окислов азота в выхлопных газах.

При контролировании кислотности конденсата продуктов выхлопа можно установить взаимосвязь кислотности конденсата и его количества с эксплуатационными параметрами.

Это влйяние объясняется тем, что

1 .кислотность конденсата пропорциональна содержанию окислов азота в выхлопе, а его количество пропорционально количеству сгораемого топлива.

Пример.Ведут тарировку затяжки иглы форсунки дизеля NV0-24, для чего берут первичные данные регулировки иглы форсунки, а именно, давление затяжки иглы, и с работающего двигателя берут пробы конденсата продуктов выхлопа для нескольких значений давления, после чего по полученным значениям определяют предельное значение рН данной конструкции дизеля, превышение которых указывает на разрегулировку форсунки. Для дизеля

ЗО NVO-24 этот предел составляет 2-2,5.

Зная кислотность конденсата продуктов выхлопа дизеля NVO-24 и имея номограмму, можно всегда определить давление затяжки иглы форсунки и предохранить дизель от повышенного расхода топлива.

Способ диагностики дизеля, заключающийся в том, что отбирают заданное количество отработавших газов, выделяют иэ них конденсат, проводят химический: анализ и сравнивают ре4> зультаты с эталонными, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью ускорения диагноза, после выделения конденсата определяют его количество, а химический анализ проводят над

50 конденсатом с определением водородного числа кислотности и последнее . сравнивают с эталонным.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

$5 1.установка для определения автомобильных выхлопных газов. Проспект фирмы "Янако"(Япония), 9 0952/d/Í, 1977