Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
Оп ИСАИ ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскик
Социалистинеских
Республик (щ8О3845
К ПАТЕНТУ (61) Дололиительиь1й к патеиту— (22) Заявлено 21. 03. 78 (21) 2598652/05 (23) Приоритет — (32) 21 . 07 . 77 (31) 86636/77 (33) Япония (511М. К,, I
A 01 К 43/40
С 07 D 213/16
С 07 С 59/22
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 07,02,81.Бюллетень Н9 5
Дата опубликования описания 090281 (53) УДК 632. 954 (088.8) Иностранцы
Риузо Нисияма, Такахиро Хага и Ноб ки Ящаднта (Япония)
t. Уф 1 ;
1»
Ю (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Исихара Сангио Кайся ЛТД" Японияj (7) ) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ активностью и улучшенной избирательностью действия.
Указанная цель достигается тем, что в качестве активного вещества гербицидного состава используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы
CF,Õ где X — - фтор или хлор.
У вЂ” водород или хлор, К - водород, метил или этил, И = 0 или 2, Э вЂ” хлор, гидроксил, С -С4-алкоксил, 2-этоксиэтилокси, 2,2,2-трифторэтилокси, 2,2,2-трихлорэтилокси, циклогексилокси, метилциклогексилокси, 1-этоксикарбонилпропилокси, этоксикарбонилметилокси, фенокси, метилфенокси, хлорфенокси, бензилокси, глицидилокси, аллилокси, пропаргилокси, С -Со-алкилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенилтио, аллилтио, аминогруппа, бутиламиногруппа, анилино- или хлоранилиногруппа, оксикарбонилметиламиногруппа, этоксиИзобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорнОЙ и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному составу, содер- жащему активное вещество из группы производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.
Известны гербицидные составы на основе арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных. К ним относится, например, состав на основе 4-(3,5-дигалоидпиридил-2-окси) феноксиалканкарбоновых кислот и их производных
)1, а также состав, активным веществом которого является 4- 3-галоид4-трифторметилфенокси) феноксипропионовая кислота и ее производные (2$2О
Однако известные гербициды данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений и недостаточно избирательны по отношению к . культурныч растениям.
Цель изобретения — новый гербицидный состав на основе. производного арилоксиалканкарбоновой кислоты, обладающий повышенной гербицидной
О ОСИ вЂ” (СН ) — C — 2
2п
803845 карбонилметиламиногруппа, пиридин-2-ил-аминогруппа или групп О-катион, н количестве от 1 до 90 нес.Ъ.
Гербицидный состав согласно изобретению обладает ярко выраженной избирательностью дейс".вия н отноше5 нии элаконых растений и н отличие от большинства производных арилоксиалкилкарбоновых кислот обладает весьма умеренной токo>r÷|lостью в отношении широколистных растений.
Формы применения активных веществ обычные: растворы, порошки, эмульсии, пасты и т.д. Их готовят известными приемами.
Способ получе::ия соединений общей формулы ": основан на реакции соответствующего 2--.ало- д-5-фторметилпиридина с 4-гидрокснфеноксиалканкарбоновой кислотой или ее производными.
Их получают и другими доступными способами. р )
Ниже представ>:ены соединения общей формулы 1 и примеры, иллюстрирующие эффективность состава по изобретению.
Пример :. Довсходоное применение. Опытные делян, è размером
1/30 м покрываю= почвой для обеспе— чения условий холмистой местности. В подготовле:- ную поч jj Бысенают семена опытных растений, покрывают их поч— ной и через дна дня после посева де— лянки обрабатывают водными дисперсиактинных веществ. Оценку гербицидного действия проводят через 30 дней после обработки по следующей шкале: 35
2-9 промежуто-:ные значения
1 — отсутствие эффекта
1 Π— no>rriair гибель расте rié .
К сорным растениям относятся следующие; росии,а,. Кури:-:ое nðîñî, щетин- щ ник и др.
Результаты опыта представлены н табл. 2, Номера соединений соответствуют номерам н таб.-.. 1.
Пример 2. В сосуды с подготовленной почвой высенают определенные количества семян съедобного проса куриного и соевых бобов и покрывают слоем почвы толщиной около.1 см. После того, как растение съедобного про-са куриного достигнет стадии развития, характеризуемой появлением 2,5 листков, на листву наносят водную дисперсию действующего вещества в заранее определенном количестве. Через двадцать дней после обработки произ- $$ водят визуальную оценку роста растений проса куриного и соевых бобов и оценивают степень ингибирования роста по той >ке шкале, что и в примере 1.
Полученные результаты приведены н табл. 3.
Пример 3. ОпределенныЕ количества семян хлопка высенают в каждый из негетационных сосудов площадью, 1/50 м . По достижении расте- нием хлопка стадии развития, соответствующей появлению четырех листков, его опрыскивают определенным коли честном водной дисперсии активного вещества.
Спустя 20 дней после обработки наблюдают рост растения хлопка для оценки степени фитоксичности. Степень фитоксичности оценивают н покаЗателях отмирания, увядания и ингибиронания роста.
Полученные результаты показаны н табл, 4. Степень фитотоксичности оценена по 10-бальной шкале, при этом
10 указынает на полное увядание растения хлопка, а 1 — отсу-ствие какого-либо фитотоксичного действия.
Пример 4. Пырей обыкновенный или ползучий, полученный раз— делением его родственного растения, имеющего диаметр около 10 см, на два растения, пересаживают каждое порознь в сосуд площадью 1/50 м . После достижения растением пырея стадии развития, характеризуемой появлением
4,5 листочков появилось 50-60 растений, высота растений 25-30 см) их опрь,скивают определенным количеством водной дисперсии каждого из соединений, ".îêàçàííûõ н табл. 5. Спустя
50 дней после обработки оценивают степень перерастания пырея. Степень перерастания, показанная в табл. 5, оценена по 6-балльной шкале, где
5 полное прекращение роста и 0-отсутствие ингибиронания роста растения.
Пример 5. Дна подземных стебля (каждый длиной 10-20 см) пумая Джонсоновой травы), содержащих 4-5 узелковых нароста, пересаживают каждое в сосуд площадью 1/50 м .
По .достижении указанным сорняком стадии развития при 4-5 листках растения опрыскивают заранее определенным количеством водной дисперсии каждого из соединений, показанных н табл. 6. Примерно через 40 дней после обработки определяют количество переросших растений.
803845
Таблица 1 соединения общей Формулы
1 Фтор Водород Водород О
Гидроксил
Метил
3 -"- Хлор
«п»
4 Водород Этил
Метил
6 -"- Хлор
7 Хлор и и
Фтор
Водород 2
Метилокси
9 Водород
10 -"- Хлор
11 -"- Водород
Метил
Водород
Метил
Этилокси
О и
13 -"- Хлор
14 -"- Водород Этил
15 и и
16 -"- Хлор
17 Хлор
18 Фтор
0 Иропилокси
0 . Изоаропилон
19 и и
0 Вутилокси
20 Хлор Хлор
21 Фтор Водород
22 †"- Хлор
23 -"- Водород
0 2,2,2-Триилорэтилокон
2, 2, 2-ТриФторэтилокси
24 -"- Хлор
2-Этоксиэтилокси
25 -"- Водород
Аллилокси
26
Y R
CF Х О OOH — (CH ) -0-2
2 йи
803845
Хлор
28
Пропаргилокси
Водород
30 Хлор Хлор
То же
31 Фтор
Циклогексилокси
32 -"- Водород
2-Метилциклогексилокси
33 †" — Хлор
Фенилокси
34 †" — Водород
3-Метилфенилокси
2-Хлорфенилокси
Хлор
Бензилокси
39
3THJITHQ
Водород 0
Хлор
42
4-Хлорфенилтио
3-Метилфенилтио
44 †" — Хлор
Аллилтио
Амино
4 б — "- Водород
Бутиламино
47
11 П
48 !
49
Оксикарбонилметиламино
AHHJIHHO
51
«11»
52 -"- Хлор
Но со ед не
Фтор Водород Метил 0
Хлор
Водород
Водород Метил 0
Продолжение табл. 1
Глицидилокси
Метилтио
Пропилтио
Фенилтио
Этоксикарбонилметиламино
803845, 10
Продолжение табл 1
54
11»
О-Калий
О-Натрий
59
О-AMlvlo H HA
О-диметиламмоний
0.0
Хлор
61
Этоксикарбонилметилоксн
62 ll
1-Зтоксн карбонилпропилокси
О та
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
50
50
10
10
50
10
10
50
10
50
10
1 . 1
1 1
10
10
53 -"- . Водород
II И
56
«Н» 11
57 -"- Хлор
58 — "— Водород
63 -"- Хлор
2-Хлоранилино
Пиридин-2-ил-амино
Таблица 2
803845
:!родолжение табл. 2
10
50
25
50
10
50
10
25
10
10
13
10
10
10
1 5
50
10
10
10
10
18
10
10
20
50
25
10
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1
10 1
B 1 1
7 1
10 1 1
10 1
10 1 1
10 1
10 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1
10 1
10 1
10 1 1
10 1 1
10 1
803845
Продолжение табл. 2
1о
1о г
1О
1о
25
10 1 1
1О
1О
1о
1о
1о
1О
10 1 1
1о
1о
1О
10 1 1
10 1 1
1О
10 1 1
10 1 1
1О
1О
10 1 1
1О
1О
10 1 1
1О
1О 1
1О
1О
1О
1О
1О
1О
25
1О.
25
26
5О
1О
27
10
1О
10
29
50
10
1 Î
10
10
10
1О
1О
25 зз
1О
10
34
50
1О
1О
1О
36
10
803845
Со ни
25
1О
10
1О
1О
1О
1О
4О
1О
41
25 10
10
42
50
43
1О
10
1о
50
1О
25 го
10
50
1о
25
1О
48
50
49
1о
1о
50
1О
10
1О
1О
1О
10 го
1О
1О го
1О
1О го
10 1 го
1О
10 1
10 1
9 1
9 1
1Î
10 1
1О
1О
1О
1О
Продолжение табл. 2
803845
1 1
8 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
1 О. 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
10 1 1
25
50
50
10
54
50
25
10
56
25
50
25
10
10
58
25
10
10
60
50
25
10
10
62
50
25
10
25
ПродОлжение табл.2
Таблица 3
Соед ние
2О0
12
13
:00
16
18
27
32
200
22
21
Продолжение табл.3
58
Таблица 4
Соединение
Ф 12
А известно 5
ФФ
Б известно 10
%И
В известно
Хетиловый эфир К вЂ” 4 (2, 4-дихлорфенокси) фенокси) $åíoêcè пропионовой кислоты этиловый эфир a(,- 4-(4-трнфторметилфенокси)фенокси)-пропионовой кислоты. этиловый эфир g(- 4-(3,5-дихлорпирндин-2-илокси) фенокси -пропионовой кислоты. ч 3
В03В45
Т а б л и ц а 5
Т а б л и ц а 6
Испытуе соедине я, Соединение
9 12
1,25
Р 56
1,25
Б (натриевая соль) 2,5
1,25
1,25
2 5
13
1,25
2,5
1,25
В (натриевая соль) 10
1,25
2,5 контрольный опыт
Формула изобретения
0 О СН вЂ” (CÍð) С Z
0 фтор или хлор, водород или хлор," водород, метил или этил,"
0 или 2, хлор, гидроксил, С -C4-алгде Х у
11 к—
Составитель A. Стрельцов
Редактор Л. Ушакова Техред Е.Гаврилешко Корректор М.Шароши
Заказ 10645/71 Тираж 11 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам Изобретений и открытий
113035, Иосква, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Гербицидный состав, содержащий производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество и вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, отличающийся тем, что с целью усиления гербицидной активности и улучшения избирательности действия, он содержит в качестве производных арилоксиалканкарбоновой кислоты соединение общей формулы коксил, 2-этоксиэтилокси, 2,2,2-трифторэтилокси, 2,2,2-трихлорэтилокси, циклогексилокси, метилциклогексилокси, 1-этоксикарбонилпропилокси, этоксикарбонилметилокси, фенокси, ; етилфенокси, хлорфенокси, бензилокси, глицидилокси, аллилокси, пропаргилокси, С(-С9-алкилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенилтио, аллилтио, аминогруппа, бутиламиногруппа, анилино- или хлоранилиногруппа, оксикарбонилметиламиногруппа, этоксикарбо.нилметиламиногруппа, пиридин-2-ил-аминогруппа, или группа 0-катион в количестве от 1 до 90 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент СССР Р 634640,. кл. A 01 }J 9/24, 1974 (прототип) .
50 2. Патент ФРГ Р 2433067, кл. С 07 С 69/67, выкл. 1976.