Инсектоакарицидбактерицидноесредство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскик
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ оц805934 (61) Дополнительный к патенту (51)М. Кл. (22) Заявлено 2206.78 (21)2627200/05 (23) Приоритет - (32) 24. 06. » (3! ) Р 27285365 (33) ФРГ
A 01 N 33/18
С 07 С 87/60
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий
Опубликовано 150281.Бюллетень Мо 6
Дата опубликования описания 15.02.81 (53) УДК 632. 951..2(088.8) Иностранцы
Альфонс Гартманн,Эрих Клаусе,Ингеборг и Фолькер Пауль (ФРГ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Байер АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДБАКТЕРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Однако этот пестицид недостаточно эффективен в отношении возбудителей болезней растений.
Цель изобретения — изыскание инсектоакарицидбактерицидного средства, обладающего повышенными бактериалогическим, инсектицидным и акарицидным действиями.
Указанная цель достигается использованием инсектоакарицидбактерицидного средства, содержащего в качестве действующего вещества производные динитробенэотрифторида общей формулы сг, ог т / г н ()
МО г и где Х- О; S; S02 и 1,2;
81 в метил трифторметил, фенил, замещенный хлором;
R — водород, хлор, трифторметил, 2 причем находящиеся в орто-,положении заместители ХВ и и вместе с двумя соседними атомами углерода фенила мсгут образовывать диоксаниловое кольцо, эамещенное фтором, а также добавку, выбранную иэ группы, наполнитель, носитель и раэбавитель, при30
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с вредителями культурных растений насекомыми, например клещами, а также грибками и бактериями, вызывающими болезни растений, в частности к инсектоакарицидбактерицидному средству, содержащему действующее вещество на основе производных динитробензотрифторида.
Известно пестицидное средство, уничтожающее вредителей и возбудителей болезней возделываемых культур, на основе 4-хлор-4-трифторметил-2,6-динитродифениламина (1).
Известно также пестицидное средство, уничтожающее насекомых-вредителей и обладающее фу гитоксичностью H бактерицидностью. но содержит действующее начало на основе 2-(2,5-дихлоранилино)-3,5-динитро-бензотрифторида (2 j.
Наиболее близким пестицидным средством к предлагаемому, обладающим инсектицидным, акарицидным и фун" гицидным действиями, является пестицид с действующим веществом на основе 2-(2-нитро-трифторметиланилино)-3,5-динитробенэотрифторид ("3 .
Хамманнуйетер Ресслер
i ! !
805934
Т а б л и ц а 1
С1
Cl (и36ЕСтНО ) 3202 (Т.ДЛ. 109 С) N02 2Ц (n =1,576) 3
Х, О N
Ж02 (Т. ПЛ 125 C) О N 220 2 (7. ПЛ. 104 С )
CF C1
0212
N0Z БО2СГ (Т.ПЛ. 110 С)
N02 (Т. ПЛ. 79- 79 ) 3 3
3Щ О/ С1
SCF
02N то (T ЛЛ 17Ч С) 2202 С> (лВ = 1,579) 2- (2 5-дихлор-анилино) — 3 5-динитробензотрифторид. Спустя три дня определяют степень задержки развития чле60 нистоногих под действием испытуемых соединений в %, при этом 1007 означает, что все личинки умерщвлены, 0 отсутствие воздействия.
Результаты представлены в
65 табл. 2.
Пример 1. Инсектицидное действие испытуемых соединений изучали на личинках Phaedon cochlear i а листоеда хренового, паразитирующего на листьях капусты Brass!са о)егасеа, путем обработки их в концентрации
0,01 и 0,001% эталоном и предложенными как инсектицид соединениями 2,3, 3,6,9 и 10. В качестве эталона взят чем содержание действующего вещества составляет 0,2-95 вес.Ъ.
Формы применения и способы изготовления средства — обычные.
Соединения общей формулы (1) получают путем взаимодействия анилина с
2-хлор-3,5-динитробензотрифторидом
БСГ3
0 /3NH /X
N0Z (Т. ПЛ. 95 C )
CF — 3
Сг CF
ЪН / $СН
N02 (т.ЛЛ. 113 С)
Гэ NH / 3 ОСУ в присутствии связывающего кислоту средства.
В табл. 1 дана физико-химическая характеристика предлагаемых в качестве инсектицида, акарицида, фунгицида и бактерицида соединений общей формулы (1).
0 N 12Н 3 $0 СГ
МО С1 (т пл 125 С)
СУ С1
P N / NH / OCF
2 3
2402 (n = 1,574 )
CF3
С1
О у / 32Н ОСГ
CF 3
ОР / 11Н
NQ2 (T ПЛ. 119 C )
C F33 SCF
О M
805934
Т а б л и ц а 2
Инсектицидная активность, Ъ к контролю
100
0,01
0i001
100
0,01
0,001
0,01
100
0,001
100
0,01
О, 001
100
0,01
О, 001
100
0,01
50
0,001
10. 100
0,01
Эталон
0,001
Визуально отмечают такие морфоло- З5 гические изменения, полуокуклившиеся насекомые, неполностью вылупившиеся личинки или гусеницы, дефекты крылышек.
Пример 2. Яйца Laphygma ехеmptа и листья кукурузы обрабатывают соединениями 8 и 9 и эталоном в концентрации 10 ч./млн. Когда личинки находятся в третьей стадии, проводят учет инсектицидного действия, Ъ к контролю. 45
Результаты представлены в табл.3, 7
Таблица 4
Инсектицидная активность, Ъ к контролю
100
100
100
Таблица 3
100
Соединение
Инсектицидная актив- $0 ность, % к контролю
100
100
Эталон
100.100
Эталон
Соедине- Концентрация, ние В
П p M e p 3. llama Ceratitis
Capifata oMe T a чашку с искус- 60 ственным кормом — морковью и дрожжами, предварительно обработанным эталоном и соединениями 4,5,7,8 и 9 (концентрация 10 ч/млн.) и наблюдают до момента вылупления мух. 65
Результаты испытаний представлены в табл. 4.
Пример 4. Акарицидное действие излучают на клещах Tetranychus
urticae во всех стадиях его развития, вредящих бобовым Phascolus bulgaris путем обработки растений в концентрации 0,001 и 0,0001%, соединениями
1-13 и эталоном. Спустя два дня проводят учет акарицидной активности испытуемых соединений .
Результа1ты испытаний представлены в табл. 5.
805934
Таблица 5
О, 001
0,0001
Эталон
0,001
0(0001
100
О, 001
0,0001
100
100
О, 001
О, 0001
100
О, 001
0,0001
100
100
100
0,001
0,0001
100
100
0,001
0,0001
100
100
100
100
100
0,001
0,0001
95
100
0,001
0,0001
100
Соединение Концентрация, ф
0,001
0,0001
0,001
0,0001
О, 001
О, 0001
О, 001
0,0001
Пример 5. ФунгициднОе и бактерицидное действие излучают на агаровых пластинках. для этого действующее вещество в определенном количест- 40 венном соотношении тщательно смешивают с жидкой, охлажденной до 42 С питательной средой и выливают в чашки Петри с диаметром 9 см. Кроме того, размещают контрольные пластинки 65
Акарицидная активность, Ъ к контролю без препарата. После охлаждения и затвердевания пластинки инокулируют указанными в табл. 5 видами грибков и двумя бактериями. Их инкубируют приблизительно при 21 С. Оценку проо водят в зависимости от скорости роста организмов по истечении 4-10 дней.
При оценке сравнивают радиальный рост на обработанных питательных
805934 пластинах с ростом на контрольных питательных пластинках.
Бонитировку роста возбудителей осуществляют следующим образом.
Види грибков и бактерий — возбудителей болезней растений как тест-объекты, действующие начала, концентрации их и результаты представлены в табл.б.
805934
suewkJ I(zeq ! ! !о!
seUowopnGsg <ъ! ! 1, I ! !
s eu owoi(> u ey
I I т ! !(yeses е(!е!йJ!((а(,, <
s((en6aeu!
g 1I!
e!JnZuag
Г
wn Jozoev ю едоц цдо Лц8 о а ! 1 е.(оэ 5пш с e!! а1аец4воэЛ((! ! шпао (шел 6 wn i J I одвоц 1!(ш(эн! suaGsaJau!v
1 I с"1 елоцГ(о (е1ц,(1,
1 !! ! eezAJo 1 ! i n l <„ е! Je! Ao11Л;(1 !
eaJau!o ! о!
s iôAJQoQ !
1 !
1 впш(!n 1
1 со 1 шп ц Лд 1
1Ue! os I
I t
uozooz!qg i!
wnueapgoo ! 1 !о шпцэ (J>o>a i (о!
e!ewiu
) !и 1 шп(Jesng !
ШП 1О(.!О.!Э(Э6! I I
e! u! qoJe(ag t e i
1 !!
ОаайОЫИ ЬОУа Ы 1,„!! I
ВИПЕЙТНЭ!!НОЯ !! ! Ъ СЧ
О! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
\ ! ! ! ! ! ! !
I !
wAlçeoq(e
1 ч-! 1
wn! (!!a! %Jet w i
I I
snweaqeA!w i
I o!
sA (oi(o! (4зод
ШП.1ОШ(ПЭ, шп(.!евп ! о .
I
1 !
1, 1 !
I т-< I
1
1 !
I 1
1 I
1 1
I 1
1 1
1 1
- 1 о
" Z О Гм
Ь
©
4О Z
1, 1
I.
1 аЗ
805934
Ж о
I
K 1
0, Ц х
nj
Фо ха
Ф х
Н О
v x
1е е х
Ф х х
Ц 0l
Ф о
0 Е
О m х х ф и й
0 о о
Х
«с
I X
О Ф
О 1 Х ао ц но мха
Х И х ано
Фоы
Иао
m 4 о х ха х
Д ам 1-3
ceo
Х НО оие о а д аО х о
Ф C Ф ухх си а w
1 Э
m x о цхх ю о
--О Н
ФФФ
Н 1 ld о оц
R 1
Ф - <6 х х
m o
Ц Ф о х н с
;,<б х он ноя оод ан о хо
805934
Формула изобретения, 1. Патент Франции кл. С 07 С 87/60;
23.08.74.
Р 2211450, опублик.
2. Патент ФРГ М 2509416, кл. С 07 С 87/60, 06.11.74. 3. Патент Англии Р 1430046,, кл. С 07 С 7/60, опублик.
31.03.76.
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Ю. IIeTpylQKo Техред JI. IIeKapb Корректор Е. Рошко
Заказ 10956/82 Тираж 711 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", rx Ужгород, ул. Проектная, 4
Инсектоакарицидбактерицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных динитробензотрифторида и добавку, выбранную из группы — носитель, разбавитель и наполнитель, о т л и ч а ю щ е е с я .тем, что, с целью усиления инсектоакарицидобактерицидной активности, оно содержит в качестве производных динитробензотрифторида соединения общей формулы где Х - О, S; SOR и = 1,2;
R — метил, трифторметил, фенил, замещенный хлором, 16
R - водород, хлор, трифторметил, причем находящиеся в орта-положении заместители XR и R вместе с двумя соседними атомами углерода фенила могут образовывать диоксаниловое кольцо, замещенное фтором, в количестве 0,1-95 вес.%.
Источники информации принятые во, внимание при экспертизе