Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
<1805935 (61) ???????????????????????????? ?? ?????????????? (22) ???????????????? 090377 (21) 2458702>
А О! N 37/22
С 07 С 103/127 (32) 11. 03. 76 (33) ctrlA (23) Приоритет (31) 665972
Государственный комитет
СССР по деяам изобретений и открытий
Опубликовано 15.0281.Бкзллетень N9 б (53) УДК 632.954 (088,. 8) Дата опубликования описания 15.0281
Иностранец
Джон Пол Чапп (США) (72) Автор изобретения а(Ъ1 1,"
ТЕХНО
Бйс,:;:... ) Иностранная фирма
"Монсанто Компани" (США) (71) Заявитель (54 ) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
Известны гербицидные составы на основе замещенных анилидов галоидкарбоновых кислот. I(ним относится, например, состав на основе К-этил-о&хлорацетанилида (1) или состав, действующим веществом которого является й-метоксиметил-2,б-диэтил-а(;
-хлорацетанилид f23. Однако гербициды данной группы недостаточно эффек- 20 тивны в отношении некоторых сорных растений.
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содер- 5 жащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых наполнителей, поверхностно-активных веществ и т.д.
Цель изобретения — повышение гер бицидной активности и улучшение избы-к5 ,рательности действйя.
Указанная цель достигается тем,что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют 2-хлор" 30
2 — N- (N -этоксиок салилацетамидометил )-2, б -диэтилацетанилид формулы еНБ
Нт- 1- - м ™
СеНе p = 5 — СНА в количестве 5-95 вес.%.
Способ получения предлагаемого соединения основан на реакции N-ацетамидометил-2,б -диэтил-2-хлораце1 танилида с этоксиоксалилхлоридом.
Формы применения действующего вещества обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами.
Пример 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву (в условиях теплицы) засыпают их слоем поч- вы в 12,7 мм и почву обрабатывают раствором или суспензией действующего вещества. После нанесения гербицидного состава на поверхность почвы в сосудах наносят слой воды толщиной
6,4 мм. Затем сосуды помещают на стол с песком и по мере надобности снизу подают воду. Оценку гербицидной активности проводят через три недели
805935
Таблица 1
Количество, кг/га
Процент ингибирования роста, среднее э начение из двух повторностей
Овсюг Ежовник Элевзина Черная трава
Сахарная свекла
Хлорис
2,24
100
95
100
1,12
100
90
100
0,56
65
85
100
0,28
20
100
0,14
95
85
0,07
20
Таблица 2
ЕД SS
ЕД 85
ЕД 15
ЕД В5
ЕД у
Д 85
Сахарная свекла
Черная трава
Элевзина
Ежовйик
Овсюг
Хлорис
> 2,24 1,12 (>2,0) <О 07 (o 33,3) 1,12 (>2,00) 0,56 (>4,0) 0,14 ()16,0) после обработки и выражают ее в процентах ингибирования роста каждого растения.
Результаты опыта представлены в табл. 1 и 2.
В табл. 1 и 2 приведено гербицидное действие соединения l относительно сахарной свеклы и травяных сорняков.
Пример 2. Семена или ростки опытных растений помещают в илистый. суглинок, смешанный с 0,05%-ным крилиумом в алюминиевых вегетационных сосудах. Последние компактно заполняют почвенной смесью до уровня 9; 5 мм ниже .верхнего края сосуда. Количества почвы, достаточные для получения покрывного слоя толщиной 9,5 мм для семян или ростков, обрабатывают соответствующим количеством гербицидного соединения, растворенного или взвешенного в. ацетоне или другом пригодном растворителе, после чего смесь из почвы и гербицида тщательно смешивают. Обработанную почву, содержащую внесенный в нее гербицид, затем равномерно распределяют в виде покрывного слоя толщиной 9,5 мм для семян или ростков.
Значения ЕД, и ЕД 5 означают количество действующего вещества, необходимое для поражения растения на
15 и 85% соответственно.
Отношение ЕД,5 /ЕД 5 — степень селективности, которая характеризует избирательность гербицидного состава, в табл. 2 степень селективности указана в скобках.
После этого помещают в парниковые условия на стенды, содержащие грубый песок и поливают надлежащим образом путем подпочвенного орошения.
По истечении двух недель с начала ,испытаний производят регистрацию результатов. Для определения размера действия на каждый вид растений при О меняют следующую шкалу:
О = менее 25% уничтожения
1 = 25-50% уничтожения
2 = 50-75% уничтожения
3 = 75-100% уничтожения
4 = 100%-ное уничтожение.
В табл. 3 представлен.: гербицидные действия соединения l перед вхо-.
: дом знак (-) обозначает, что растение не испытывалось на обработку данным количеством.
805935
Таблица 3 о х а х х о х
3 х
Ц х хо х 1 хо х а х 6 х х
1 о 4
4 х х бо х х
8 х а
>3
Р
I Ф ох х щ хоа хон х х нох
Йфх х х хе ацх ххх хве иоВ х а о» х х яа и ш х
Ф о о х ох оа а и х х
Ф о
v о е н о о о а
М и
Я
5,6 1 0 3 3 3 1 0 1 0 2 1 1 3 3 3 3 0 3 3 1
1120001000001000133
0,28 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 3 1
0 06 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0
Формула из обретения
2. Патент Японии 9 26997, кл. 30 F 371.216, опублик. 1971.
СоставИтель Р. Стрельцов
Редактор Ю. Петрушко Техред Н.Келушак Корректор Е. РошкочЗаказ 10956/82 Тираж 711 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Гербицидный состав, содержащий замеЩенный анилид галондкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, отличающийся тем, что с целью повышения гербицидной активности и улучшения избира Тельности действия, он содержит в качестве анилида галоидкарбоновой кислоты 2-хлор-й-(й-этоксиоксалилацетамидометил)-2,6 -диэтилацетанилид
- Ф, формулы
-,с И о
j * 0 0
ССН сt и о
cH -N-с-с-Ос н
0-с-снз
25 в количестве 5-95 вес.В.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США М 2863752, 30 кл. 71-2.3,.опублик. 1958 (прототип).