Способ определения свойств разно-видностей хризотил-асбеста

Способ определения свойств разно-видностей хризотил-асбеста

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Соки Соаетских

Социалистических

Реслублнк

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВ ИЛЬСТВУ (61 ) Дополнительное к авт. сеид-ау— (22) Заяалеио 29. 08. 78 (21) 2664714/18-25 с присоединением заявки Мо (23) Приоритет

Олубликоааио 2302.81. Бюллетень l49 7

Дата олубликоаания описания 260281 (51)М. Кл.

G 01 N 21/62

Государстаеииый комитет

СССР ио дмам изобретений и открытий (53)УДК 535 37 (088.8) М.B.Ýéðèø, З.Н.Эйриш, Т.З.Лыгина и Г. (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский нерудных полезных ископаемых

Изобретение относится к физико-химическому анализу, а именно к адсорбционно-люминесцентному анализу, и может быть использовано для оценки прочностных свойств и качества хризотил-асбеста путем определения знака и величины заряда поверхности волокон °

Известен ряд способов оценки качества хризотил-асбеста по установлению его разновидностей на основе определения прочностных характеристик и поверхностных физико-химйческих свойств (1) °

Недостатками этих методов, обладающих удовлетворительной точностью определений, являются большая трудоемкость и длительность анализа, необходимость использования навесок асбеста порядка 10 г и,более. 20

Наиболее близким по физико-химической сущности к предлагаемому является способ определения заряда волокна хризотил-асбеста, заключающийся в измерении величины дэета потенциала на границе раздела фаэ асбест-раствор.Навеску в 10 г заливают

400 мл дистиллированной воды и выдерживают до установления равновесия между дисперсной фазой н раствором в 30 течение 1-3 суток. Затем вакуумированием из суспензии асбеста удаляют свободную жидкую фазу, а из асбеста готовят мембрану на перфорированной перегородке. Измерения проводят системой электрических приборов в электроосмотической ячейке, в которую впаяны платиновые электроды L2)

НедОстатки этого способа заключаются в том, что для анализа требуется навеска асбеста весом не менее

10 r, на подготовку и проведение единичного анализа затрачивается несколько рабочих дней, по потенциалу и знаку заряда устанавливают различия в степени выветрелости, но без вывода о прочностных свойствах асбеста. Этот способ не может быть использован . для оценки качества хриэотил-асбеста при поисковых и поисково-разведочных работах вследствие малого содержания асбеста в керне. Кроме того, для реализации способа требуется сложная аппаратура, что исключает его применение при выполнении массового анализа в условиях полевых и стационарных геологи" ческих поисковых партий.

Цель изобретения — обеспечение экспрессности, повышение эффективнос(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОЙСТВ РАЗНОВИДНОСТЕЙ

ХРИЗОТИЛ-АСБЕСТА

807168 ти и информативности способа определения разновидностей хриэотил-асбеста по прочностным и физико-химичес,ким свойствам.

Поставленная цель достигается тем, что проводят титрование .и окрашивание асбеста в водных суспензиях введением органических красителейлюминофоров катионного .и анионного типа, что обеспечивает высокую чувствительность анализа. Для каждой разновидности асбеста проявляется

10 различный по величине и знаку заряд поверхности. У асбеста. нормальной разновидности заряд. поверхности положительный, у ломкого асбеста — отрицательный,для асбестов пониженной !5 прочности, являющихся продуктами выветривания исходных нормальных или ломких асбестов,.также характерен отрицательный заряд поверхности. Таким образом, вследствие наличия определенного заряда наблюдается избирательная сорбция на волокнах асбеста красителей из раствора: на поверхности нормальных асбестов — анионных красителей и на поверхности ломких и пониженной прочности асбестов — катионных красителей. Титрование раствором катионного красителя позволяет определить также и относительную величину адсорбционной способности образцов хризотил-асбеста. Параллельно проводят испытание естественных образцов хризотил-асбеста с ненарушенной структурой и образцов после сухого механического, растирания. Если механическое воздействие приводит к вскрытию потенциально активных к адсорбции поверхностей, то наблюдают резкое увеличение сорбции катионного красителя. Изменение интенсивности люминесценции раствора и массы асбес- ф0 та фиксируют с помощью люминесцентного осветителя ОИ-18 (=365нм).

Способ осуществляется в несколько стадий.

I. Подготовка образцов. а)Мокрое растирание. Навеску асбеста (10 мг) растирают .в агатовой ступке с небольшим количеством воды в течение 10-20 с и сливают через воронку в пробирку, промывая ступку и воронку дистиллированной водой (общий объем 10 мл). Пробирку закрывают пробкой и суспензию энергично встряхивают. фиксируют вид суспензии (степень мутности, вид и объем массы асбеста). б) Сухое растирание.. Бавеску асбес-55 та (10 мг) растирают в агатовой ступке беэ добавления, воды в течение 2.мин.

Затем выполняют .те me операции, что и в пункте (а).

I.Окрашивание примулином,(концентра-60 ция 0,00021 н,).

К суспензиям, подготовленным по пунктам (а) и (б), микропипеткой -или иэ микробюретки.добавляют первую дозу раствора примулина 0,05 мл. Суспенэию И встряхивают и через 5 мин фиксируют цвет люминесценции в массе асбеста и в водном растворе. Затем добавляют еще одну дозу раствора примулина, равную 0,05 мл, и вновь фиксируют люминесценцию массы асбеста и водного раствора. ф, Титрование смешанным раствором хризоидина и родамина бж (объемное соотношение хризоидин:родамин =4:1, концентрация 0,00025 н.).

В отдельных пробирках с суспензиями, подготовленными по пунктам (а) и (б ), проводят титрование из микробюретки порциями раствора титранта по по 0,02 мл. После энергичного встряхивания и отстаивания суспензии (5-10 мин) фиксируют характер люминесцентного свечения раствора (цвет и яркость), наличие и цвет окраски асбеста, вид и объем массы асбеста.

Титрование ведут до появления в растворе устойчивого яркого зелено-желтого свечения. После достижения конечной точки титрования измеряют объем массы асбеста. По количеству пошедше-. го на титрование раствора красителей (мл) можно оценить величину адсорбционной способности (AC ) асбеста:

ЯГ -ЭКДЕС

1 оо г где N — нормальность раствора красителей (0,00025

Ч вЂ” объем титранта дс конечной точки, мл ц — навеска асбеста, г.

После подстановки значений N u

Q.получаем упрощенную формулу АС=

=2, 5v.

Примеры осуществления предлагаемого спо оба приведены в таблице.

Эффективность способа выражается в следующем: обеспечивается экспрессность анализа, повышается информативность, значительно снижаются трудо-и время-затраты. Способ позволяет анализировать навески хризотил-асбеста менее 100 мг, определять их разновидности и степень выветрелости руд, что позволяет оперативно, на стадии поисково-разведочных работ оценивать. качество руд асбестов, обеспечивая правильный отбор технологических проб и оценку перспектив рудопроявления и месторождения в целом уже на начальных стадиях геолого-разведочных работ.

Оперативное выполнение анализов

120 проб хризотил-асбеста, отобранных на месторождении Бильге, с применением описанного способа позволило четко выделить зону ьыветрелых руд и раздельно отобрать технологические пробы из горизОнтов выветрелых (пониженной прочности) и нормальных асбестов.

807168

)g»

1 Я л х о х аю

N а

|х

m x ох а III да ох а III

o а

Ю

Ю

Ю

1 Ф

Ю

1

» ) g о о

Гл Ю

»

Ц Ф ос

41 О х 1 оо

CIO 4Х о х х о

o,î »

IX 4 Х

I со

К Ю о ц хto аo »

4 Х

1-< х

»

1 К о о

Г-» О

I Х о

4 ХК о х хО хо»

ХО 1» а»о

1Х Ц 4

I Х о

4 ХФ о х >х 1о хо»

ХО 1 а»о

I х х (-< х о Е ф а х х х о и ф ах

1 Х

<б Е а в хсзр

О 1 хов

»п3х

uoх в с о в ах х х о в е о

".М

Ю

Ю

I (»3

Ю

C ох х н до ао

ы х

X 0 ао ао

Ж И сР

Ю

»

Ю

СЧ

C)

Ю в о в ах х X о е

zo, 1 3

m x о л а

СО

Ю

»

Ю

ЦЭ

Ю

Ю х

»

1» Ф о о

О О

1 х

1- о в а

Ю ввх

oхх ххах

Ф

u o, 807168

Формула изобретения

Составитель С. Соколова

Редактор Н.Лазаренко ТехредМ.Голийка КорректорВ.Синицкая

Заказ 274 б Тираж 918 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений,и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП"Патент", г.ужгород,ул.Проектная,4

1.Способ определения свойств разновидностей хриэотил-асбеста, включающий приготовление водных суспензий и измерение заряда поверх5 ности волокон хризотил-.асбеста, отличающийся тем, что, с целью обеспечения экспрессности И повышения эффективности и информа- . тивности анализа, знак и величину заряда поверхности волокон в водных суспензиях малых навесок хризотиласбеста, весом менее 100 мг, определяют по адсорбции катионных и анионных органических красителей-.люминофоров, фиксируют. цвет и интенсив- 15 ность люминесцентного свечения волокон асбеста и раствора и по ним судят о разновидности хризотил-асбеста, причем все определения ведут на параллельных образцах асбеста с ненару- Щ шенной структурой и после сухого механического растирания.

2.Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве катионного красителя используют смеСь красителя хриэоидина и люминофора родамина б Ж преимущественно в соотношении 4:1, а в качестве анионного красителя-люминофора используют примулин.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Соболева M.Â. Минералогия волокнистых минералов группы амфиболов и серпентина М., "Недра", 1972.

2.Вопросы методики поисков, разведки и промышленной оценки месторождений хризотил-асбеста. Методические рекомендации. Свердловск, Уральское территориальное геологическое управление, 1976, с.114.