Способ очистки гидратированнойдвуокиси титана

Способ очистки гидратированнойдвуокиси титана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕИЛЬСТВУ (tt) 808368

Союз Советекнк

Соцналнстнческнк

Раслублнк (6l ) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 16.04.79 (2т) 2771552/23-26 с присоединением заявки М (23) П риорнтет—

Опубликовано 28-02.81. Бюллетень М 8 (и)м. к..

С Ol 4- 23/94

Гаеудвретввнкый квкитет

СССР во делан кзвбввтекий к атврыткй (5Ç) Уд К 546.824-325 (088.8) Дата опубликования описания 28.02.81

P. A. Почековский, Л. М. Ленев, H. С. Дяченко, И. С. Сутягин, В, B. Курушин и A. Ф. Кузнецов

1 (72) Авторы изобретения (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИДРАТИРОВАННОЙ

ДВУОКИСИ ТИТАНА

Изобретение относится к производс т ,ву двуокиси титана, в частности в ее гидратирован ной форме, применяемой, нап- ример, в лакокрасочной, бумажной и текстильной промышленности.

Известен способ очистки гидратированной двуокиси титана от хромофорных примесей железа, кобальта, ванадия и других ттутем ее обработки промывным раствором, содержащим ионы трех- и четырехвален ного титана и поверхностно-активные ве«тО

mrna f1).

Однако такая очистка усложняет многостадийную схему получения гидроокиси титана дополнительными операштями по получению промывного раствора. т5

Известен способ очистки гидратированной двуокиси титана (ГДТ) путем обработки ее суспензии порошкообразным ме таллическим восстановителем — металлическим цинком в присутствии неионоген-, 20 ного поверхностно-активного вещества (ПАВ) и серной кислоты в два приема при нагревании до 40-100 С с введе2 нием сначала 80 % восстановителя от общего его количества„а оставшейся его части по истечении 30 мин после подачи первой порции. Известный процесс проводят в отсутствии кислорода для т( предотвращения окисления восстановителя при содержании ионов трехвалентного титана 0,1-0,6 r/ë. Обработанную указанным. путем суспензию ГПТ далее промывают и фильтруют(,2).

Недостатком известного способа является недостаточно глубокая очистка

ГЛТ ввиду применения малоэффективного. восстановителя и ПАВ неионогеиного характера.

Бель изобретения - повышение степени очистки гидратированной двуокиси титана.

Поставленная цель достигается путем, введения в исходную суспензию ионогенного поверхностно-активного вещества типа полиакриламида, сульфанола и поливинилового спирта с последующей обработкой этой суслензии порошкообразным металлическим восстановителем с разме8368,4 тела порошка алюмомагниевого сплава

ПАМ-1, введенного по стадиям в коли чествь, г: 0,21; 0,28 и 0,2 соответственно. Полученная паств ГДТ содержит примеси железа, хрома и ванвщи con ветственно в количестве, %: 0,001

0,0002 и 0,0001, а двуокись титайв . имеет белизну 96,5 у.едКроме того, дополнительное технико о экономическое преимуп ество предлагаемого способа определяетса возможностью исключения из сточных вод пропесса вред, ной примеси солей пинка.

1. Способ очистки гидратированной двуокиси титана, включаюп1ий обработку ее суспензия лорошкообразным мешл «« лическим восстановителем в присутствии поверхностно-активного вашества и серной кислоты при нагревании, последукнщчо промывк B фильтрввию 06ра6ОТВННоп суспензии, о т л и ч а ю щ и и с а тем, что, с далью повышения степени очистки, в исходную суспанзию предваритель,но вводят ионо енноэ поверхностно-ектив39 ное вещество после чего ее обрвбатыва-

Ф ют восстановителем s три стадии при псстадийиом весовом. соотношении 2,5

3,0„ 4,0-5еое 2,5-3ВО., 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю, шийся тем, что указанный восстановитель используют с размером частил не более 2 мм.

3, Способ по и. 1, о т и и ч а ю. щ и и с а тем, что в качестве ионогеиного поверхностно-активного вешастиа бе40 рут полиакрилами@ сульфвноп или полв„ виниповый спирте

3 80 ром частии не более 2 мм в трн стадии. при постадийном весовом соотношении

2,5-3,0, 4,0-5,0 2,5-3,0.

Предлагаемый способ позволяет более глубоко очистить гидра тиров энную дву ю окись титана от, примесей железа, хрома и .ванадия, обеспечиваа содержание последних в продукте в количестве не более 0,002 sec. %, в то время, как по известному способу содержание этих примесей достигает величины порядка 0,008 вес.Ъ.

Пример 1 . В l п суспензии QT напученной путем термического гидролизв с кониентрапией 350 г/л ИО, вводят ПАВ - ноливиниловый спирт и серную кислоту до содержанка ее порядка

80» 100 г/л и 0,14 г порошка металли ческого алюминия марки АПВ с размером частип не более 2 мм. Полученную смесь нагревают ири перемешиввнии до 85 С„ о через 30 мин в пропессе нагрева добавляют еще 0,28 г восстановителя и затем через 30 мин оставшу оса часть - 0,14 r, Полученную смесь выдерживают в течение 30 мин при 90 С, репультируют водой до кониентрапии 150 г/п Тч О> и фильтруют. Содержание хромофорных примесей в пасте ГПТ после очистки составляет, % ". FGQ,OGP С 0,0005, Ч 0„0002. Полученная из данной пасты

ГЙТ прокаливанием двуокиси титана имеет белизну 96„2 у. ед.

Пример 2 .. Пропесс осуществляют аналогично примеру 1 при использовании в качестве ПАН сульфанолв, в ка честве восстановителя порошка металличес oro магния марки МПФ-2 и лри условии его введения в три приема следующими порпиями, r: 0,2., 0,4 и 0,2.

Полученная ГДТ содержит примеси 6, С1 и It в количеств %: 0„-002, 0,0002 и 0,0002 соответственно, а двуокись титана, полученная прокапиванием данной ГЙТ, имеет белизйу 96,4 у. ед.

Пример 3 . Пропесс осуществпи» 4 ют аналогично примеру 1, но при испопь- зовании в качестве ионогенного ЛАБ полиакриламида а B качестве восстанови

Формул а изобретения

Источники информапии, принятые во внимание при экспертизе

1. Пат США Ь 3000V04

In. 23-202, опублик. 1962.

2. Патент Франпии % 1347526, кл. С 016, отблик. 1963

Составитель Л. Романдэаа

Редактор В. Матюхина Техред А.Бабинец Корректор B. Бутага

Заказ 32/18 Тираж 516 Подписное

ВНИИПИ Гощдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

ll3035, Мосин" Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, уп. Проектная,