Способ получения карбалкоксибен-зилокситриалкилсиланов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Севетеккк
Социалистических
Республик
О П И C A Н И Е („, gl()zpg
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву(22)Заявлено 23.03.79 (21) 2739791/23-04 (51)Я. Кл
3 с присоединением заявки М—
С 07 F 7/18 твеуларвтввва4 квинтет
CCCP ае йваак «эввретеввв
" втвритвв (23) ПрнорнтетОпубликовано 07.03 81. Бюллетень Ле
Дата онублнковання описання07.03.81 (53) УДК547.245..07(088.8) (72) Авторы изобретения
В. А. Бабурина, M. Q. Мижирицкий и Е. П. Ле
Казанский филиал Всесоюзного ордена Трудово à
Знамени научно-исследовательского института синтетического каучука им. акад. С. В. Лебедева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАЛКОКСИБЕНЗИЛОКСИТРИАЛКИЛСИЛА HOB
Изобретение относится к области элементоорганической химии, а именно к но ному способу получения карбалкоксибенэилокситриалкилсиланов общей формулы 1
q,í,àíаоок
$ !
05iR где R .— метил или этил;
К - этип, пропил или бутил.
Эти соединения обладают гипотермической активностью и могут быть использованы в медицине.
Известен способ получения карбэтокси(метилбензилокси) триэтилсиланов путем взаимодействия триалкилсиланов с эфирами оксикислот в присутствии катализатора - коплоидного никеля при кипении реакционной смеси в течении 4-5 ч (1).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения карбалкоксибенэилокситриалкилсиланов вза- имодействием триапкилсиланов с эфирами миндальной кислоты в присутствии ката- лизатора — коллоидного никеля при кипении реакционной смеси (100 С н выше) в течение 3-4 ч (21;
К недостаткам этого способа относятся низкий выход целевых продуктов (4280%), необходимость использования катализатора и его регенерация, длительность процесса (34 ч).
11елью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения карбалкоксибензипокситриалкилсипа нов общей формулы взаимодействием метилового или этилового эфира миндальной кислоты с снлилирукщим агентом — гексаалкилдисилтианом при 70-90 С. о
Продолжительность процесса 1-2 ч, выход продуктов 91-93%.
Отличительным признаком способа яв.ляется использование в качестве силнлирующего .агента — гексаалкилдисилтиана
810709 и проведение процесса при 70-90 С.
Предложенный способ обеспечивает высокие выходы продуктов (91-93%), продолжительность реакции сокращена до 1-2 ч, не требуется применение катализатора, соответственно стадия его регенерации, и исключена необходимость защиты оборудования от коррозии, так как нет хпористого водорода.
Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой обратным холодильником и предварительно продутую азотом, помещают
10 r. гексаэтипдисиптиана и 12,8 r метипового эфира миндальной киспоты. Смесь нагревают при 70 -80 С, 1 ч,т.е. до прекра-, I щения выдепения сероводорода. Затем реакционную массу подвергают вакуумной дистилляции. Выделено 19,9 г (93%) карбметоксибензилокситриэтилсинана (соединение 1 в таблице).
Пример 2. По методике, аналогичной примеру 1, взаимодействием 10 r гексапропипдисиптиана и 9,6 г метилового эфира миндальной кисиоты в течение
1,5 ч при 70-80эС получено 16,9 r (91%) карбметоксибензипокситрипропилсилана (соединение 2 в таблице).
Пример 3. Аналогичным образом при взаимодействии 10 r гексаэтилдисилтиана и 13,8 r этилового эфира миндальной кислоты в течение 1 ч при 70-85 С
10 выделено 20,7 r (93%) карбэтоксибензипокситриэтилсилана (соединение 3 в таблице) .
Пример 4. Аналогично предыдущим примерам взаимодействием 10 г гекts сабутилдисиптиана с 8,4 г этилового эфира минаапьной кислоты в течение 2 ч при
80-.90 С вакуумной дистилпяцией выделено 16 r (91%) карбэтоксибензилокситрибутилсинана (соединение 4 в таблице). ур Физико-технические константы синтези- рованных соединений представпены в таб-. лице. 810709
N о о
CD о
CO о
0) ( Ф
0) (0
О) о
CO о о
i5 о
Ф х
Х в (tl о
D иГ
00 о (0
0)
t0
I о
tQ с9 Ф
С4 с-1 (Э (=
Ul Й сЧ х х,ф (Ч
o o о а м о с0 (О 3 с т гЧ
О) с
0) CD о о
t с4 а о 4 у1
I о о
<О (О тЧ Ф Ч х х
М м
o o
o o
8 1 0709
С н снсооЯ
6 %!
0si дЗ
Составитель P. Иванчикова
Редактор E. Хоркка Texpea Í.Áàáóðêà Коррактор В. Буткга
Заказ 495/1 Тираж 397 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж35, Раушская наб., a. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, уп. Проектная, 4
Формула изобретения
Способ получения карбалкоксибензил-:акситриалкилсиланов общей формулы где R - метил, этил
tO
R - атил пропил, бутил взаимодействием силилирукщего агента с алкиловыми эфирами миндальной кислоты при повышенной температуре, о т л ич а ю шийся тем, что, с цепью уве» личения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве силнлирующего агента используют гексаапкилдисилтиан и процесс проводят при 70-90 С. о
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
И 523102, кл. С 07 F 7/18, 1975.
2. Авторское свидетельство СССР
И 565916, кл. С 07 F 7/18, 1975 (прототип1.