Способ получения сульфата магния
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Соева Советских
Соцнаннстнческнх
Республнн
<щ812714 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (51)М. Кл.з (22) ЗаявЛЕио 14. 04..75 (21) 2122958/23- 26 с присоединением заявки йоС 01 Р 5/40
ГосударствеииыЯ комитет
СССР ио делам иэобретеииЯ и откратиЯ (23) Приоритет—
Опубликовано 1503.81.Ьюллетеиь Н9 10 (53) УДК 661.8.
53:661.846 (088.8) Дата опубликования описания 15. 03. 81 (72) Авторы изобретения
И. Д. Соколов, О. Д. Кашкаров, Ю. С. Сафрыгин, A. В. Йуравьев и Н. К. Андреева
), ",, 8
IЯ ц
-Л
-: И
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
4 (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА МАГНИЯ
Изобретение относится..к технике производства сульфата магния из магнезитового сырья и сернокислого желез а.
Известен способ, основанный на взаимодействии в две стадии травильных растворов, содержащих свободную серную кислоту и сернокислое железо с активными гидроокисями магния и кальция с последующей обработкой смеси доломитовой известью, отделением соединений железа и гипса и возвратом части полученной активной гидроокиси магния в цикл Г17.
Данный способ не позволяет выделить сульфат магния в качестве товарного продукта, предполагает использование дорогой активной гидроокиси магния, отличается многостаднйностью, сложностью технологических операций и малой экономической эффективностью.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигае" мому результату является способ получения сульфатных солей, например сульфата магния, путем взаимодействия сернокислого железа с магнеэитовым сырьем с последующим отделени.ем соединений железа 2).
Этот способ предполагает взаимодействие исходных реагентов при
500-900 С. Процесс взаимодействия реагентов протекает медленно с низкой степенью извлечения сульфата магния. При осуществлении процесса по известному способу возможно разложение сернокислого железа и загрязнение отходящих газов окислами серы.
Кроме того, способ предполагает использование сернокислого железа в кристаллическом виде и требует приме нения дорогостоящего корроэионнои термостойкого оборудования.
15 Цель изобретения — интенсификация и упрощение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что взаимодействие сернокислого железа с магнезитовым сырьем ведут в
20 водной среде при 0-100 С в присутствии углекислого газа с последующим отделением соединений железа.
Пример. Суспензию, приготовленную из 17 кг прокаленного при
25 700ОС в течение 40 мин саткинского магнезита, 105,8 кг железного купороса Сумского химического комбината и 158 кг воды, после пропускания через нее углекислого газа в тече30 ние 3-х ч нагревают до 90 С и пе812714 количества магния в растворе к об 11ему количеству, составляет 94,6%. статьи расхода Расход, кг
Состав, Ъ (Количество, кг
1 1 1
+ 2+3 2+
Fe My
S0 Н г0 Fe Mg 50„Н О
2- +г,+з +г
2При ход
Вода
158, 2
158,2
100,0.
Прокаленный магнезит
53,6
17,0
Железный купорос
51,2
105,8 17,6 — 34,0 48,4 18,6 — 36,0
18,6 9,1 36,0 209,4
?81
Итого
Расход
Твердая фаза с пропитывающими щелоками после разделения суспензии
65,1
19,1 . 2,5 10,4 68,0 18,3 2,4 10,0
95,8
Жидкая фаза после разделения суспензии 165, 3
0,2 3,7 15,3 80,3 0,4 6,0 24,3 134,6
199,7
18>7 8 4 34 3
261,1
Итого
П р и м е ч а н и е. аланс прин
Б еден только для основных взаимодействующих компонентов.
0-100 C в присутствии углекислого
50 газа.
Формула изобретения
ВНИИПИ Заказ 672/26 Тираж:505. Подписное
Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная, 4 ремешивают в течение часа, после чего Фильтруют.
Материальный баланс к примеру, составы твердой и жидкой фаз приведены в таблице.
После промывки .и сушки твердой фазы получают осадок, содержащий
41,9% железа, 1,0Ъ магния, 4,513 сульфат иона. Степень превращения магния, рассчитанная по отношению
Способ получения сульфата магния путем взаимодействия сернокислого железа с магнезитовым сырьем с последующим отделением соединений железа, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, взаимодействие исходных реагентов ведут в водной среде при
Остаточное содержание магния в твердой фазе обусловлено в основном наличием в ней маточного раствора и в случае необходимости содержание магния в твердой фазе можно снизить за счет дополнительной промывки осадка.
Источники информации, принятые во внимание пои з спертизе
1. Патент CtaA Ф 2433458, у кл. 23-200, 1947.
2. Авторское свидетельство СССР
/Ф 384793, кл. С 01 F 5/40,,29.05.73 (прототип).