Способ определения содержаниямасла b неочищенном нефтяномпарафине
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВ ИТВЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
gq81 7486. (6f ) Дополнительное к авт. свид-ву— (22)Заявлено070679 (2f) 2785228/18-25 (я)м, к,.з
G 01 J 1/04 с присоединением заявки МУ— (23) Приоритет—
Государственный квинтет о
СССР яо делам мзобретевяй в открытая
Опубликовано 300381,бюллетень Не 12 (53) УДК 535. 242. 2 (088 ° 8) Дата опубликования описания 05.04.81
Я Я () .»,» .. » g
Н. Н. Пилипенко, Э. A. Александрова, Б. А ° Мель рв
Д. К. Тарасов и .В. Н. Дмитренко
» (72) Авторы ,изобретения
Щ „;, (,,(Щ ф»,. .»(, p (»;
БИЬЛЫ„ ) .„ь»д
Грозненский орцена Трудового Красного Зна институт им. академика М. Д. Миллионщикова и Грозненский ордена Ленина нефтеперерабатывающий эавоц им. В. И. Ленцна (71) Заявители (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАСЛА
В НЕОЧИЩЕННОМ НЕФТЯНОМ ПАРАФИНЕ
Изобретение относимся к переработке неЬти, точнее к методам исследования химических и Физических свойств веществ, конкретнее к производству парафинов методом Фильтр-прессования и потения, и может быть использовано для оперативного контроля и управления процессом потения при производстве парафинов.
Наиболее распростране гнйе способы определения содержания масла в парафинах, основанные на явлениях- кристаллизации и фильтрации, неприемлемы дЛя оператквного контроля из-за большой.длительности (4-6 ч) и трудоемкос-l5 ти анализов.
Один иэ известных способов определения содержания масла заключается в определении показателя преломления образца, соцержащего масла, с 20 помощью рефрактометра 11 °
Наиболее близким к предлагаемому является способ Фотометрического определения содержания масла в парафинах, основанный на измерении ультрафиолетового поглощения анализируеьими парафинами.
Анализ парафина фотометрическим способом производится в такой послецовательности.
Иэ йескольких (иногда нескольких десятков) образцов парабина выцеляют масло известными методами и определя" ют калибровочный удельный коэффициент поглощения зтога масла или же строят калибровочный график. Раствор испытуемого парафина в нзооктане фотометрируют к определяют его удельный коэффициент поглощения. После че-. го, учитывая соотношение удельных коэффициентов поглощения масла и ка» рафина или используя калибровочный график и оптическую плотность, рассчитывают содержание масла в парафине. Для фотометрирования чаще всего применяют спектрофотометры или специальные анализаторы. Фотометрические .метоцы основаны на предположении, что калибровочные зависимости стабильны во времени Я .
Однако на практике погрешность определения из-за непостоянства калибровочных зависимостей может,цостигать 30-40 отн.%. Даже незначительные.с технологической точки зрения колебания состава сырья приводят к существенным изменениям калибровочных коэффициентов или графиков, что обусловливает большие погрешности анализов. Указанное Обстоятельство
817486 препятствует внедрению фотометрических способов определения содержания масла в практику заводских лабораторий для оперативного контроля производства парафинов.
Цель Йзобретения - повышение точности и сокращение времени определения содержания масла в парафине.
Поставленная цель достигается тем, что в способе определения соцержания масла в неочищенном нефтяном парафине, получаемом термообезмасливанием гача, основанном на измерении оптической плотности раствора испытуемого парафина в ультрафиолетовой области спектра и сравнении ее с оптической плотностью эталона, в качестве эталона сравнения берут гач, из которого получен иснытуемйй парафин с известным содержанием масла.
Анализ по предлагаемому способу своцится к следующ.м операциямг 26 — приготовление растворов испытуемого парафина и гача; — определение оптических плотностей приготовленных растворов на фотоэлектронном колориметре; 2$ расчет концентрации масла в испытуемом парафине.
Сущность способа поясняется конк; ретными примерами его осуществления.
Пример. Предлагаемым спосо бом проанализированы твердые парафины, полученные.термсюбезмасливанием т гачей ставропольской нефти. В качестве фотометра используется фотоэлектронный колориметр ФЭК-56 с ультрафиолетовой лампой СВД-120А. Измерение оптических плотностей растворов гача и парафина производят на сфетофильтре М 1. Навески гача и парафина, не превышающие соответственно 0,02 и
0,2 r, растворяют в 10 мл иэооктана. 40
Точное значение навесок подбирают так, чтобы оптические плотности растворов укладывались в диапазон от
0,2 до 0,4.
Расчет содержания масла в парафи- 45 не производят по формуле, масс.Ъ
0п
М 1 п
0,56
0,89
0,87
0,47
0,55
0,55
0,50
5,11
0,55
0,49
1,17
0,52
0,7
0,8
-О, 14
0,07
-0,18
0,07
0,05
-0 19
1,05
0,4
0 5
0,74 где Π— оптическая плотность раст- 50 п вора парафина;
Р, — навеска парафина, г;
К вЂ” калибровочный коэффициент
4 по гачу;
К вЂ” поправочный коэффициент.
Калибровочный коэФфициент К определяют по формуле
0,4
0,10
0,11
0,05
0,09
-0,03
0,02
5,0
0,5
0,4
1,2
0,5
Смр Pr 1г
К
90 г,це
Расхождения между сравниваемыми значениями не превышают погрешности стан65 дартного анализа, равной 0,2%. Дли1 г и
См — содержание масла в гамr че, масс.Ъ; — навеска гача, r; — оптическая плотность раствора гача;!. и l> — толщина кювет, используемых,цля Фотометриро вания растворов, соответственно гача и парафина, мм.
Для определения поправочного коэффициента К анализируют 5 образцов парафинов. Анализы выполняют по предлагаемому способу и по ГОСТУ 13577-71, п. 33. и
К а ф K X OTH ° p где X „ — относительная разность результатов анализа i-го образца парафина по... стандартному и пре,цлагаемому способам, масс.Ъ; п — количество образцов парафина.
Х4 Х2
"отн
100% м I где я < и я — результаты опре,целения соцержания масла в данном образце парафина соответственно по стандартному и предлагаемому способам, масс.Ъ.
Калибровочный коэффициент К определяют для каждой партии сырья, поправочный коэФФициент К > — один раз при освоении предлагаемого способа анализа.
В таблице приведены результаты сравнительныханалиэов по предлагаемому и стан,цартному. (ГОСТ 13577-71) способам
8174
Формула изобретения
Составитель Н. Клевцова
Редактор Л. Пчелинская Техред М.Табакович Корректор С.цомак
Заказ 1316/54
Тираж 907 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по,целам изобретений и открытий
113035, Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,. Проектная,. 4
/ тельность анализа не превышает О, 3 ч против 4-6 ч по станцартному способу.
Предлагаемый способ апробирован на проьыаленных установках. Использование его обеспечивает повышенную точность анализа, сокращает время проведения анализа и делает возможным оперативный контроль процесса термообеэмасливания гача, что способствует повышению производительности технологических установок;.Увеличению ©
1лубины отбора парафина от гача и сокращению энергетических затрат на
ПроиэводствЬ парафинов.
Способ определения содержания масла в неочищенном, нефтяном парафине, получаемом термообеэмасливанием гаг ча, основанный на измерении оптической плотности раствора испытуемого парафина в ультрафиолетовой области спектра и сравнении ее с оптической плотностью эталона, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени определения, в качестве эталона сравнения берут гач, из которого получен испытуемый папашкин, с известным содержанием маска.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свицетельство СССР
В 96054, кл. G 01 д 1/04, 1950.
2. Лизогуб A. П. и др. Определение содержания масла в парафине спектрофотометрическим методом.-"Нефтяная и газовая проьыаленность", 1962, В 3, с. 58 (прототип).