Способ определения повреждения внутреннихорганов

Способ определения повреждения внутреннихорганов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п11 81860 I

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 13.12.76 (21) 2431274/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 07.04.81. Бюллетень № 13 (45) Дата опубликования описания 07.04.81 (51) M. Кл.

А 61 В 10/00

Государственный комитет (53) УДК 615.475 (088.8) по делам изобретений и открытий

О. М. Андреев, А. А. Майборода и 11. И. Трещук

Иркутский государственный медицинский институт (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в экспериментальной токсикологии, кардиологии и гепатологии.

Известен способ определения повреждения внутренних органов при стрессовых воздействиях на организм животного путем морфологического исследования (1).

Однако известный способ длителен по времени, недостаточно точен.

Цель изобретения — сокращение времени определения и повышение точности способа.

Эта цель достигается тем, что у животного в течение суток с интервалом в 3 — 4 ч берут пробу крови и определяют плотность эозинофилов и при увеличении количества эозинофилов выше исходного на 45 — 60% определяют максимум морфологического повреждения исследуемого органа.

Способ осуществляется следующим образом.

Подбирают группу подопытных животных с одинаковым исходным количеством эозинофилов в крови (220 — 380 в 1 мм ), воздействуют повреждающим агентом и периодически (через 3 — 4 ч) определяют в

1 мм периферической крови абсолютное количество эозинофилов. При этом период снижения количества эозинофилов (эозино2 пения) сменяется выраженной кратковременной эозинофилией, когда количество эозинофилов увеличивается выше исходного на 45 — 60%. Период эозинофилии счи5 тают началом морфологического повреждения органа.

Пример 1. Определяют момент повреждения печени после однократного подкожного введения 80% СС1 в дозе 8 мл/кг.

ip Подбирают группу подопытных животных из 30 крыс весом 200 — 280 г и с числом эозинофилов 220 — 380 в 1 мм периферической крови. Кровь берут из хвостовой вены.

Группы отобранных животных делят на

15 5 подгрупп. Одной из подгрупп в 8 ч утра подкожно вводят СС1. Через каждые 4 ч берут периферическую кровь и определяют абсолютное количество эозинофилов в

1 мм . Так, через 4 ч после введения СС1

2р число эозинофилов снизилось до 26% от исходного фона, через 8 ч до 36%, через

12 ч — до 41 %, через 16 ч — до 56%> через

20 ч до 83%, через 23 ч поднялось до

95%. Через 27 ч число эозинофилов резко возросло до 145%, а через 31 ч вновь резко снизилось до 31 . Оставшиеся подгруппы

- животных 2-ю, З-ю, 4-ю и 5-ю забивают через 23, 27, 29 и 31 ч соответственно и проводят исследование печени как морфо30 логическими методами, так и методами с

818601

Составитель С. Малютина

Тсхред А. Камышникова Корректор P. Беркович

Редактор С. Титова

Заказ 628/4 Изд. № 256 Тираж 694 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, УК-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 применением прижизненного красителя.

Анализ полученных данных показал, что морфологическое повреждение печени соответствует 145% эозинофилов от исходного фона, а установленная корреляция между 5 морфологическими показателями и уровнем эозинофилов в будущем освобождает нас от необходимости морфологического контроля и позволяет ограничиться данными по динамике эозинофилов. Таким образом, 10 время повреждения печени определено через 27 ч после введения СС1.

Пример 2. Определяют момент повреждения сердца после разового подкожного введения адреналина в дозе 8 мг/кг 15 плотность эозинофилов, определенная в группе из 6 крыс через 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44 и 48 ч, равнялась (от исходного фона), %. 24,6; 22,7; 17; 25; 23; 36;

26; 43; 53; 158; 106; 89 соответственно. Вре- 20 мя повреждения сердца определено через

28 ч после введения адреналина, этому периоду соответствует 159 эозинофилов от исходного количества.

Пример 3. Определяют момент по- 25 вреждения печени после однократного подкожного введения 80 /о СС1 в дозе 3 мл/кг.

Плотность эозинофилов через 4, 8, 12, 16, 20,24 и 28 часов равнялась (от исходного фона), о/о: 67; 42,5; 9;1; 127; 93; 100; 92 со- 30 ответственно. Исследование интенсивности накопления нейтрального красного показало его наибольшее количество через 16 ч после введения ССI, в это же время определен самый высокий уровень эозинофилов. 35

Таким образом, после разового стрессового повреждения разной природы и дозы наступает эозинопенический эффект, сменяющийся выраженной эозинофилией. Состояние эозинофилии сменяется вторым эозинопеническим эффектом. Уровень эозинофилии в интервале 145 †1 /о (от исходного фона) характеризует морфологическое повреждение органа. Уровень эозинофилии до 127% не позволяет однозначно судить о степени повреждения органа.

Предлагаемый способ позволяет выразить количественно период повреждения с доверительным уровнем вероятности р = 0,1 — 0,15.

По скорости проведения анализа предлагаемый способ можно отнести к «экспресс — методу», который к тому же экономичен, так как требует минимального числа животных (6 животных в группе), и осуществляется при помощи методик, доступных лаборанту средней квалификации.

Формула изобретения

Способ определения повреждения внутренних органов при стрессовых воздействиях на организм животного, отличаюшийся тем, что, с целью сокращения времени определения и повышения его точности, у животных в течение суток с интервалом в 3 — 4 ч берут пробу крови и определяют плотность эозинофилов и при увеличении количества эозинофилов выше исходного на 45 — 60% определяют максимум мор фологического повреждения исследуемого органа.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Фрундер Н. «Биохимия повреждений печени.— «Вопросы медицинской химии», 1968, вып. 2, с. 130 †1 (прототип).