Способ получения медно-анилиновогокомплексного соединения
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ii ц SI 9IO7
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик :. гф "Р, (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.11.78 (21) 2686852/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 07.04.81. Бюллетень ¹ 13 (45) Дата опубликования описания 07.04.81 (51) М. Кл.з
С 07 F 1/08
Государствеииый комитет (53) УДК 547.255.61 (088.8) ло делам изобретений и открытий
1 (72) Авторы изобретения М. Н. Першин и И. С. Масленникова !; а (71Г Заявители Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени н енерйоиЕйуйСа. и строительный институт и Ленинградский инженерно-э ономищ ский институт им. П. Тольятти 1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНО-АНИЛИНОВОГО
КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к улучшенному способу получению медно-анилинового соединения.
Известен способ получения CoSO4 2Ан— анилинового комплекса сульфата кобальта и NiSO4.2Ан — анилинового комплекса сульфата никеля путем соединения спиртового раствора соли и избытка акилина.
Смесь в течение 1 ч выдерживают при
60 — 70 С. Образующийся осадок отделяют от фильтрата на пористом фильтре и отмывают от избытка соли и анилина водой, затем спиртом, четыреххлористым углеродом и эфиром (1).
Указанный способ получения анилино- 15 вых комплексов не позволяет синтезировать их в достаточных количествах из-за трудоемкости процесса и большого расхода дорогостоящих реактивов (спирт, четыреххлористый углерод, эфир),;необходимых для тщательной отмывки свободного анилина.
Наиболее близким к изобретению является способ получения CuSO4 2Ан— медно-анилинового комплексного соединения (МАКС), который заключается в смешивании насыщенного раствора соли сизбытком анилина в присутствии этилового спирта. Образующийся осадок отделяют на пористом фильтре и отмывают от избытка 30 анилина последовательно .водой, спиртом, четыреххлористым углеродом и эфиром.
Полученный продукт подвергают перекристаллизации из спиртоводной смеси (2).
Известный способ получения МАКС не позволяет синтезировать его в промышленных условиях и масштабах из-за трудоемкости процесса, связанной с необходимостью тщательной отмывки свободного анилина. Анилин в свободном состоянии является токсичным реагентом, окисляясь, портит продукт и вызывает его разложение при хранении. Отмывка свободного анилина требует большого количества дорогостоящих реактивов. МАКС, полученный в избытке анилина, требует для окончательной очистки специальной перекристаллизации из спиртоводной смеси.
Целью изобретения является упрощение и удешевление способа получения медноанилинового комплексного соединения.
Поставленная цель достигается тем, что получают смешиванием 0,9 — 1,64% -ного водного раствора сульфата меди с апилином при мольном соотношении сульфата меди и анилпца, равном 1,5: 2.
Отличием способа является применение
0,9 — 1,64%-ного водного раствора сульфата меди при мольном соотношении сульфата меди и анилина, равном 1,5; 2, 819107
С Н Сп
Найдено, И
Вычислено, з
Получено известным способом (2),,4
41,92 4,10 18,55
41,67 4,08 18,40
41,93 4,08 18,60
Составитель Ю. Лапицкий
Текред И. Заболотнова
Редактор Е. Хорина
Корректоры:Т. Трушкина и Е. Осипова
Заказ 736/7 Изд. № 288 Тираж 419 Подписное
НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Технология способа состоит в следующем. К 0,9 — 1,64%-ному водному раствору сульфата меди при перемешивании и комнатной температуре добавляют анилин при мольном соотношении сульфата меди и 5 анилина, равном 1,5: 2. Выпадает осадок, который отделяют на пористом фильтре, промывают водой и высушивают. .Пример. В 43 л воды растворяют при комнатной температуре 720 г CuSO4 и по- 10 лучают 1,64 /о-ный водный раствор сульфата меди. В приготовленный раствор при перемешивании добавляют 736 г анилина.
В результате реакции образуется обильный мелкокристаллический осадок зеленого 15 цвета.
Полученный продукт отделяют на пористом фильтре (типа воронки Бюхнера), трижды промывают водой, затем высушивают на открытом воздухе. Получают 20
1000 г МАКС с выходом 74 /о.
МАКС представляет собой мелкокристаллический продукт зеленого цвета, практически нерастворим в воде и органических растворителях (эфире, толуоле, 25 ацетоне, четыреххлористом углероде, хлороформе, гексане). Взвесь МАКС в воде имеет рН около 7. Устойчив на воздухе, при хранении не слеживается, может содержаться без специальных мер предосто- 30 рожности. Плотность МАКС d=0,98. Дериватографическое исследование МАКС показало, что он начинает разлагаться при
260 С. ИК-спектроскопическое изучение
МАКС свидетельствует о наличии коорди- 35 нированных аминогрупп, которым отвечают симметричные (3220 см — ) и антисимметричные (3264 см — ) валентные колебания
NH.
Элементный анализ полученного продук- 40 та на содержание углерода, водорода и меди дает следующие результаты:
Использование предлагаемого способа получения МАКС обеспечивает по сравнению с известным способом следующие преимущества: упрощается и удешевляется синтез, так как промывка МАКС производится только водой и исключаются из синтеза дорогие реактивы (спирт, четыреххлористый углерод, эфир); гарантируется длительное хранение продукта, так как проведение синтеза в избытке соли обеспечивает отсутствие свободного анилипа в нем; обеспечивается нетоксичность полученного продукта так как отсутствует свободный анилин.
Формула изобретения
Способ получения медно-анилинового комплексного соединения, включающий смешивание раствора сульфата меди с анилином с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, используют 0,9 — 1,64%-ный водный раствор сульфата меди при мольном соотношении сульфата меди и анилина, равном
1,5: 2.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Барвинок М. С. и др. Частоты валентных колебаний в инфракрасных спектрах комплексных соединений анилина с металлами первой вставной декады. — Ж. неорган. химии 1965, Х, Ма 8, с. 1799.
2. Барвинок М. С. Варшавский Ю. С.
Соединение анилина с нитратом меди.— К. неорган. химии 1961, VI, Ма 4, с. 851 (прототип) .