Способ изготовления слепков споверхности образцов полезных ископа-емых
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(Ä) 819612
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 26.06.78 (21) 2634189/25-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—
Опубликовано 07.04.81. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 09.04.81
Союз Советских
Соцкалмстических
Республик
151) h1. Кл
G 01 iV 1/00
C 01 В 5/28
Государственный комитет
СССР (531 УДК 543-1. .056 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
В. А. Гончаренко, Н. А. Пимоненко и С. Т. Шло.,оченко
Г
Институт геотехнической механики АН Украинской ССР ( (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЛЕПКОВ С ПОВЕРХНОСТИ
ОБРАЗЦОВ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ
Изобретение относится к способам получения препаратов для петрографических исследований угольных пластов и может быть использовано при инженерно-геологических и гидрогеологических исследованиях, поисках и разведке полезных ископаемых.
Известные способы приготовления препаратов не позволяют получить их с угольной отдельности в полевых и лабораторных условиях без снижения качества и полноты воспроизведения изображения.
Известен способ изготовления слепков с изделий при исследовании качества их поверхности, . заключающийся в нанесении на поверхность слоя смеси, составленной из эпоксидной смолы в количестве 1 вес. ч, полиэтилполиамина — 0,65 вес. ч, и дибутилфталата — 0,15 вес. ч., затвердевании смеси и снятии отпечатка (1).
Однако такой способ не позволяет получить слепок с угольной отдельности в диапазоне марок метаморфизма углей Ж и К вследствие их малой прочности и высокой макропористости, обусловленной интенсивной эндогенной трещиноватостью. Это не позволяет применять смеси для изготовления слепков с указанных угольных отдельностей из-за прилипания исходного материала к слепку.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату. к предлагаемому способу является способ изготовления слепков с поверхности минералов, включающий нанесение на поверхность смеси, составленной из раствора коллодия, последующее ее затвердевание и отделение угольной реплики механическим путем с помощью 30 — 40%-ного раствора желатина (2).
Однако этот способ получения коллоидных реплик с поверхности минералов и металлов не дает возможность использовать его для получения реплик с поверхности ископаемых углей, которые имеют развитую трещинно-пористую структуру, что приводит к проникновению коллодия в трещины и поры и затрудняет отделение материала
20 первичной реплики.
Для исследования трещинно-пористых элементов структуры угля необходимо иметь идентичный объект-слепок, который может
819612
Формула изобретения
Составитель А. Жаворонков
Техред А. Бойкас Корректор Ю.Макаренко
Тираж 907 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Редактор 3. Бороднина
Заказ 1288/18 быть использован при оптических и электронно-оптических методах исследования.
Целью изобретения является повышение качества и точности получения реплик с поверхности ископаемых углей, обладающих трещинно-пористой структурой. 5
Указанная цель достигается тем, что на поверхность угольной отдельности вначале наносят слой смеси, составленной из 0,8
2,0о/o-ного раствора коллодия в ацетоне температурой 20 — 25 С, и оставляют до атвердевания, а затем сверху наносят 4—
6 /р-ный водный раствор желати на температурой 30 — 40 С и оставляют до затвердевания, после чего механическим путем отделяют полученный слепок от угольной отдельности. 1 5
Раствор коллодия на ацетоне высыхает быстрее, не успевая значительно проникнуть в образец. Учитывая особенности рельефа поверхности и макропористой структуры целевых объектов (угольных отдельностей марок углей Ж и К), концентрация раствора коллодия на ацетоне составляет 0,8 — 2,0о/о.
При механическом отделении материала первичной реплики концентрация раствора желатина имеет важное значение. При использовании 10 — 30о/о-ного раствора его
25 происходит нежелательное отделение частиц отразца с репликой. Выбор раствора желатина 4 — бо/о-ной концентрации обусловлен оптимальными условиями отделения слепка.
Пример. Образец угля из пласта разламывают по плоскости отдельности на две части. На полученную поверхность наносят с помощью капельницы 1 — 2 капли 1о/о-ного раствора коллодия в ацетоне. После высыхания коллодиевого слоя на него наносят
4 /о-ный водный раствор желатина, который затвердевает в течение 10 — 15 ч, затем механическим путем отделяют двухслойный слепок угольной отдельности, что позволяет проводить микроскопические исследования, например, микроструктуры угля в проходящем газе.
Использование предлагаемого способа получения слепков с поверхности образцов полезных ископаемых обеспечивает по сравнению с известными способами возможность получения слепков (их анализов) в полевых и лабораторных условиях для определения структурно-петрографических неоднородностей углей (марок Ж и К) и их микротрещиноватости, применяя оптический просвечивающий микроскоп, первичной реплики для изготовления препарата при электронномикроскопических исследованиях; возможность предварительной оценки генетических особенностей исследуемых образцов при изготовлении шлифов (аншлифов); возможность получения слепков без предварительной подготовки поверхности исследуемых объектов (цементация, резка, шлифовка и др.) с минимальными затратами.
Способ изготовления слепков с поверхности образцов полезных ископаемых, включающий нанесение на поверхность смеси, составлечной из раствора коллодия, последующее i е затвердевание и снятие полученного отпечатка механическим путем с предварительным нанесением на него раствора желатина, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и точности получения реплик с поверхности ископаемых углей, обладающих трещи нно- пористой структурой, в качестве смеси, наносимой на поверхность угольной отдельности, используют 0,8—
2,0о/о-ный раствор коллодия в ацетоне, а для отделения полученного слепка используют 4 — 6 /<-ный водный раствор желатина.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
N196422,,кл. G 01 В 5/26, 1966.
2. Грицаенко Г. С. и др. Методы электронной микроскопии минералов. М., «Наука»
1969, с. 91 (прототип).