Активная среда для лазеров нарастворах органических соединений

Активная среда для лазеров нарастворах органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЯЬСТВУ. Союз Советских

Социалистических

Реснублик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 08.01.79 (21) 2715192/18-25 (51)М. Кл.

H 01 S 3/20 с присоединением заявки HP (23) Приоритет—

Государствеииый комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (53) УДК 621.375. .8(088.8) Опубликовано 070481,Бюллетень Ио 13

Дата опубликования дписамия 090481 !

И. И. Грандберг, Л. К. Денисов, Н. A. Козлов, A. М. Ланцов, Н. С. Паталаха, Г. П. Токмаков и Ю. И. Удачин (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) АКТИВНАЯ СРЕДА.ДЛЯ ЛАЗЕРОВ HA РАСТВОРАХ

ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ!

15

Изобретение относится к квантовой( электронике и может быть использовано при создании лазеров на растворах органических соединений с оптической накачкой.

Известны органические соединения различных классов, применяемые в качестве активной среды в лазерах на растворах органических соединений с оптической накачкой, — оксазолы, оксадиаэолы, кумарины, родамины, оксазины, полиметины $1).

Известно, что в качестве активных сред лазеров на раство- рах органических соединений можно применять органические соединения иэ класса пиразолинов, например 1,5-дифенил-3-стирил-2-пиразолин и 3-(п-хлорстирил)-1,5-дифенил-2-пиразолин (23 .

Известно также, что в качестве ак-25 тивных сред лазеров на растворах органических соединений используют пиразолиновые соединения цепочечной структуры, напримео, 1,1 -диарил-1,4-бис (5-арил-а -пиразолинил-3)- 30

-бензолы 3, имеющие. следующую структурную формулу

Однако активные среды на основе приведенных пираэолиновых соединений имеют небольшие значения КПД генерации и высокие пороги генерации, что ограничивает их практическое применение в лазерах на растворах органических соединений, особенно в лазерах с ламповой накачкой.

Цель изобретения — создание активной среды для лазеров на растворах органических соединений из класса пиразолинов, обладающей низкими порогами генерации и повышенным КПД генерации.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве органических соединений использованы производные 1,1 -диацил819873

Как видно из таблицы, пороги ге нерации в лазерах на растворах орга

) нических соединений, использующих в качестве активной среды 1,1 -диацил-1,4-бис(5-арил- д пиразолинил-3)—

-бензолы, снижаются, так как при одинаковой мощности накачки азотным лазером усиление в этих средах превышает усиление в известных активных средах, что выражается в увеличении энергии генерации. Кроме того, предлагаемая активная среда имеет меньшие пороги генерации чем известная, поскольку у последней при ламповой накачке в условиях .более длинного импульса возбуждения и наличия вследствие этого большого количества потерь, обуславливающих большие пороги генерации, вообще не удается получить генерационное излучение.

0=0 !

Энергия генерации, а следовательно, и КПД генерации на соединениях типа 1,1 -диацил-1,4-бис(5-арил-а

-пиразолинил-3)-бензолы в 3-5 раз превышают аналогичные параметры известного соединения.

Квантовый выход люминесценции

Растворитель

Структурная формула

Относительная энергия генерации при ламповой накачке

Относительная энергия генерации при накачке . азотным лазером 1

Соединение (1 1 -диарил-1 4с — бис (5-арил-Ь—

-пиразолинил-3)—

-бензол

Диоксан 0,88 Не генери- 0,2 рует

1 1 -диацил-1 4t

Р

-бис (5-арил-Ь—

-пиразолинил-3)— бензол

То же 0,80

0,2

0,7

6* 0

Сн, Н

Н Н

JI . Н

1 И

1, 1 -дипропионил-1 4-бис (5-арилф (Н

-В-пиразолинил-3)- .

-бензол I

ClНФ Ô

Н Н

М

1,1 -дибутирил-1,4- Н Н Н

-бис (5-арил-Ьа I

-пираэолинил-3)—

1 1

-бен зол и-Щ -dJH

Н Н

Н Н

1 1-дииэобутирилI

ы

-1,4-бис (5-арил4, - и -пираэолинил-3)— 7 бензол <-e н, - Ф

1,55 1,0

1,0

0,53 То же

0,6

-1, 4-бис (5 -арил-Ь-пиразолинил-3) -бен 2. золы, имеющие ацильные заместители общей формулы — СОСЕН где

1,2,3,... Предлагаемое органическое соединение имеет следующую структурную формулу ! где В = С Н „.

Проведенные испытания показали, что использование в лазерах на растворах органических соединений в ка- ( честве активной среды рас воров 1,1

-диацил-1,4-бис (5-арил-й-пиразолинил-3)-бенэолы в диоксане позволяет уменьшить порог лазерной генерации и увеличить КПД генерации.

Люминесцентные и генерационные характеристики растворов пиразолиновых соединений приведены в таблице.

0,76 Не генери- 0,6 рует

819873

Формула изобретения

Составитель Е. Куприянова

Редактор M. Стрельникова Т х ед М.Рейвес К екто М. Виг ла

Заказ 1342/31 Тираж 634

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35 Ра окая наб, 4 5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Активная среда для лазеров на растворах органических соединений класса пиразолинов общей формулы . к

1, 1 -замещенные-1, 4-бис (5 арил-ь-пи- . разолинил-3) -бензолы, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью снижения порога генерации и повышения КПД генерации, в качестве органических соединений использованы производные

1,1 -диацил-1,4-бис (5-арил-Ь-пиразолинил-3) -бензолы, имеющие ацильные за местители общей форМулы -СОСнН2 -

I где и = 1,2,3...

Источники информации, принятые во.внимание при экспертизе

1. Басс М. и др. Лазеры на краси.— телях, Успехи физических наук-. 1971, т. 105, с. 521.

2. Шефер Ф. П. Лазеры на красителях. N., Мир, 1976, с. 216.

3. Борисевич Н. А. и др. Генерационная способность изомерных 1,4-дипиразолинилбензолов. 1972, Т.16, Ю 11, с. 45 (прототип).