Гербицидная композиция

Гербицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

<в820646 (61) Дополнительный к патенту (51)М, Кл 3

A 01 N 43/64

С 07 0 253/06 (22) Заявлено 20 ° 01. 76 (21) 2318099/05 (32) 21.01. 75

14. 02. 75 (33) Япония (23) Приоритет

9543/1975 (31) 1904 1/19 7 5

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 6 32. 954 (088.8) Опубликовано 070481.Бюллетень Мо 13

Дата опубликования описания 090481

Иностранцы

Сунити Хасимото, Осаму Кирино, и Норихиса Ямасита (Япония) (72) Авторы изобретения

Инос:ранная фирма

"Сумитомо Кемикал Компани (Япония) (71) Заявитель (54 ) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ род, метил, этил,трет-бутил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, фенил в количестве 0,1-95 вес.Ъ.

Соединения общей формулы 1 могут быть получены различными способами, так соединения, где А — группа—

-NH-СН(R) вЂ, получают взаимодействием пиколинамидразона формулы I1.

CoH„,„, с галоуксусной кислотой или ее эфиром формулы ilt

В

f х — (K — C00B" в которой Х вЂ” галоген;

R — водород или алкил С-С «

R имеет укаэанные значения.

Реакцию проводят в инертном растворителе (бензол, хлорбензол, толуол, ксилол, лигороин, гексан, изопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, хлороформ, метанол, этанол, изопропанол, вода), предпочтительно в присутствии кислотосвязывающего средства (гидроокиси натрия, гидроокиси калия, метилата натрия, этилата натрия, пи-. ридина, триэтиламина, диметиланилиI

Ив А- -3H — т";К или

, где R — водо-! я?

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидной композиции на основе производных 1,2,4-триаэин-5-она.

Известен гербицид, действующим веществом которого являются производные 1,2,4-триазин-5-îíà $1J .

Наиболее близким к изобретению является гербицид на основе проиэводных 6-фенил-1,2,4-триазин-5-она(2), Однако указанные гербициды обладают недостаточной активностью при малых концентрациях.

Целью изобретения является получение новых гербицидных средств, обладающих высокой гербицидной активностью«

Это достигается тем, что используют производные 1,2,4-триазин-5-она соединения общей формулы Т

Тоси : ки Озаки

/ ..

f

J

f

Ф

Лимитед"

1 17

820646 на, диэтиланилина) в широком интервале температур. Окислением полученных соединений можно получить соединения, у которых A группа -1Ч=С(R)—

Окисление проводят в инертном растворителе, например в метаноле, зтаноле, ийопропиловом эфире, тетрагидрофуране, диоксиме, ацетоне, хлороформе облучением светом или с помощью окислителя, например хромовой кислоты, перхромовой кислоты,перманганатакалия, двуокиси марганца, водной перекиси водорода, пербензойной кислоты.

Кроме того, соединения общей формулы l, где A-И=С(R)- получают взаимодействием соединения формулы 11 с кетокислотой или ее эфиром Формулы IV

3-й-(ооя j

) где R и и имеют указанные значения.

Реакцию проводят в инертном растворителе, например воде, метаноле, этаноле, изопропиловом эфире, тетрагидрофуране, диоксане, ацетоне, хлороформе, в широком интервале температур.

Кроме того, соединения общей формулы I, где R — алкоксикарбонилме- 25 тил, а A — группа -й=С(R) â€, получают взаимодействием соединения формулы эфиром ацетилендикарбоновой .кислоты формулы У я оо(— C =Ñ вЂ” Соем" . ЗО

И

1) гЦе и — С1- С = алкил. .Реакцию проводят в инертном растворителе, например метаноле, зтаноле, иэопропиловом эфире, тетрагидрофуране, диоксане, ацетоне, хлороформе, в широком интервале температур.

Аналогично получают соединения общей формулы 1, приведенные в табл.1 формы применения обычные: дусты, гранулы, мелкие гранулы, смачивающи- 4Р еся порошки и эмульгируемые концентраты. Такие препараты могут готовиться в комбинации с твердыми и жидкими носителями. В качестве твердых носителей можно испольэовать тальк, бен- 45 тонит, глину, коалин, диатомовую землю, вермикулит, гашеную известь и т.д. а в качестве жидких носителей— бензол, спирты, ацетон, ксилол, метилнафталин, диоксан, циклогексанон qp и т.д. Соединения общей формулы 1 можно применять совместно с поверхностно-активными веществами либо совместно с сельскохозяйственными химикалиями, такими.как фунгициды, инсектициды >5 и удобрения, а также с другими гербицидами.

Пример 1. Применение перед прорастанием.

Используют крупную кровяную росичку в качестве представителей травяных сорняков, красно-корневой аксирис и обычную марь белую в качестве представителей широколистных сорняков, а также пшеницу и редис в качестве представителей культурных растений.

Семена трав и культурных растений высеивают в горшочки и покрывают почвой. Эмульгируемлй концентрат, содержащий испытуемое соединение, разбавляют водой и разбрызгивают на почву с помощью ручного распылителя. Каждый сорняк и катящую культуру выращивают в теплице, гербицидную активность испытуемого соединения подсчитывают через 20 дней после применения. Гербицидную активность оценивают по шкале, лежащей в интервале от 0 до 5.

0-0, 1-20, 2-40, 3-60, 4-80, 5-100% ингибирования. Полученные результаты приведены в табл. 2.

Пример 2. Применение при затоплении водой.

Чашу Вагнера, имеющую диаметр

14 см, заполняют 1,5 кг почвы с рисового поля. В чашу переносят саженцы риса в стадии 3-х листиков и затем засевают семена куриного проса. Испытуемое соединение применяют на почве в условиях залива ее водой. Через двадцать пять дней после применения гербицидную активность и фитотоксичность испытуемого соединения подсчитывают на перенесенных и посеянных растениях, а также на произвольно проросших широколистных сорняках, таких как монохория, ложный бедренец.

Применяют смачивающий порошок, содержащий испытуемое соединение

15 мл на чашу, разносят с помощью пипетки. Оценивают гербицидную активность аналогично примеру 1.

Фитотоксичность оценивают следующим образом. Подсчитывают соотношение (". ) каждого из трех факторов: высота травы, количество побегов, общий сухой вес в обработанной чаше по сравнению со значением в необработанной чаше. Для оценки принимают ми- . нимальное из 3-х значений. Фитотоксичность оценивают по пятибалльной шкале:

0-100", 1-80р 2-60; 3-40; 4 — 20; 5-0%.

Полученные результаты приведены в табл. 3.

Таким образом, предлагаемые соединения обладают высокой гербицидной активностью при малых концентрациях.

820646

Соединение пл i

Номер

138 - 139

162 - 164

167 - 168

299 - 300

124 — 126

136 - 137

177 — 178

Химическая структура

pooh о. (-(-еыз

Я N Б н

Ц

СоН, т

Coo„>-Qo 1

М

Qoo3

) о

< z сн

N » -Ч -С Н9

N М N н

О о / СН С00 Ц

Я N N

Н 0

Ж2 00С2Б5

0 N Й

Н 0

COHiriQ>

Таблица 1

151 — 151,5

217 -. 219 (с разложением) 820646 т

10

1о

1оо

20

20

2О

1о

1о

1О0

1о

50 го хо

1о

СНф

+A, Б, B — известные соединении формул

СИз 5

I I 3 о о еа> СНСНгВ-(у

820646

Таблица 3

20

10

10

10

10

10

100

20

Б

10

Формула изобретения

Гербицидная композиция, содержащая производные 1,2,4-триазин-. 5-она еО как активнодействумидее вещество, а также добавку, выбранную из группы: растворитель, эиульгатор; твердый носитель, отличающаяся тем, что, с целью повыаения гербицидной 65 активности, она содержит в качестве производного 1, 2, 4-триазин-5-она соединения общей формулы

820646

Составитель А. Максимов

Х Т И.Федорнак Ко екто Н. швыдкая

700 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Раушская наб. . 4 5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Й

I где у — NH-CH- или -N-(-,где Й вЂ” воR дород, мостил, этил, трет-бутил, ме:токсикарбонилметил, этоксикарбонилметил, фенил в количестве 0,1-95 вес.Ъ 5

Приоритет по признакам:

У

21.01.75 прн А- -ЪН вЂ” СН.— водород, метил, этил, трет-бутил илн фенил.

14. 02. 75 при А- — К = С— !

Ъ и - водород, метил, этил, трет-бутил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил или фенил.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии В 44-315, кл. ЗОF, опублик. 1969.

2. Патент Японии Р 45-201066, кл. 30F, опублик. 1970 (прототип).