Диагностическое средство дляисследования секреторной функциижелудка и двенадцатиперстной кишки

Диагностическое средство дляисследования секреторной функциижелудка и двенадцатиперстной кишки

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (li) S 22828

© (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51)М. Кл 3 (22) Заявлено 02. 07. 75(21) 2153092/28-13 с присоединением заявни ¹ (23) Приоритет

A 61 К 31/13

А 61 В 10/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 230481 Бюллетень Мо (53) УДК 615. .475(088.8) Дата опубликования описания 26; 04. 81 (72) Авторы изобретения

Л.Л. Гречишкин, Л.К. Гавровская и B.Ë. Гольдфарб (71) Заявитель

Л (54) ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛя ИССледоВАНИя

СЕКРЕТ0РН0А ФУНКЦИИ ЖЕЛУДКА

И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

Изобретение относится к медициые и может быть использовано при гастроэнтерологических исследованиях.

Известен 2-амино-5(2-аминоэтил)—

-1,3,4-тиадиазол в качестве химического соединения (1) .

Цель изобретения — расширение ассортимента диагностических средств для исследования секреторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки.

Эта цель достигается путем применения 2-амино-5(2-аминоэтил)-1,3,4-тиадиазола в качестве диагностического средства, для исследования секреторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки.

Влияние препарата на Н2 -рецепторы желудка исследуется на собаках-сам- . цах. Препарат вводят многократно внутримышечно животным с пустым желудком. Результаты опытов показыва ют, что препарат обладает сильным стимулирующим действием на желудочную секрецию. Минимальная активная доза при внутримышечном введении, приводящая к появлению кислого же-. лудочного сока, равна 0,005 мг/кг, максимальная — 0,08 мг/кг. Часовая выработка соляной кислоты максимальная составляет 1,4 вцМ /ч.

Максимальная выработка пепсина под влиянием препарата составляет

110 мг за 1 ч. Средство обладает выраженным действием на Н -рецепторы желудка, препарат, способен вызывать секрецию при приеме внутрь.

Расслабляющее дейсТвие препарата на Н -рецепторы гладкой мускулатуры

2 изолированного рога матки составляет 15Ъ. Препарат обладает слабовыраженной гистаминоподобной активностью на Н -рецепторы кишечника.

Для выяснения действия препарата на гистаминовые рецепторы сердечнососудистой системы проводятся опыты на кошках и кроликах.

Кошкам весом 2,5-4 кг, наркотизированным уретано-хлоралозовым наркозом внутрибрюшинно, артериальное дав2О ление регистрируют в общей сонной артерии ртутным манометром. Все вещества вводятся внутривенно. Внутривенное введение препаратов в дозе

0.,1 мг/кг наркотизированной кошке приводит к снижению артериального давления от первоначального уровня на 30 мм рт;.ст. предлагаемого препарата. В дозах, меньших 0,1 мг/кг, гипотензивного эффекта почти н< наЗО блюдается.

Ордена Трудового Красного Знамени научно иссяадЬщюррьск институт .экспериментальной медицины АМН СР " "."4О

Нкт

- 1 - " Я..-„ .- 1... !

822828

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Редактор A. Шандор Техред Е.Гаврилешко Кор ектор H.itiâüùêàÿ

Заказ 1929/3 Тираж 687 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Кроликам весом 2,5-3,0 кг с выведенной общей сонной артерией в кожный лоскут (метод Ван-Леерзума) артериальное давление регистрируют ртутным манометром. Исследуемые вещества вводятся в краевую вену уха.

Вве ание препаратов в дозе 0,1 мг/кг кроликам вызывает снижение артериального давления от первоначального уров ня на 12 мм рт.ст. после предлагаемого средства. В дозах, меньших

0,1 мг/кг, эффекта не наблюдается.

Исследование острой токсичности препарата на морских свинках при внутривенном введении показывает

-.то ZD>< препарата составляет

190 мг/кг веса животного.

Исследование секреторной функции у больного с помощью предлагаемого средства можно проводить различными способами: путем. однократного введения внутримышечного ампульного

2,5; †íî раствора 2 мл, или внутрь

1-2 таблетки по 50 мг с последующей постоянной аспирацией желудочного сока через тонкий зонд.

Таблетку принимают натощак с

0,5 стакана воды. Через 20 мин,все содержимое желудка откачивают и в гечение одного или двух ч производят непрерывную аспирацию сока с исследованием содержания соляной кислоты.

Противопоказания.

Тяжелые формы бронхиальной астмы, генерализованные нейродермии, пурпура, отек Квинке, отечность гортани, сенная лихорадка, повышенная температура тела, острые инфекционые заболевания, нефрозы и нефриты,. беременность в поздних сроках, тяжелые формы гепатитов.

Возможные побочные осложнения.

Средство следует применять с осторожностью больным, страдающим аллергическими заболеваниями.

Предлагаемый препарат позволяет увеличить. ассортимент диагностических средств, что важно для получения объективных данных при диагностике желудочных заболеваний.

Применение 2-амино-5(2-аминоэтил)—

-1,3,4-тиадиазола в качестве диагностического средства для исследования секреторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Hasaki Ohta, I, Pharm. Soc.

Japan, 1952, 72, 1636.