Способ очистки сточных вод отхлорорганических инсектицидов

Способ очистки сточных вод отхлорорганических инсектицидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советсиик

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОУСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ в>823303 (61) Дополнительное к авт. свмд-ву(22) Заявлено 2504. 79 (21) 2766778/29-26 с присоединением заявки HP(23) Приоритет—

Опубликовано 2 304 81.Бюллетень Й9 15

Дата опубликования описания 250481 (51)М. Кл.

С 02 F 1/28

Государственный комитет

ССС P ио делам изобретений и открытий (53) УДК 663 ..631. ..8 (088.8 ) А.С. Воронкин, Н. F. Прима, Ю.Т. Лошаков, Е. Н. Шапошников и Г. А. Рождествен (72) Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский инстит (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ

ИНСЕКТИЦИДОВ

Изобретение. относится к охране окружающей среды, в частности водных объектов, от загрязнения хлорорганическими инсектицидами.

Известен способ очистки сточных вод от хлорорганических соединений путем их обработки полимером или со» полимером, в котором нет свободных ионизируемых групп. Сорбент регенерируют отпаркой или экстракцией.

Способ применим при содержании хлорорганических соединений в растворах 1;10 -2 вес. Ъ 11 .

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ очистных сточных вод от галоидсодержащих инсектицидов путем их обработки полимером, имеющим пористость 307Ъ, удельную активность поверхности

800+2% м /л и поры среднего диаметра 20-200 А. Регенерацию осуществляют экстракцией органическими экстрагентами (2)

Недостатком известного способа является то, что он позволяет эффективно очищать сточные воды с незначительным содержанием инсектицидов, а при увеличении содержания последних очистка сточных нап ухудшается.

Цель изобретения — повышение степени очистки.

Поставленная цель достигается описываемым способом очистки сточных вод от хлорорганических инсектицидов путем их обработки адсорбентом при этом обработку ведут адсорбентом, вводимым в виде водной суспен зии с последующим перемешиванием воздухом. Водную суспензию вводят в количестве 0,2-10 r на литр сточной воды, а перемешивание ведут в течение 5-7 мин. Регенерацию ведут при 40-50 С.

15 Отличие предложенного способа состоит в том, что обработку ведут адсорбентом, вводимым в виде водной суспензии с последующим перемешива1нием воздухом, в течение 5-7 мин. ,20 Другое отличие состоит в том, что водную суспензию вводят в количестве 0,2-10 г на 1 литр сточной воды, а перемешивание ведут в течение 5-7 мин.

25 Еще одно отличие состоит в том, что регенерацию ведут при 40-50 С. о

Способ осуществляют следующим, образом.

Загрязненные хлорорганическими

30 инсектицидами сточные воды поступают

823303

Начальная концентрация линдана ф воде без дорбента

1 50

1,50

1, 0 0

1,00

После 24 ч отстаивания сорбента

Поверхностная вода

0,08

0,07

0,07

О,Щ

На глубине

0,2 (м) 0,05

0,02

0,02

0,10

У дна

0,5 (и) 0,12

0,10

0,05

0,20

В осадке сорбента ,мг/кг

0,66

1,20

1,30

0,56

Сорбция, Ъ

66,00

80,00

86,00

56 00

Очистка, Ъ

99,00

98,5

71,00

70,00 в камеру смешения, туда же подают адсорбент, например желтый средний суглинок (размер частиц 0,005-0,10мм

-75%), .или серые глины (размер частиц 0,01-0,10мм-80В), s количестве

0,2-10 г адсорбента на 1 литр сточной воды.

Полученную смесь направляют в ка.меру, в которой ведут перемешнвание воздухом, подаваемым под давлением в цижний слой смеси, перемешивание ведут в течение 5-.7 мин. Затем смесь подают s отстойник. После отстаивания отработанный адсорбент подвергают регенерации при 40-50@С в .те чение 25-30 дней. После окончания регенерации, при которой происходит деструкция хлорорганических инсекти.Цидов, образующиеся илы используютOR в качестве дополнительного адсорбента.

Из таблицы следует, что оба сор-. бента достаточно хорошо сорбируют линдан из воды и осаждают его в донные осадки в течение 24 ч. В поверхностной воде через 24 ч отстаивания линдана содержится всего О, 07-0, 08мг/л.

Если.же взять в целом содержание линдана во всех горизонтах столба воды, то окажется, что желтый средний cyrПример. Очистке подвергают сточную воду, содержащую линдан в количестве 1,-1,5 мг/л, что соот- ветствует его концентрации в возвратных водах ° В качестве сорбентов берут желтый средний суглинок с размерами частиц 0,10-0,005 мм(75%) и серые. глины с размерами частиц

0,10-0,01 мм (80%). Концентрации сорбентов изменяются в пределах от 1r до 10 r на 1 л сточной воды и от 10г до 20 r на 1 л сточной воды. Результаты определений.осредняются.

После ввода сорбентов и равномерного перемешивания воду отстаивают

24 ч при 18-20 С. Затем осветленную

15 воду с различных горизонтов (поверхность 0,2 м, 0,5 м) и осадок сорбентов отбирают на анализ содержания линдана.

Результаты анализов приведены в ,таблице. линок очищает воду от линдана методом сорбции и осаждения на 70-71%. Значительно большей сорбционной способ60 ностью обладают серые глины, у которых процент очистки линдана из воды достигает 98,5-99%.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки сточных вод, интенсифицировать

823303 Составитель Л. Кольба

Редакто Н. Пушненкова Техред iA.ÑàâÊà Ко енто О. Билак

Заказ 1990 27 Тираж 1 07 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета .СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва .Ж-35 Ра окая наб. . 4 5 нлиал ПП Патент, г. Ужгород, ул..Проектная, 4 процесс адсорбции, сократить расходы адсорбентов и упростить процесс регенерации. формула. изобретения

Способ очистки сточных вод от хлорорганических инсектицидов путем обработки их адсорбентсм, с последующей регенерацией, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повыаения степени очистки обработку ведут адсорбентом, вводимым в виде водной суспензин с последукщим перемешиванием воздухом.

2. Способпоп. 1, отли-чаю шийся тем, что водную суспен:зию вводят в количестве .0,2-10 г на 1 литр сточной воды, а переме шивание ведут в течение 5-7 мин.

3. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что регенерацию ведут при 40-50 С..

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Англии 9 1391174,,кл. С 1 С (С 02 С 5/02), 16.04.75.

2. Патент 3 9 4042498, . кл. 210-26 (С 02 В 1/14), 16 ° 08.77.