Способ разделения углеводороднойсмеси, содержащей ароматические ипарафиновые углеводороды

Способ разделения углеводороднойсмеси, содержащей ароматические ипарафиновые углеводороды

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскнк

Соцмваистическик

Уесвубеж

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОУСК©МУ СВ ЯИЬСТВУ

<>823374 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (2Я) 3аяелено 171078 Д)) 2674902/23-04

tsiiM, кл3

С 07 С 7/144

В 01 Ь 13/00 с присоединением заявки Ит— (23) ПриоритетГосуяавстзенннй «еинтет

СССР но денни «зобуетеннй н от«ритнй

Опубликовано 230481.6юляетеиь И915

Дата опубликования описания 23,04,81 (53) УД3(66 ° 06 ° 067 (088. 8) (72) Авторьв изобретения

Г.М.Б. Абдуллаев, A.È. Кулиев, Р.Б. и T..Ø. Ахундова (71) 3аявитель

{54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ

СОДЕРЖИЙЕЙ АРОМАТИЧЕСКИЕ И ПАРАФИНОВЫЕ

УГЛЕВОДОРОДЫ

Изобретение относится к нефтехимии и нефтепереработке и может быть использовано для разделения углеводородных смесей.

Известны способы разделения углеводородных смесей перегонкнй,ректи- . фикацией,экстракцией,зкстрактивной ректификацией, а также разделением на мембранах Еl), Известны также способы разделения углеводородных смесей с применением в качестве жидкой мембраны поверхностно-активных веществ, таких, как сапоиин, ингепал-880, игепал-770, додецил, сульфат натрия, которое осуществляют эмульгированием углеводородной смеси и водного раствора поверхностно-активного вещества, с последующим. промыванием полученной эмульсии. Более проницаемый компонент проходит через мембрану в фазу . растворителя, из которой он выделяется перегонкой Е21, Недостатками этих способов является применение дорогостоящих, трудно синтезируемых ПАВ и сложи и состав применяемого детергента.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ разделения углеводородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды, путем контактирования с жидкой мембраной на основе 0,5-2 масс.« водного раствора поверхностно-активного вещества, содержащего натрий Ез)

Согласно известному .способу в качестве поверхностно-активного вещества используют натриевые соли жирных кислот, с числом водородных атомов в молекуле 10-20. Процесс проводят при 30 С. Углеводородную смесь и Е0,5-2,0 масс.Ф) водный раствор натриевых солей жирных кислот (Cto С о) эмульгнруют перемешиванием. Полученную эмульсию промывают растворителем, пропуская ее через растворитель за 10-15 мин.

Бензол лучше растворяется в воде, чем гексаи и проникает через мембрану с большей скоростью. При отстаиваний эмульсии образуется три слоя.

Количественное содержание бензола и гексана в бинарных смесях, выделенных перегонкой из .каждого слоя, определяют рефрактометрйчески и газожидкостной .хроматографией.

Недостатком известного. способа является низкая селективность применяемой мембраны.

823374

Цель изот>етения — увеличение селективности процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в способе разделения углеводородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды, путем контактирования с жидкой мембраной на основе 0,,5-2 масс.В водного раствора поверхностно-активного. вещества, содержащего. натрий, в качестве жидкой мембраны используют алкиларилсульфонат общей формулы

R arSO Xa где R — алкил С.(0- СИ,.

Ar - фенил

Технология способа состоит в следующем.

Углеводородную смесь эмульгируют в воднбм растворе алкиларилсульфочата. Полученную эмульсию перемешивают с растворителем и дают отстояться.

Происходит селективное проиицание компонентов из капель через планку жидкой мембраны s растворитель. Обогащаясь менее проникающим компонентом (бексан), капли всплывают в верхнюю часть колонны. В результате образуется три слоя. Нижний слой представляет собой водный раствор алкиларилсульфоната, не вошедший в эмульсию, средний - масло, содержащее обогащенную бензолом смесь, и верхний - эмульсию исходных углеводо; родов в растворе алкиларилсульфоната, обогащенную гексаном. Из среднего и верхнего слоев перегонкой выделяют смесь бензол-гексан, количественное содержание которой определяют рефрактометрически и газожидкостной хроматографией.

Пример- 1. 25 мм смеси, содержащей 50,0 масс.В бензола и

50,0 масс.Ъ гексана эмульгируют с

50 мл 1,0 масс.В водного раствора октилбензолсульфоната при 25-30 С.

Полученную эмульсию перемешивают с 50 мл растворителя (минеральное масло) и дают отстояться. Продукт, выделенный иэ растворителя, с ъдержит 59,2 масс.В бензола и 40,8 масс,В гексана. Эмульсию, обогащенную гексаном, разрушают. Выделенный продукт содержит 43,7 масс.В бензола н 56,3 масс.В гексана. Селективность

12 6В.

Пример 2. 25 мл смеси, . содержащей 50,0 масс.В бенэола и

50,0 масс.В гексана эмульгируют с 50 мл 1 0 масс.В водного раствора

c ° о децилбензолсульфоната при 25-30 С.

Полученную эмульсию перемешивают с 50 мл растворителя и дают отстояться.. Продукт, выделенный из растворителя, содержит 59,0 масс.В бензола и 41,0 масс.В гексана.

Эмульсию, обогащенную гексаном, разрушают. Выделенный продукт содерВНИИПИ Заказ 1997 3

Филиал ППП Патент", жит 36, 5 масс. В бензола и 63,5 масс. В гексана. Селективиость 27,0В.

Пример 3. 25 мм смеси, содержащей 50,0 масс.В бенэола и

50,0 масс.В гексана,эмульгируют с

50 мп 1,0 масс.В, родного раствора додецилбензолсульфоната при 25.-30 С.

Полученную эмульсию перемешивают с 50 мя растворителя и дают отстояться. Продукт, выделенный из растворителя, содержит 63,1 масс.В бензола и 36,9 масс.В гексана. Эмульсию,. обогащенную гексаном, разрушают. Выделенный продукт содержит 34,1 масс.В бензола и 65,9 масс.В гексана.

Селективность 31,8В.

Пример 4. 25 мп смеси, содержащей 50,0 масс.% бензола и

50,0 масс.В гексанл,эмульгируют с

50 мл 1,0 масс.В водного раствора тетрадецилбензолсульфоната при 2520 30 С. Полученную эмульсию перемешивают с 50 мл растворителя н дают отстояться. Продукт, выделенный из растворителя, содержит 60,8 масс.В бенэола и 39,2 масс.В гексана. Эмуль25 сию, обогащенную гексаном, разру-. шают. Селективность 24,4В.

Пример 5. 25 мя смеси, со держащей 50,0 масс.В бензола и

50,0 масс.В гексана,эмульгируют с 50 мл 1,0 масс.% водного раствора гексадецнлбенэолсульфоната при

25-30 С. Полученную эмульсию перемешивают с 50 мл растворителя и дают отстояться. Продукт, выделенный из растворителя, содержит 57,8 масс.В бенэола и 42,2 масс, В гексана.

Эмульсию, обогащенную гексаном, разрушают. Выделенный продукт содержит

45, 3 масс. В бензола и 54, 7 масс. В гексана. Селективность 94В.

40 Фермула изобретения

Способ разделения углеводородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды, путем контактирования с жидкой мембраной

45 на основе 0,5-2 масс..В водного раствора поверхностно-активного вещества, содержащего натрий, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью увеличения .селективности процесса, в качестве жидкой мембраны используют алкиларилсульфонат общей фор-, мулы . RArS03Na где R - алкил Сю- С 4

Ar — фенил, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Кейл В. Лабораторная техника

° Ф е ° органической химии. М., Мир

1966, с. 194.

2. Патент США я 3410784, d0 кл. 204-268, опублик. 1966.

3. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2503686/23-04, кл. С 07 С 7/01, 03.02.79 (прототип), 0 Ти аж 443 Подписное

r.Óæãîðîä,óë.ÏðîåêòHàÿ,4