Патент ссср 825469

Патент ссср 825469

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

» 825469

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Cons Соеетских

Социалистических

Республик (Bt ) Дополнительное к авт. свид-ву У 405S53 (22)Заявлено 05.01.79(21) 2725643/23-04 с присоединением заявки,лк (23) Приоритет .—

Онубликовано 30.04.81. Бюллетень М 16

Дата опубликования описания 03.05.81 (5l )M. Кл.

С 07 С 7/13

С 07 С 15/04

ИксУАэрстккхиьй KOMNYIT

СССР по лелаи язебретвняк я открытий (53) УДК 665.662..2(088.8) (72) Авторы изобретения

Г. С. Плужникоя, В. И. Горобинская и Н. П. Хорева !

I !

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт" по переработке rasa (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов из газовых конденсатов. Изобретение может быть использовано в нефтехимической и газоперерабатывающей промышленности.

По основному авт.св. 11! 405853 известен способ выделения ароматических углеводородов, например бенэола и топуола из прямогонной фракции конденсата с температурой кипения 60-105 С о 10

1 при давлении+5 кгс/см на сичтетическом цеолите х-форме, например ИаХ, с последующей десорбцией сорбата природным или отбенэиненным нефтяным газом о 3$ при 300-450 С и разделением его путем р ектификации 11 ).

Недостатком способа является получение ароматических углеводородов низ кого качестьа: бензола марки "технический" по ГОСТ 9572-77 (с содержа нием нафтенов 0,832) (или "чистый" по ГОСТ 9572-68 и толуола марки "технический" по ГОСТ 14710-69(с содержа

2 ннем мафтенов 0,45X). Это объясняется тем, чтo в нрямогонной фракции газового конденсата с температурой кипения

60-105 С содержится s небольшом количестве (до 0,025 вес.Ж) вода. Вода сорбируется в пористой структуре цеолита и способствует сорбции некоторого количества нафтеновых углеводородов (0,58 вес.Х от количества ароматических углеводородов). В прсцессе регене- рации последние растворяются ь бен" золе и толуоле и ухудшают их качество.

Цель изобретения — повышение чгстоты целевого продукта.

Поставленная цель достигается тем, что исходное сырье предварительно подвергают осушке путем жидкостной адсорбции природным цеолитом — клиноптнлолитом.

Способ осуществляется следующим образом.

Осушку ведут в двух периодическч работающих адсорберах обычной конст" б9 4

2,3-Дииеткппентан

1,)-дииетнлциклопентан l,600

4-Иетилгексан 5,060

1, 3-цис-Дииетилциклонентан

1, 3-транс-Дииетилциклопентан, 1,420

1,2-транс-Дииетнлциклопентан н-Гептан, 1,2-цис-Дииетилцнклопентан

2,2-Диметилгексан 0,465

Метилцнклогексан

), l, 3-Триметнлцикло- ) пентан j)4,730

2,5-Диметилгексан . 0,753

2,4-Диметнлгексан 0,907

Этилциклопентан 0,414

Толуол 9,270 о

Адсорбционную осушку ведут при

25 С в течение 10 ч. Линейная скорость сырья в свободном сечении адсорбера )2 см/мин. Через каждые

20 мин отбирают пробы осушенного сыья для определения остаточной влажости. При остаточной влажности более

0,001 вес.Х сырье направляют в другой адсорбер, а клиноптилолнт в первом адсорбере подвергают продувке, а затем териовытеснительной десорбции отбензиненныи нефтяным газом прн 250 С.

Осушенную фракцию с температурой кипения 60-105 С далее направляют на вьделение бензола и толуола по известному способу.

19270

1,820

15,000

Предварительная осушка сырья-фракции с температурой кипения 60-105 С

4О позволяет получить ароматические углеводороды более высоких сортов, чем по существующему способу, бензол марки

"для синтеза )-й сорт" (см. табл. 1) виесто "технический" и толуола марки

45 "для иитрацнн" (си. табл. 2) вместо

"технический".

Показатели качества бензола и толуола, выделенных по предлагаемому способу, приведены соответственно в таб-, 50 лицах 2 и 3. Здесь же для сравнения приведены показатели качества продуктов по известному способу н по ГОСТ.

0,071

0,297

ОФ021

0,143

5,230

3,710

13,529

4,980

5,150

0,370

8ю250

5,090

3 8254

Рукцни, при этом сырье движется через слой адсорбента еннэу вверх со скоросе тью 8-12 см/мин.

Сырье, бензиновую фракцию газового конденсата,:выкнпающую в пределах

60105 С, прокачивают насосои в один иэ адсорберов, заполненный природныи цеолнтои-клиноптилолнтои. При прохождении через слой сорбеита иэ сырья поглощается влага и обезвоженная фракция 16 выводится из адсорбера. Периодически отбирают пробы обезвоженной фракции для определения содержания остаточной влаги. После повышения концентрации в осушенной фракции более

0,001 вес.X подачу сырья переключают в другой адсорбер, а в первом проводят регенерацию: вначале слой сорбеита продувают холодным Ъефтящ и газом, а затем горячим при 250-270 С. Осушенную фракцию далее испаряют в подогревателе н иаправляют в один из адсорберов для выделения ароматических углеводородов по известному способу.

Способ иллюстрируется следующими Римерами.

Пример. Выделение ароматических углеводородов, осуществляют на-, лабораторной установке иэ промышлен" ной бензиновой фракции газового кон30 денсата, выкипающей при 60-105 С. е указанную фракцию, полученную иэ смеси газоконденсатов месторождений

Ераснодарского края, направляют в адсорбер (высота слоя 300 )4и, диаметр

25 иьин, заполненный клиноптнлолитои месторождения Дзегви (Грузинская ССР) и грануляцией Зх5 мм.

Сырье имеет следующий компонентный состав, вес.Ж:

Изопентан н-Пентан

Вода .2,2-Дииетнлбутан

2-Иетилпентан

3-Иетнлпентан н-Гексан

Кетилциклопентан

Зензол

3,3-Дииетиппеитан

Цнклогексан

2"Кетилгексан

825469

Показатели

Бензол

0,877-0,880

0,878

0,878

79,6

79,5

79,5

80, 5

95Х по объему перегоняется в пре ; делах температур, С не более (вкл»-. чая температуру ки пения чистого беизола 80 1 С) 1,0

0,6

Температура крис-1 таллйзации ©С не менее 5,2

Г

Массовая доля основного вещества, Х не менее

99,5

99,0

Массовая доля примесей, Х не более: нормальный гептан 0,02 метилцнклогексаи + толуол 0,47

0,20

0,20

0,38

9 ° 15

0,15 толуол

Внешний вид

Плотность при

20 С, г/см

Пределы перегонки: температура начала перегонки С не менее температура конца перегонки (95 мл объема), О . С, не более метилциклонентан по известному способу.Весцветная йрозрачная жид-. кость без примесей и воды не темнее раст..вора 0,003 г

К С3ф» в 1 л воды по предлагаемому способу

Бесцветная прозрачная жидкость без примесей и воды не темнее раствора 0,003 г

КСЕРО в 1 л воды ..

Таблица 1 марки для синтеза

1-й сорт" по ГОСТ

9572-77

Весцветная прозрачная жидкость без примесей и воды не темнее раствора 0,003 г

KCr0

s 1лводы

825469

7 Г

Продолжение табл. 1

Йоказатепи для синтеза

" по ГОСТ Общее содержание нафтеновых углеводородов, X 0,83

0,15

0,11

0,15

Массовая доля ебщей-серы, X

0iO0015

0,001

0,0001 не более то же тиофена, ig не более, Отсутствует Отсутствует

0,0002

Отсутствует Нейтральная нейтральная Нейтральная

Нейтральная

Испытание на медной пластине Выдерживает

Вццерживает

Выдерживает нешний вид

Бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных или осевших на дно посторонних примесей, в том числе и воды

Плотность при

20 С, г/см

0,864-0,876

0,866

0,866 температура начала перегонки, С не ниже 109,5

110i0

110,2

Окраска серной кислоты в номерах образцовой школы, не более то же сероводорода и меркаптанов

Реакция водной— вытяжки

Фракционный состав,:

Бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных или осевших на дио посторонних примесей, в том числе и воды

Бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных или осевших на дно посторонних примесей в. том числе и воды

825469

Продолжение табл. 2 температура конца перегонки, о

С, не выше 110,7

110,6

111,0

0,3

0,15

0,2

Испытание на медной пластинке нет.О, 15 нет

Содержание сульфируемых веществ, 7 не менее 99,5

99,6

99,8

Общее содержание нафтеновых углеводородов, 7

0,45

0,2

Нейтральная

Реакция

Нейтральная

Нейтральная

Без остатка

Испаряемость

Без остатка

Без остатка

Формула изобретения

Способ выделения ароматических углеводородов по авт.св. 405853, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, исходное сырье предварительно подвергают осушке путем жидкофазной адСоставитель Л. Боброва никова Тех ед М.Коштура Кор ектор Н. Стец

Редактор E.

Заказ 2365/27 .. Тираж 4 43 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35 Раушская наб, 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Степень очистки: окраска с Н 504, номер образцовой шкалы, не более сорбции природным цеолитом — клиноптнлолитом.

35 Источники .информации; принятые во внимание при экспертизе

Авторское свидетельство СССР ..9 405853, кл. С 07 С 7/12 ° 1914 (про

4о тотип).