Способ получения ацетальдегида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик р>825492 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлено 080179 (21) 2737013/23 — 04
С 07 С 47/07 с присоединением заявки Мо (23) Приоритет—
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 30.0481. Бюллетень М 16
Дата опубликования описания 3004.81 (53) УДК661. 727. .207(088.8) Ю.А.Александров, Б.И.Тарунин, М.Н.Климова и N.Ë.Переплетчиков
/
Научно-исследовательский институт. химФтт--дцй Горьковском государственном университете им. Н.И.Лобачевского
/ (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛБдЕГИдА
Изобретение относится к получению ацетальдегида, который находит широкое применение для получения уксусной кислоты, этилацетата, а также н-бутилового спирта, являющегося важным растворителем.
Известен способ получения ацетальдегида путем окисления пропилена кислородом при 300-400 С и давлении 210 атм. Суммарная конверсия пропилена до 44% (1).
Однако способ требует высоких температур окисления и говышенного давления.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения ацетальдегида окислением бутенов-2 или бутеновой фракции, обогащенной бутенами-2, кислородом воздуха. Окисление о"уществляют в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 400-450 С в присутствии алюмофосфорного катализатора с атомным соотношением Al:P
1:1-2:3. Конверсия сырья 25-40 мол.
% (21.
Недостатком этого способа. является высокая температура окисления — 400450 С, что требует больших энергозатрат.
Цель изобретения — снижение э нерге-, тических затрат.
Поставленная цель достигается тем, что окислению подвергают этанол в присутствии катализатора 7(-A l O при 15100оС, а окислителем служит озонсодержащая газовая смесь (aL = 0,723,52).
Парогазовая смесь этанола, полученная барботированием потока газа (азот, аргон, кислород, воздух), окисляется в проточном реакторе при атмосферном давлении и 15-100 С, прио чем оптимальная температура 15-60 С.
Концентрация этанола от 1,5 10 до
2,5 ° 10 4 моль/л, озона — 1,5-6,5. 10 моль/л. В состав озонсодержащей смеси входит кислород и азот, если озон получают из воздуха. Кислород выпОлняет роль носителя и в процессе окисления не участвует. Окисление пооводят в присутствии катализатора.
Объемная скорость реакционной смеси 1000 ч - . Конверсия сырья 26-64% при селективности процесса от 29-92%.
Выход целевого продукта (ацетальдегида) находится на уровне известных способов.
Пример. Катализатор Я"=Al 0g дробят, отбиоают фракцию 0.16-0,63мм, 825492
Температура Выход ацет процесса, альдегида, С Ъ
Селективность, Конверсия, Ъ
0, 3 5
100
8,9
8,5
0,72
1,51
23
14
70,4
91,5
19,8
24,1
26,3
2,35
3,06
3,52
27,8 59,6 46,6
26,1 46,6 56
27
18 4
28,9
63,7
0,83 17,4
87,7
19,8
0,98
73,5
28,6
21,9
0,95
75,4 29
1,09 100 20,7 59,1 35
Формула изобретения
Составитель О.Оксинойд
Редактор T .Ìåðìåëøòàéí ТехредT. Маточка Корректор М.Демчик
2 558/81 Тираж 443 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ
Филиал ППП "Патент", r. ужгород, ул. Проектная, 4 прокаливают под вакуумом в течение
4 ч при 450 С, загружают 4,60 r в реактор и тренируют 16 ч в потоке озонсодержащей смеси. Окисление этанола проводят в стеклянном (пирекс) реакторе идеального смешения. Через испаритель с этанолом, находящийся при 0 С, пропускают лоток азота со скоростью 85 мл/мин и направляют полеченную парогазовую смесь в реактор.
Туда же подается озонсодержащая смесь со скоростью 64 мл/мин. КонценИз таблицы видно, что при соотношении озон-этанол 0,72:3,52 и температуре 15-60 С достигается наибольо шая селективность.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить температуру процесса до 15-100 С против 400-450 С
s известном способе.
Способ получения ацетальдегнда путем газофазного окисления в присутствии катализатора, о т л и трация этанола в реакторе 2,5 10 4 моль/л, соотношение озон-этанол (() равно 1,51.Реакционную смесь пропускают через слой катализатора, отходящие газы конденсируют, продукты реакции разделяют методом ректификации.
В таблице приведены результаты окисления этанола озоном ча катализаторе =41о 03 в газовой фазе при концентрации этанола 2,5e 10. моль/л и объемной скорости реакционной смеси 1000 ч ч а ю шийся тем, что, с целью снижения энергетических затрат, окислению подвергают этиловый спирт в присутствии катализатора "=А 1о 0>, а в качестве окислителя используют озонсодержащую газовую смесь (о(.=
0,72-3,52) при 15-100 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
Р 483391, кл. С 07 С 47/06, 1975.
45 . 2. Авторское свидетельство СССР
М 560871 кл . С 07 С 47/06, 1966 (прототип).