Способ получения дорожного вяжущего
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз. Советских
Социалистических
Республик
»» 825581 (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено10, 05. 79 (21) 2775083/23-04 (51 ) М. Кл.
С 10 С 3/04 с присоединением заявки ¹â€”
Государственный комитет (28) Приоритет— по делам изобретений н открьпий (53) УДК (088.8) Опубликовано 30.04.81,Бюллетень №16
Дата опубликования описания 30.04.81
В. И. Литвиненко, Е.А. Войтковск я, Б. Н. Кривошеев, В.П. Сидоги и (72) Авторы изобретения (?1) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОРОЖНОГО ВЯЖУЩЕГО
Изобретение относится к способам получения дорожного вяжущего и может быть использовано в коксохимической промышленности.
Известен способ получения дорожного вяжущего путем окисления остаточ5 ных продуктов от дистилляции поглотительного каменноугольного масла, предварительно насыщенного ароматическими углеводородами (1 ).
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения дорожного вяжущего путем термической обработки кубовых остатков окончательной ректификации сырого бензола коксохимическо15 го производства. Процесс проводят с применением глухого и острого пара.
Исходное сырье обрабатывают при 100105 С глухим и острым паром в течение 6-10 ч с последующей обработкой глуо, 20 хим паром при 110-130 С в течение 1620 ч. j2).
Однако выход целевого продукта при этом недостаточен и составляет 8597%. Дорожное вяжущее не удовлетворяет требованиям по содержанию водо— растворимых соединений. Кроме того, процесс длителен во времени. Продолжительность его составляет 16-24 ч.
Цель изобретения — повышение выхода и качества целевого продукта, сокращение продолжительности процесса.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения дорожного вя †. жущего путем термической обработки кубовых остатков окончательной ректификации сырого бензола коксохимического производства процесс проводят о при температуре 120-140 С в присутствии 7,0-13 вес.% элементарной серы.
Кубовые остатки окончательной ректификации сырого бензола являются продуктом коксохимического производства.
При выделении из коксового газа бензольных углеводородов получают сырую фракцию бензол-толуол-ксилол, (БТК),которую подвергают сернокислотной очистке, нейтрализации, отпарке и
Таблица 1
100
100 100
Отсутствуют
1,6
Отсут- Отсутствуют ствуют
0,3
0,5
0,8
1,0
170-270 С
270-300 С выше 300 С
1,3
1,0
1,2
13,0
24,0 19,0
74,2 79,4
26,0
85,6
71,8
3 8255 ректификации с получением чистых продуктов: бензола, толуола и ксилола.
При отпарке фракции БТК, прошедшей сернокислотную очистку, отделяют кубовые остатки окончательной ректифика5 ции, представляющие собой продукты сополимеризации, содержащиеся в сыром бензоле, непредельных и ароматических углеводородов, образующиеся в процессе обработки фракции БТК серной 10 кислотой и растворяющиеся в очищенном продукте.
Кубовые остатки характеризуются следующими показателями:
Отгон до 300 С 50 -60 15
Плотность, г/см 1,05-1,08
Ъ
Содержание,7.:
Нафталин 6-7
Общая сера 5-6
Зола 0,1-7,0
Фенолы 0-0,05
Сополимеры и высо- Остальное кокипящие масла до 100
Способ осуществляется следующим образом. 25
Исходные кубовые остатки окончательной ректификации сырого бензола
Выход,вес.X
Содержание водорастворимых,7
Фракционный состав, вес.7. выкипает до !70 С. Данные табл. 1 показывают, что использование серы в количестве, меньшем
7 вес.7,приводит к снижению качества и выхода вяжущего. Использование серы выше 13 вес.Ж неэкономично.
Вяжущее, полученное по предлагаемому способу, в смесях с каменными материалами соответствует действую81 4 нагревают до 120-140 С и при непрерывном перемешивании добавляют элементарную серу в количестве 7-13 вес.Ж от исходного сырья, предварительно подогретую до этой же температуры.
Смесь выдерживают в течение 2 ч при температуре процесса 120-140 С, непрерывно перемешивая, и далее выгружают в соответствующие емкости.
Пример. Берут 186 г кубовых остатков окончательной ректификации сырого бензола, нагревают до 130 С, и добавляют при пгремешивании 14 г предварительно нагретой до этой же температуры элементарной серы, что составляет 7 вес.Ж от исходного сырья, Смесь выдерживают при непрерывном перемешивании в течение 2 ч при 130 С.
В результате получают 200 r дорожного вяжущего, что составляет lOOX от исходного сырья.
В табл. 1 приведены данные по выходу и качеству дорожных вяжущих, полученные при проведении процесса в присутствии различного количества элементарной серы.
I щим техническим условиям на холодные дегтеминеральные смеси.
В табл. 2 приведены сравнительные данные по выходу целевого продукта, времени процесса, расходу пара и по качеству целевого продукта, полученного по предлагаемому и известному способам.
825581,Таблица 2
Известныи
Предлагаемый способ
Показатели
100,0
90,0
Выход, 7
16-24
Расход пара, Мкал/т
0,45
0 05-0,06
Содержание водорастворимых веществ в вяжущем
Отсутствуют 40,0
) Составитель Н. Королева
Техред А. Ач:,. Корректор В. Бутяга
Редактор В.Петраш
Заказ 2348 28 Тираж 548 Подпионое
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, Продолжительность термообработки, ч
Как видно из приведенных в табл.2. 20 данных, предлагаемый способ позволяет повысить. выход и качество целевого продукта, сократить время процесса.
Формула изобретения 25
Способ получения дорожного вяжущего путем термической обработки кубовых остатков окончательной ректификации сырого бензола коксохимического щ. производства, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого. продукта, сокращения продолжительности процесса, последний проводят в присутствии 7,0I3 вес.Ж элементарной серы при температуре 120-140 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
У 601301, кл. С 10 С 3/04, 1977.
2. Авторское свидетельство СССР
Ф 420640, кл. С 08 Н 5/00, 1974 (прототип)..