Патент ссср 826401

Патент ссср 826401

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Реслублик

G 09 В 23/28

Гасударственный квмвтет

СССР йю девам еаевретвНкй и аткрыткй

Опубликовано 30.04.81. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 05.05.81 (53) УДК 615.475 (088.8) Т. В. Андреенко, Л. И. Антоненко, В. Г. Бордонос, И. Г. Быченко, Н-. А. Колесова, В. И. Коркач, Е. А. Кречковский, 3. Т. Радловская, Л. И. Рытикова, Л. А. Стеченко, В. В. Федуров, С. Б. Французова, А. Ф. Киселева и И. И, Сахарчук уд (72) Авторы изобретения

Киевский ордена Трудового Красного Знамени медицинский йнститут": им. академика А. А. Богомольца (71) Заявитель (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЛ

ПНЕВМОНИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к способам изучения механизма развития хронической пневмонии.

Известен способ моделирования хронической пневмонии путем эмболии сосудов малого круга кровообращения (1) .

Однако применение известного способа не отражает многофакторности и полноты патологического процесса, протекающего у человека, и не соответствует клиническому течению болезни.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости модели и приближение к клиническому течению болезни у человека.

Указанная цель достигается тем, что при осушествлении способа моделирования хронической пневмонии путем эмболии сосудов малого круга кровообращения, животному вводят внутривенно 50% взвеси куриных эритроцитов в дозе 5 — 8 мл/кг веса, затем через 1,5 мес повторно вводят данную взвесь в дозе 2 — 5 мл/кг веса.

Способ осуществляется следуюшим образом.

Путем внутривенного введения 5 — 8 мл/кг массы животного 50% взвеси на физиологическом растворе натрия хлорида свежеотмытых куриных эритроцитов размером 20—

30 мкм. Куриные эритроциты получают на птицефабрике во время массового забоя кур в неограниченном количестве (во флаконе

2 мл гепарина на 500 мл цельной крови).

5 Забор крови производится в течение 25—

30 мин в количестве 1000 †15 мл. Эритроциты трижды отмывают стерильным физиологическим раствором, центрифугируя в тече.: . е 15 мин при 3000 об./мин. Полученный осадок куриных эритроцитов разводят

1в стерильным физиологическим раствором натрия хлорида, получая при этом 50 o -ю взвесь.

Через 1,5 мес после первого введения производят повторное введение взвеси куриных эритроцитов в дозе от 2 до 5 мл/кг массы животного. Через 3 месяца с момента

15 первого введения куриных эритроцитов у всех подопытных животных выявляется хроническая пневмония со всеми отличительными признаками в легких данного заболевания.

Внутривенное введение эритроцитов по это2о му способу приводит к временной микроэмболизации сосудов малого круга на уровне артериол, диаметр которых у собак не превышает 7 — 10 мкм. Являясь чужеродным анти геном, куриные эритроциты вызывают

82640 также иммунологическую перестройку организма с включением повреждающего механизма за счет реакции антиген — антитело на уровне сосудистых образований легких.

Пример 1. Собака, самец, вес 16 кг.

Внутривенно введена 50 /о-ая взвесь свежеотмытых куриных эритроцитов на изотоническом растворе натрия хлорида из расчета

8 мл/кг массы животного. Введение гетерогенных эритроцитов перенесла хорошо. Через

1,5 мес введена такая же взвесь куриных эритроцитов из расчета 5 мл/кг массы. Через 3 ме. от начала воспроизведения патологии собака взята на исследование. Совокупность всех ультраструктурных изменений, выявленных в результате исследований, свидетельствует о наличии постоянного воспалительного процесса в ткани легкого, протекающего по типу хронической пневмонии.

Пример 2. Собака, самка, вес 16 кг.

Внутривенно введена 50 /в-ая взвесь свежеотмытых куриных эритроцитов на изотоническом растворе натрия хлорида из расчета

8 мл/кг массы животного. Через 3 мес повторно введена такая же взвесь эритроцитов из расчета 2 мл/кг массы животного.

Через 6 мес от начала воспроизведения патологии собака взята на исследование. При морфологическом исследовании в легких выявлен комплекс изменений, характерных для хронической пневмонии в стадии обострения. Микроскопически выявляются хронический бронхит, эмфизема, пневмосклероз, ателектазы, дистелектазы, неравномерно поражающие различные доли легкого. В нижних долях правого и левого легкого преобладают нарушения, укладывающиеся в симптоматику хронического бронхита и пневмосклероза, а в верхних — эмфиземы.

Пример 3. Собака, самка, вес 13,5 кг.

Внутривенно введена 50 /о-ая взвесь свежеотмытых куриных эритроцитов на изотоническом растворе натрия хлорида из расчета

5 мл/кг массы животного. Через 3 мес повторно введено внутривенно 5 мл/кг массы

1

4 такой же взвеси куриных эритроцитов. Через

6 мес от начала эксперимента, т.е. через

3 мес после второго введения, вновь внутривенно введено 5 мл/кг массы 50 /о-ной взвеси куриных эритроцитов. Через 9 мес от начала эксперимента, т.е. через 3 мес после третьего введения, вновь внутривенно введена 50 /р-ная взвесь куриных эритроцитов из .расчета 1 мл/кг массы. Через 1 год после воспроизведения экспериментальной патологии собака взята на исследование. При морфологических исследованиях в легких обнаруживаются признаки тотальной хронической пневмонии со всеми облигатными и факультативными ее признаками.

Способ моделирования хронической пневмонии обеспечивает повышение воспроизводимости модели и по морфофункциональным проявлениям близок к клиническому течению хронической пневмонии у человека.

Способ прост, доступен и пригоден для изучения динамики развития патологического процесса и действия лекарственных препаратов.

Формула изобретения

Способ моделирования хронической пневмонии путем эмболии сосудов малого круга кровообращения, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели и приближения к клиническому течению болезни у человека, животному вводят внутривенно 50о/в взвеси куриных эритроцитов в дозе 5 — 8 мл/кг веса, затем через 1,5 мес повторно вводят данную взвесь в дозе 2—

5 мл/кг веса.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Маврин В. К. Марфогенез экспериментальной эмфиземы, индуцированной различными нарушениями кровобращения в легких.

Автореферат докт. диссертации. Симферополь, 1974, с. 9 — 10.

Составитель Ю. Алмазов

Редактор Е. Кпвив Техред А. Бойкас Корректор Ю.Макаренко

Заказ 2339/25 " краж 484 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СС P по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4