Способ получения урсоловой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (п)827066

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.03.79 (21) 2742096/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) M. Кл в

А 61К 35/78

Государственный комитет (43) Опубликовано 07.05.81. Бюллетень № 17 (53) УДК 615.45:615. .7 (088.8) по делам изобретений и открытий (45) Дата опубликования описания 07.05.81 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения урсоловой кислоты из растительного сырья.

Известен способ получения урсоловой кислоты путем экстракции растительного 5 сырья органическим растворителем, отгонки растворителя, обработки остатка с последующим растворением его и выделением целевого продукта (1).

Однако известный способ является тру- 10 доемким, при этом используют значительное количество различных реактивов: петролейный эфир, хлороформ, этанол, едкий натр, соляная кислота, весьма ядовитый метанол. Кроме того, способ многостадиен 15 и длителен.

Целью изобретения является упрощение способа и расширение сырьевой базы.

Эта цель достигается тем, что в качестве источника сырья используют отходы эфиро- 20 масличного производства котовника закавказского (Nereta transcaucasica 1 ), которые экстрагируют ацетоном в соотношении 1:10 к сырью при 18 — 20 С, отгонку осуществляют до /4 объема и полученный раствор об- 25 рабатывают водным раствором ацетона.

Пример. 1 кг воздушно-сухих тонкоизмельченных отходов котовника закавказского (после извлечения эфирного масла) дважды экстрагируют ацетоном в соот- 30 ношении 1:10 при 20 С по 24 ч каждый раз.

Полученные экстракты объединяют, отфильтровывают от механических примесей и отгоняют /4 объема ацетона на кипящей водяной бане с целью выделения урсоловой кислоты. Образовавшийся обильный осадок, состоящий в основном из урсоловой кислоты, отфильтровывают от остатка растворителя. Осадок на фильтре дважды промывают ацетоном по 150 мл, растворяют в

500 мл ацетона путем нагревания на кипящей водяной бане с обратным холодильником. Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в остывший раствор добавляют 25 мл воды. Кристаллы урсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С до постоянного веса.

Получают 38 г урсоловой кислоты с т. пл. 283 †2 С, что составляет 3,8 /о от воздушно-сухих отходов котовника закавказского. Идентификацию целевого продукта проводили путем сравнения ИК-спектров урсоловой кислоты и целевого продукта, а также по отсутствию депрессии температуры плавления в пробе смешения целевого продукта с достоверным образцом урсоловой кислоты. Таким образом, общий выход урсоловой кислоты по предлагаемому способу по сравнению с известным способом (прототип) повышается в 4,7 раза и состав827066

Составитель С. Малютина

Техред И. Заболотнова

Редактор Е. Хорина

Корректоры: В. Дод и А. Степанова

Заказ 906/4 Изд. № 316 Тираж 694 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ляет 3,8% от воздушно-сухих отходов котовника закавказского против 0,81% Ilo известному способу.

Для получения урсоловой кислоты предложенным способом не требуется много 5 времени, специального оборудования и использовачия значительного количества различных реактивов.

Формула изобретения

Способ получения урсоловой кислоты путем экстракции растительного сырья органическим растворителем, отгонки растворителя, обработки остатка с последующим 15 растворением его н выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и расширения сырьевой базы, в качестве источника сырья используют отходы эфиромасличного производства котовника закавказского (Nereta

transcaucasica 1 ), которые экстрагируют ацетоном в соотношении 1:10 к сырью при

18 — 20 С, отгонку осуществляют до /» объема и полученный раствор обрабатывают водным раствором ацетона.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Журнал «Растительные ресурсы», 1972, т. VIII, в. 1, с,,104,