Способ получения -амино- , -ди-бром- -оксиантрахинона

Способ получения -амино- , -ди-бром- -оксиантрахинона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Оll ИСАНИЕ 829619 изовеитения

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советснии

Социалистичесиии

Республик

l -. (6 l ) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 16.07. 79 (21)2796184/23-04 с присоединением заявки РЙ— (23) Приоритет (5l)M. Кл.

С 07 С 97/26//

С 09 В 1/16 государственный комитет

СССР по лелем изобретений и открытий

Опубликовано 15.05.81. Бюллетень М 18 (53) УДе(547.233» . 07 (088. 8) Дата опубликования описання17.05.81 (72) Авторы изобретения

В.Г. Сакилиди, Л.N. Горностаев и Е.П. Фокин

1 чт .;1,р -„..

Красноярский государственный педагог.ические йксти уд: гт, "...-, 2

t (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АИИН0-2,3-ДИБРОМ -4-ОКСИАНТРАХИНОНА вг:

Изобретение относится к новому способу получения аминодигалоидоксиантрахинонов, которые широко применяются в производстве кислотных и дисперсных красителей.

Известен способ получения l-ами-. но-2,3-дигалоген-4- оксиантрахинона путем окисления 1-амино-4-оксиантрахинона оксидом марганца в среде серной кислоты. При зтом получают витра-(1, 4, 9, 10)-дихинон-l-имия, На полученный продукт действуют хлороводородом или хлорсульфоновой кислотой и получают 1-аиино-2-хлор-4-оксиантрахинон. Последний окисляют оксидом марганца до антра-(1, 4, 9, 10)-дихинон-2-хлор-1 -имина. Воздействием хлороводорода на антра-(1, 4, 9, 10)-дихинон-2-хлор-1-имия получают целевой 1-амино-2,3-дихлор-4-оксиантрахинон (1).

Недостатком указанного способа является его многостадийность.

Цель изобретения — упрощение процесса.

Указанная цель достигается тем, что 3,5-дибромантра-(1,9-cd)-изоксазол-6-он общей формулы о — м

0 Вт подвергают обработке 70-95Х-ной серной кислотой при 70-90 С в течение 3-5 ч.

Предлагаемый способ получения позволяет значительно упростить процесс получения l-амино-2,3-дибром-4-окси-антрахинона.

Пример 1. 1,89 r (0,005 моль)

3,5-дибромантра-(1,9-cd) èçoêñàçoë2О -6-оиа нагревают при 70-90 С в течение 3-5 ч в 40 мл 70-957.-ного раствора. серной кислоты. Затем реакцион.ную массу .выливают на 250-300 г льда.

Выпавший 2,3-дибром-.4-окси-l-амино3 антрахинон.отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, высушивают, очищают перекристаллизацией из хлорбензола. Получают 1,4 r (743) 2,3-дибром-4-окси-1-аминоантра-. хинона, Т „282 С (лит.Тя .283 С)..

Найдено, %: М 3,62 3, 601

8r 40,22; 40 19.

Вычислено,X: и 3,52; Вг 40,30.

829619 ф

,л и ч а ю шийся тем что, с ,целью упрощения процесса, 3,5-дибромантра-(1,9-cd)-изоксазол-б-он общей формулы Π— 11

Формула изобретения

Способ получения 1-амино-2,3-дибром-4-оксиантрахинона, о т—

0 Вг подвергают обработке 70-957.-ной серной кислотой при 70-90"С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ Ф 1215283,РЖХим., у 1968, 5 Н 367-У (прототип) Составитель В. Гринев

Релактоо М, Петрова Техред А. Савка KogpeKTop Е.

Заказ 3492362 Тираж 443 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35> Раушская наб, д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул. Проектная, 4