Способ получения наполнителя бумаги
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскик
Сецмавистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕДЬСТВУ о>829642
-О (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 140879 (21) 2812739/23-26 (51)М. Кл. с присоединением заявки Йо
С 09 С 1/02
Государственный комитет
СССР во делаи изобретений и открытий (23) Приоритет
Опубликовано 150581 Бюллетень ЙЯ 18
Дата опубликования описания 180-5,81 (53) УДК 667. 622.. 51: 661. 842. 532 (088 ° 8) (72) Авторы изобретения
Л.В. Иарьянчик, Н.В. Горина, В.С. Сафронов, И.A. Гелета, A.Е. Эолотарев, Е.В. Третяк, A.Ï. Потапенко и Л.И. Панкратова о„(Украинское научно-производственное объфдинейие =:." :.;"," целлюлозно-бумажной промышленности (7! ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИН, НАПОЛНИТЕЛЯ БУ ГИ
Изобретение относится к наполнителям бумаги и предназначено для использования в целлюлозно-бумажной промышленности.
Известно применение обогащенного и отбеленного каолина в качестве эффективного наполнителя j1).
Однако в настоящее время каолин уже является дефицитчым материалом ввиду нарастающего истощения его природных запасов.
Известен способ получения наполнителя бумаги из фосфогипса путем его репульпации в виде отхода производства экстракционной фосфорной кислоты водой до концентрации 100 г/дм
CaSO 2Н О, обработки полученной суспензйи известковым молоком до рН 7 с последующей классификацией осадка путем отделения из суспензии на гидроциклонах крупных кристаллов фосфогипса, отфильтровыванием осадка, высушиванием его при 100 160 С. В про" цессе такая переработка фосфогипса приводит к нейтрализации имеющейся в нем водорастворимой формы с образованием ортофосфата кальция L2).
Однано полученный этим способом наполнитель в основном состоит иэ гипса CaS04 2Н О (до 99Ъ) с небольшим количеством, не более 2-2, 5Ъ, примеси Саэ(РО4) и имеет коэффици5 ент преломления 1,53-1,54 ниже чем у каолина (и 1,56). Данный напол- нитель после сушки содержит значительное количество полугидрата сульфата кальция, который приводит к комfp кообразованию наполнителя ввиду способности схватываться или гипсоваться s присутствии незначительного количества влаги. Это затрудняет его транспортировку и использование.
Кроме яого, приготовление этого наполяителя требует значительного расхода воды.
Цель изобретения — повьыение коэффициента преломления наполнителя бу2р маги иэ фосфагипса и исключение его комкообразования.
Поставленная цель достигается тем, что э способе получения наполнителя бумаги из фосфогипса путем его репульпации промстоком поверхностной обработки двуокиси титана, содержащим водорастворимую сернокислую соль алюминия, до концентрации в пульпе фосфогипса 100-300 г/дм, обработки
Ъ полученной пульпы известковым моло829642 ком, классификации образовавшегося при этом осадка, сушки 40-60Ъ последнего до полного отсутствия адсорбционной влаги, последующего смешивания высушенного продукта с остальной частью влажного осадка, размола и классификации полученной смеси. указанный .промсток от поверхностной обработки двуокиси титана содержит до 7 г/дм взвеси TiOZ и до
Ъ ь
1 г/дм сульфата алюминия, имеет рН в пределах 3-5.
Сущность и технология данного изобретения заключается в следующем., Проводят репульпацию Фосфогипса укаэанным промстоком до концентрации 100-300 г/дм, что обеспечивает оседание взвеси TiО из промстока на кристаллах фосфогипса, а сернокислая соль алюминия остается в суспензии. Далее .суспензию обрабатывают 2Q известковым молоком или суспензией тока до рН 7. При этом наряду с нейтрализацией водорастворимой Р О имеющейся в фосфогипсе, на его кристаллах осаждается аморфная гидроокись алюминия, образуемая при взаимодействии А8 (S04) и СаО, и гипс.
Введение ТiО и AЯ(ОН)3в состав наполнителя обеспечивает возрастание коэффициента преломления его до 1,571,59. Готовый наполнитель отфильтровывают и разделяют на два потока, 40бОЪ влажного наполнителя с влажностью 20-25Ъ после фильтра направляют на сушку при 180-280аС и высушивают до полнбго отсутствия адсорбционной влаги. Затем высушенный на олнитель смешивают с оставшимися
40-60Ъ влажного наполиителя. При этом полугидрат гипса CaS04 0,5 Н О, имеющийся в сухом продукте, перехо- 40 .дит в дигидрат, контактируя с влажным наполнителем. Поскольку имеет место интенсивное перемешивание комкования и схватывания не наблюдается. После смешения получается наполнитель с влажностью 7-10Ъ, который направляется на классификацию и последующий размол крупных кристаллов.
Пример 1. 1 кг фосфогипса, содержащего, Ъ: CaS04 2Н<0 66,9;
Р <О общ. 5, 11; P О водорастворимой 1,5 и Н О 27,1,смешивают с 9 л промстока поверхностной обработки двуокиси титана, содержащего 1 г/дм водорастворимой сернокислой соли алюминия и 7 г/дм Ti0 . Полученную суспензию с концентрацйей фосфогипса
100 r/дм обрабатывают 0,24 л известкового молока, отфильтровывают, классифицируют 60 вес.Ъ осадка, высушивают до полного отсутствия ад- 60 сорбционной влаги. Высушенный продукт смешивают с остальной частью влажного осадка. Полученную смесь подвергают размолу в шаровой мельнице в течение 3 ч. 65
Полученный наполнитель имеет химический состав, Ъ: Са504. 2Н <О 79,7;
Р.20 общ. 4 21; Са (Р04 ) 3 27; Ti 0<
5,25; A6(OH) 1 и адсорбционная -Н О О . со следующими физико-химическими йоказателями: рН 7, коэффициент преломления 1,60, белизна 91Ъ, остаток на сите 009 0,9Ъ.
Пример 2. 1 кг фосфогипса по примеру 1 смешивают с 3,5 л промстока поверхностной обработки двуокиси титана, содержащего 1 г/дм водорастворимой сернокислой соли алюминия и 7 г/дмэ TiО . Полученную суспензию с концентрацией фосфогипса 200 г/дм3 обрабатывают 0,18 л известкового молока, отфильтровывают, классификацию
40 вес.Ъ осадка, высушивают в воздушном термостате при 150 С в течение
1,5 ч. Высушенный продукт смешивают с влажным в шнековой мешалке и смесь размалывают в струйной мельнице.
Получают наполнитель следующего состава,%: CaS04 2Н.„О 78,8; PzOS- общ.
5, 11; Са (Р04)д 4, 1; А В(ОН)з 0,8;
TiOä, 2,1 и Н О „. 9, который имеет рН 7; коэффициент преломления 1,57,. белизну 92Ъ, остаток на сите 009
О, 7Ъ.
П р и и е р 3. 7,5 кг. Фосфогипса по примеру 1 смешивают с 25 л промстока поверхностной обработки двуокиси титана, содержащего 1 г/дм водорастворимой сернокислой соли алюминия и 7 г/дм TiO . Полученную сус3 пензию с концентрацией фосфогипса
300 г/дм обрабатывают 0,75 л известкового молока, отфильтровывают, классифицируют. Половину осадка высушивают в воздушном термостате при
200 в течение 1 ч. Высушенный продукт смешивают с остальной частью влажного осадка в шнековой мешалке.
Полученную смесь подвергают размолу в струйной мельнице.
В результате получают наполнитель с химическим составом. Ъ: CaS04.2Н20
80,30; Р О общ. 5,11; Са> (РОд) z 3,1, А6(ОН) 1,1; Ti О 5,4, имеющий такие физико-механические показатели: рН 7, коэффициент преломления 1,59, белизну 92Ъ; остаток на сите 009 0,7Ъ.
Технико-экономическое преимущество предлагаемого изобретения определяется возможностью утилизации отходов производства двуокиси титана и уменьшением расхода свежей воды в процессе вследствие ее частичной замены отходным промстоком.
Формула изобретения
Способ получения наполнителя бумаги из фосфогипса, включающий его репульпацию, обработку полученной пульпы известковым молоком, классификацию образовавшегося при этом осадка и его сушку, о т л и ч а ю829642. Составитель Л. Романцева
Редактор М. Петрова Техред И. Асталош Еорректор Г. Решетник
Тираж 684 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 2718/16
Филиал ППП "Патент", r. ужгород, ул. Проектная, 4 шийся тем, что, с целью повыше-. ния коэффициента преломления целевого продукта и исключения его ком» кообразования, репульпацию фосфогипса ведут промстоком поверхностной обработки двуокиси титана, содержащим водорастворимую сернокислую соль алюминия, до концетрации в пульпе фосфогипса 100-300 г/дм, а сушке подвергают 40-60% осадка до полного отсутствия адсорбционной влаги, высушенный продукт смешивают с остальной частью влажного осадка и полученную смесь подвергают размолу и классификации.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Иванов И.И. Технология бумаги.
М., "Лесная промышленность", 1970, с. 225.
2, Авторское свидетельство НРБ
У 18040у кле С 01 В 25/32р опублик, 1974.